Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение уровня глюкозы в крови после инъекции стероидов

27 января 2024 г. обновлено: Diaa Haj Ali, Syrian Private University

Повышение уровня глюкозы в крови после инъекции стероидов в коленный сустав при остеоартрите у пациентов с диабетом 2 типа

В выборке из 600 пациентов с диагнозом «Остеоартрит коленного сустава», которым вводили 40 мг триамцинолона, регистрировали утренние уровни глюкозы в крови натощак в течение 7 дней перед инъекцией, которые использовались в качестве базового уровня глюкозы в крови, который сравнивали с уровнями FBS в течение 14 дней после инъекции стероидов. В нашем исследовании сравнивались различия в изменениях уровня глюкозы в крови между группами HbA1c>7% и HbA1c<7%, а также между группами, получавшими инсулин и не получавшими инсулин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет, пациенты с остеоартрозом коленного сустава, диагностированным в соответствии с критериями Американской коллегии ревматологов (ACR) (17) и степенью 1-3 по рентгенологической шкале Каллгрена-Лоренса (18), у которых не было ответа на медикаментозное лечение, включая парацетамол и нестероидные антидепрессанты. -воспалительные препараты и физиотерапию, ежедневно проверяя уровень глюкозы в крови.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не смогли дать согласие, пациенты, у которых были какие-либо противопоказания к кортикостероидам, пациенты, которые получали пероральные кортикостероиды в течение последних 6 месяцев или инъекции кортикостероидов в течение предыдущих 3 месяцев, пациенты, у которых не было мониторинга уровня HbA1c перед инъекцией или также которые не контролировали уровень HbA1c перед инъекцией. уровень глюкозы в крови до или после инъекции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа, получавшая инсулин
Лекарство: стероид (триамцинолон)
триамцинолон — синтетический кортикостероидный препарат, используемый местно для лечения различных кожных заболеваний, для облегчения дискомфорта, вызванного язвами во рту, а также путем инъекций в суставы для лечения различных заболеваний суставов.
Экспериментальный: группы, не получавшие инсулина
Лекарство: стероид (триамцинолон)
триамцинолон — синтетический кортикостероидный препарат, используемый местно для лечения различных кожных заболеваний, для облегчения дискомфорта, вызванного язвами во рту, а также путем инъекций в суставы для лечения различных заболеваний суставов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
высокий уровень глюкозы в крови
Временное ограничение: 3 года
уровень глюкозы увеличивается после приема стероидов
3 года
низкий уровень глюкозы в крови
Временное ограничение: 3 года
уровень глюкозы снижается после приема стероидов
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Syrian Private University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GH; 5615

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться