Aumento dos níveis de glicose no sangue após injeção de esteróides
27 de janeiro de 2024 atualizado por: Diaa Haj Ali, Syrian Private University
Aumento dos níveis de glicose no sangue após injeção de esteróide no joelho osteoartrítico em pacientes diabéticos tipo 2
uma amostra de 600 pacientes com diagnóstico de osteoartrite de joelho injetados com 40 mg de triancinolona registrou seus níveis de glicose no sangue em jejum matinal por 7 dias antes da injeção usada como nível basal de glicose no sangue, que foi comparado com os níveis de FBS por 14 dias após a injeção de esteróides.
Nosso estudo comparou as diferenças nas alterações da glicemia entre os grupos HbA1c> 7% e HbA1c ≤7% e aquelas entre os grupos tratados com insulina e não tratados com insulina.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
600
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Damascus, República Árabe da Síria, 1
- Faculty of Medicine, Damascus University, Syria
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 18 anos, pacientes com osteoartrite de joelho diagnosticada de acordo com os critérios do American College of Rheumatology (ACR) (17) e grau 1-3 na escala radiográfica de Kallgren-Laurence (18), que não responderam ao tratamento médico, incluindo paracetamol e anti-esteroidais. -medicamentos inflamatórios, e à fisioterapia, verificando diariamente os valores de glicemia.
Critério de exclusão:
- Pacientes que não conseguiram fornecer consentimento, pacientes que tinham alguma contraindicação ao uso de corticosteróides, pacientes que receberam corticosteróide oral nos últimos 6 meses ou injeção de corticosteróide nos 3 meses anteriores, pacientes que não tiveram o nível de HbA1c monitorado antes da injeção ou também que não monitoraram níveis de glicose no sangue antes ou depois da injeção.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo tratado com insulina
|
triancinolona é um medicamento corticosteróide sintético usado topicamente para tratar várias doenças da pele, para aliviar o desconforto de feridas na boca e por injeção nas articulações para tratar várias doenças articulares
|
|
Experimental: grupos não tratados com insulina
|
triancinolona é um medicamento corticosteróide sintético usado topicamente para tratar várias doenças da pele, para aliviar o desconforto de feridas na boca e por injeção nas articulações para tratar várias doenças articulares
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
glicose alta no sangue
Prazo: 3 anos
|
a glicose aumenta após a dose de esteróide
|
3 anos
|
|
glicemia baixa
Prazo: 3 anos
|
a glicose diminui após a dose de esteróide
|
3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
15 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças Metabólicas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Diabetes Mellitus
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Reumáticas
- Artrite
- Osteoartrite
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Osteoartrite, Joelho
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Antiinflamatórios
- Glicocorticóides
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Triancinolona
Outros números de identificação do estudo
- GH; 5615
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .