- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06216912
Volume gastrico in pazienti obesi paralizzati dopo ossigenoterapia nasale ad alto flusso
28 maggio 2024 aggiornato da: Seoul National University Hospital
Valutazione ecografica del volume gastrico in pazienti obesi paralizzati dopo ossigenoterapia nasale ad alto flusso
La preossigenazione preoperatoria viene eseguita utilizzando HFNOT e il volume gastrico prima e dopo HFNOT viene misurato mediante ultrasuoni e confrontato in pazienti obesi sottoposti a intervento chirurgico in anestesia generale.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La preossigenazione preoperatoria viene eseguita utilizzando la terapia con ossigeno nasale ad alto flusso e il volume gastrico prima e dopo la terapia con ossigeno nasale ad alto flusso viene misurato mediante ultrasuoni e confrontato nei pazienti obesi sottoposti a intervento chirurgico in anestesia generale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: TAE KYONG KIM
- Numero di telefono: 82-2-870-2519
- Email: ktkktk@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 07061
- Reclutamento
- SMG - SNU Boramae Medical Center
-
Contatto:
- Tae Kyong Kim, MD
- Numero di telefono: 82-2-2072-2467
- Email: ktkktk@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti obesi sottoposti a intervento chirurgico in anestesia generale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti con un BMI pari o superiore a 30 kg/m2, sottoposti a intervento chirurgico in anestesia generale
Criteri di esclusione:
- Intubazione nasotracheale
- Storia di un intervento chirurgico o di un'anomalia anatomica alla testa e al collo
- Storia di incapacità di respirare attraverso il naso
- Storia di vie aeree difficili
- Grave malattia cardiaca o respiratoria
- Malattia da reflusso gastrico, diabete, gravidanza
- Precedente intervento chirurgico gastrico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
volume gastrico misurato mediante ecografia gastrica
Lasso di tempo: immediatamente prima dell'HFNOT, immediatamente dopo l'HFNOT, immediatamente dopo l'intubazione tracheale
|
volume gastrico misurato mediante ecografia gastrica
|
immediatamente prima dell'HFNOT, immediatamente dopo l'HFNOT, immediatamente dopo l'intubazione tracheale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 gennaio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
22 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 maggio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HFNOT_gastric
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .