- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06216912
Volume gástrico em pacientes obesos paralisados após oxigenoterapia nasal de alto fluxo
28 de maio de 2024 atualizado por: Seoul National University Hospital
Avaliação ultrassonográfica do volume gástrico em pacientes obesos paralisados após oxigenoterapia nasal de alto fluxo
A pré-oxigenação pré-operatória é realizada com o uso de HFNOT, e o volume gástrico antes e depois do HFNOT é medido por ultrassom e comparado em pacientes obesos submetidos à cirurgia sob anestesia geral.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
A pré-oxigenação pré-operatória é realizada com oxigenoterapia nasal de alto fluxo, e o volume gástrico antes e depois da oxigenoterapia nasal de alto fluxo é medido por ultrassom e comparado em pacientes obesos submetidos à cirurgia sob anestesia geral.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: TAE KYONG KIM
- Número de telefone: 82-2-870-2519
- E-mail: ktkktk@gmail.com
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 07061
- Recrutamento
- SMG - SNU Boramae Medical Center
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Contato:
- Tae Kyong Kim, MD
- Número de telefone: 82-2-2072-2467
- E-mail: ktkktk@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes obesos submetidos a cirurgia sob anestesia geral
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos com IMC igual ou superior a 30 kg/m2, submetidos a cirurgia sob anestesia geral
Critério de exclusão:
- Intubação nasotraqueal
- História de cirurgia ou anomalia anatômica na cabeça e pescoço
- História de incapacidade de respirar pelo nariz
- História de via aérea difícil
- Doença cardíaca ou respiratória grave
- Doença do refluxo gástrico, diabetes, gravidez
- Cirurgia gástrica anterior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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volume gástrico medido por ultrassom gástrico
Prazo: imediatamente antes da HFNOT, imediatamente após a HFNOT, imediatamente após a intubação traqueal
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volume gástrico medido por ultrassom gástrico
|
imediatamente antes da HFNOT, imediatamente após a HFNOT, imediatamente após a intubação traqueal
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de maio de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HFNOT_gastric
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .