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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06228911
스테로이드 주사 후 혈당 수치 증가
2024년 1월 27일 업데이트: Diaa Haj Ali, Syrian Private University
제2형 당뇨병 환자의 골관절염 무릎에 스테로이드 주사 후 혈당 수치 증가
무릎 골관절염으로 진단된 600명의 환자 샘플에 트리암시놀론 40mg을 주사하여 주사 전 7일 동안 아침 공복 혈당 수치를 기록하여 기준 혈당 수치로 사용했으며, 이를 스테로이드 주사 후 14일 동안의 FBS 수치와 비교했습니다.
본 연구에서는 HbA1c >7% 및 HbA1c ≤7% 그룹과 인슐린 치료군과 비인슐린 치료군 간의 혈당 변화 차이를 비교했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
600
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Damascus, 시리아 아랍 공화국, 1
- Faculty of Medicine, Damascus University, Syria
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 > 18세, 미국 류마티스 학회(ACR) 기준(17) 및 Kallgren-Laurence 방사선 등급(18)에 따라 진단된 무릎 골관절염 환자로서 파라세타몰 및 비스테로이드성 항염제를 포함한 약물 치료에 반응하지 않은 환자 -염증 약물 치료, 물리 치료, 매일 혈당 수치 확인.
제외 기준:
- 동의를 제공할 수 없는 환자, 코르티코스테로이드에 금기사항이 있는 환자, 지난 6개월 이내에 경구용 코르티코스테로이드를 투여했거나 지난 3개월 동안 코르티코스테로이드 주사를 맞은 환자, 주사 전 HbA1c 수치를 모니터링하지 않았거나 또한 모니터링하지 않은 환자 주사 전이나 주사 후 혈당 수치.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 인슐린 치료군
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트리암시놀론은 다양한 피부 상태를 치료하고, 구강 염증의 불편함을 완화하고, 다양한 관절 상태를 치료하기 위해 관절에 주사하기 위해 국소적으로 사용되는 합성 코르티코스테로이드 약물입니다.
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실험적: 인슐린을 투여하지 않은 그룹
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트리암시놀론은 다양한 피부 상태를 치료하고, 구강 염증의 불편함을 완화하고, 다양한 관절 상태를 치료하기 위해 관절에 주사하기 위해 국소적으로 사용되는 합성 코르티코스테로이드 약물입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고혈당
기간: 3 년
|
스테로이드 복용 후 포도당 증가
|
3 년
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낮은 혈당
기간: 3 년
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스테로이드 복용 후 포도당 감소
|
3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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