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高流量経鼻酸素療法後の麻痺肥満患者の胃容積

2024年1月17日 更新者:Seoul National University Hospital

高流量経鼻酸素療法後の麻痺肥満患者の胃容積の超音波評価

術前の事前酸素化はHFNOTを使用して実行され、全身麻酔下で手術を受ける肥満患者のHFNOT前後の胃容積が超音波によって測定され、比較されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Tae Kyong Kim
  • 電話番号:82-2-870-2519
  • メールktkktk@gmail.com

研究場所

      • Seoul、大韓民国、07061
        • SMG - SNU Boramae Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

全身麻酔下で手術を受ける肥満患者

説明

包含基準:

  • BMI30kg/m2以上の成人で、全身麻酔下で手術を受ける場合

除外基準:

  • 経鼻気管挿管
  • 頭頸部の手術歴または解剖学的異常
  • 鼻呼吸不能の病歴
  • 気道確保困難の病歴
  • 重度の心臓疾患または呼吸器疾患
  • 胃逆流症、糖尿病、妊娠
  • 過去の胃手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃超音波で測定した胃容積
時間枠:HFNOT直前、HFNOT直後、気管挿管直後
胃超音波で測定した胃容積
HFNOT直前、HFNOT直後、気管挿管直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月10日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月17日

最初の投稿 (実際)

2024年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月17日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HFNOT_gastric

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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