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'PENG에 LFCN 블록을 추가한 효과'

2024년 1월 17일 업데이트: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University

고관절 수술에서 PENG 블록에 외측 대퇴부 피부 신경 차단을 추가한 것이 수술 후 아편유사제 소비에 미치는 영향

유럽의 대퇴골 경부 골절 발생률은 연간 330/10000입니다. 인구의 노령화로 인해 매년 증가하고 있습니다. 55세 이상의 환자에서 고관절 골절 관련 사망률은 수술 후 1개월에 4~16%, 1년에 11~43%로 추정됩니다. 국소 마취 사용, 가동 시간 단축, 고관절 골절 시 모르핀 소비 감소와 관련된 수술 후 합병증의 위험 감소가 보고되었으며, 이는 다중 모드 전략의 일부로 수술 후 통증 조절에 통합되었습니다. PENG는 고관절 수술을 위한 수술 후 통증 조절 또는 근위 대퇴골/대퇴 골두 골절과 관련된 외상 후 통증 치료를 위해 설명되었습니다. 외측 대퇴 피부 신경 차단은 외측 허벅지에 진통 효과를 제공하기 위해 다른 말초 차단 방법과 조합하여 사용됩니다.

연구자들은 척추 마취 하 대퇴골 골절 수술 시 통증 점수와 오피오이드 소비에 대한 PENG 블록에 외측 대퇴부 피부 신경 차단을 추가하는 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, 칠면조, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~75세,
  • ASA I-II-III 위험 그룹
  • 척추마취 하에 고관절 골절 수술을 받는 환자
  • 사전동의서를 읽고 본인 및 대리인으로부터 동의를 얻은 환자.

제외 기준:

  • 연구에 참여하고 싶지 않은 분,
  • ASA IV-V 환자
  • 응고 장애가 있는 분
  • 국소마취제에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 그룹 제어
활성 비교기: 그룹 펭
요근 힘줄 아래에 국소 마취제를 바르려면
활성 비교기: 그룹 PENG+LFCN
요근 힘줄 아래에 국소 마취제를 바르려면
외측 대퇴 피부 신경 주위에 국소 마취를 적용합니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 오피오이드 소비
기간: 수술 후 24시간까지
총 모르핀 요구량
수술 후 24시간까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수
기간: 수술 후 24시간까지
숫자 평가 점수로 통증 점수 평가
수술 후 24시간까지
첫 번째 진통 시간
기간: 수술 후 24시간까지
수술 후 첫 번째 진통제의 필요성
수술 후 24시간까지
수술 후 합병증
기간: 수술 후 24시간까지
오심-구토, 운동차단, 고혈압, 저혈압 등
수술 후 24시간까지
동원 시간
기간: 수술 후 24시간까지
환자가 처음 움직일 때
수술 후 24시간까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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