Volume gastrique chez les patients obèses paralysés après une oxygénothérapie nasale à haut débit
17 janvier 2024 mis à jour par: Seoul National University Hospital
Évaluation échographique du volume gastrique chez les patients obèses paralysés après une oxygénothérapie nasale à haut débit
La préoxygénation préopératoire est réalisée à l'aide de HFNOT, et le volume gastrique avant et après HFNOT est mesuré par échographie et comparé chez les patients obèses subissant une intervention chirurgicale sous anesthésie générale.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tae Kyong Kim
- Numéro de téléphone: 82-2-870-2519
- E-mail: ktkktk@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 07061
- SMG - SNU Boramae Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients obèses opérés sous anesthésie générale
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes ayant un IMC de 30 kg/m2 ou plus, subissant une intervention chirurgicale sous anesthésie générale
Critère d'exclusion:
- Intubation nasotrachéale
- Antécédents de chirurgie ou d’anomalie anatomique de la tête et du cou
- Antécédents d'incapacité à respirer par le nez
- Antécédents de voies respiratoires difficiles
- Maladie cardiaque ou respiratoire grave
- Reflux gastrique, diabète, grossesse
- Chirurgie gastrique antérieure
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
volume gastrique mesuré par échographie gastrique
Délai: immédiatement avant HFNOT, immédiatement après HFNOT, immédiatement après l'intubation trachéale
|
volume gastrique mesuré par échographie gastrique
|
immédiatement avant HFNOT, immédiatement après HFNOT, immédiatement après l'intubation trachéale
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
10 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2024
Première publication (Réel)
22 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HFNOT_gastric
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .