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Erhöhter Blutzuckerspiegel nach Steroidinjektion

27. Januar 2024 aktualisiert von: Diaa Haj Ali, Syrian Private University

Erhöhter Blutzuckerspiegel nach Steroidinjektion in das osteoarthritische Knie bei Typ-2-Diabetikern

In einer Stichprobe von 600 Patienten mit diagnostizierter Knie-Arthrose, denen 40 mg Triamcinolon injiziert wurden, wurden ihre morgendlichen Nüchternblutzuckerwerte für 7 Tage vor der Injektion aufgezeichnet und als Basisblutzuckerwert verwendet, der mit den FBS-Werten für 14 Tage nach der Steroidinjektion verglichen wurde. Unsere Studie verglich die Unterschiede in den Blutzuckerveränderungen zwischen Gruppen mit HbA1c > 7 % und HbA1c ≤ 7 % und denen zwischen mit Insulin und nicht mit Insulin behandelten Gruppen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

600

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre, Patienten mit Knie-Arthrose, diagnostiziert nach den Kriterien des American College of Rheumatology (ACR) (17) und Grad 1–3 in der Kallgren-Laurence-Röntgenskala (18), die auf eine medizinische Behandlung, einschließlich Paracetamol und nichtsteroidale Antibiotikum, nicht ansprachen -Entzündungsmedikamente und Physiotherapie mit täglicher Kontrolle der Blutzuckerwerte.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die keine Einwilligung erteilen konnten, Patienten mit Kontraindikationen für Kortikosteroide, Patienten, die in den letzten 6 Monaten orale Kortikosteroide oder in den letzten 3 Monaten Kortikosteroid-Injektionen erhalten hatten, Patienten, bei denen der HbA1c-Wert vor der Injektion nicht überwacht wurde oder die den HbA1c-Wert auch nicht überwacht hatten Blutzuckerspiegel vor oder nach der Injektion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: mit Insulin behandelte Gruppe
Arzneimittel: Steroid (Triamcinolon)
Triamcinolon ist ein synthetisches Kortikosteroid-Medikament, das äußerlich zur Behandlung verschiedener Hauterkrankungen, zur Linderung der Beschwerden bei wunden Stellen im Mund und durch Injektion in Gelenke zur Behandlung verschiedener Gelenkerkrankungen eingesetzt wird
Experimental: nicht mit Insulin behandelte Gruppen
Arzneimittel: Steroid (Triamcinolon)
Triamcinolon ist ein synthetisches Kortikosteroid-Medikament, das äußerlich zur Behandlung verschiedener Hauterkrankungen, zur Linderung der Beschwerden bei wunden Stellen im Mund und durch Injektion in Gelenke zur Behandlung verschiedener Gelenkerkrankungen eingesetzt wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
hoher Blutzucker
Zeitfenster: 3 Jahre
Glukose steigt nach Steroiddosis
3 Jahre
niedriger Blutzucker
Zeitfenster: 3 Jahre
Die Glukose nimmt nach der Steroiddosis ab
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Syrian Private University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GH; 5615

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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