Объем желудка у парализованных пациентов с ожирением после высокопоточной назальной оксигенотерапии
28 мая 2024 г. обновлено: Seoul National University Hospital
Ультразвуковая оценка объема желудка у парализованных пациентов с ожирением после высокопоточной назальной оксигенотерапии
Предоперационная преоксигенация проводится с использованием HFNOT, а объем желудка до и после HFNOT измеряется с помощью ультразвука и сравнивается у пациентов с ожирением, перенесших операцию под общей анестезией.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Предоперационная преоксигенация проводится с использованием назальной кислородной терапии с высоким потоком, а объем желудка до и после назальной кислородной терапии с высоким потоком измеряется с помощью ультразвука и сравнивается у пациентов с ожирением, перенесших операцию под общей анестезией.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: TAE KYONG KIM
- Номер телефона: 82-2-870-2519
- Электронная почта: ktkktk@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 07061
- Рекрутинг
- SMG - SNU Boramae Medical Center
-
Контакт:
- Tae Kyong Kim, MD
- Номер телефона: 82-2-2072-2467
- Электронная почта: ktkktk@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ожирением, перенесшие операцию под общим наркозом
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты с ИМТ 30 кг/м2 и более, перенесшие операцию под общим наркозом
Критерий исключения:
- Назотрахеальная интубация
- Перенесенная операция или анатомическая аномалия головы и шеи в анамнезе
- История неспособности дышать через нос
- История трудных дыхательных путей
- Тяжелые сердечные или респираторные заболевания
- Желудочный рефлюкс, диабет, беременность
- Предыдущая операция на желудке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
объем желудка, измеренный с помощью УЗИ желудка
Временное ограничение: непосредственно перед HFNOT, сразу после HFNOT, сразу после интубации трахеи
|
объем желудка, измеренный с помощью УЗИ желудка
|
непосредственно перед HFNOT, сразу после HFNOT, сразу после интубации трахеи
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HFNOT_gastric
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .