Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisääntynyt verensokeri steroidi-injektion jälkeen

lauantai 27. tammikuuta 2024 päivittänyt: Diaa Haj Ali, Syrian Private University

Kohonneet verensokeriarvot steroidi-injektion jälkeen niveltulehdukseen tyypin 2 diabeetikoilla

näyte 600 potilaasta, joilla oli diagnosoitu polven nivelrikko, joille injektoitiin 40 mg triamsinolonia, kirjasi aamulla paastoveren glukoosipitoisuutensa 7 päivän ajan ennen injektiota, jota käytettiin verensokerin perustasona, jota verrattiin FBS-tasoihin 14 päivän ajan steroidi-injektion jälkeen. Tutkimuksemme vertaili eroja verensokerin muutoksissa HbA1c >7 % ja HbA1c ≤7 % ryhmien välillä sekä insuliinilla ja ei-insuliinilla hoidettujen ryhmien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Syyria
      • Damascus, Syyria, 1
        • Faculty of Medicine, Damascus University, Syria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta, potilaat, joilla on polven nivelrikko, joka on diagnosoitu American College of Rheumatology (ACR) -kriteerien (17) ja Kallgren-Laurence-radiografisen asteikon asteikolla 1-3 (18) mukaan, ja jotka eivät vastanneet lääkinnälliseen hoitoon, mukaan lukien parasetamoli ja ei-steroidiset antioksidantit. -tulehduslääkkeitä ja fysioterapiaa, joka tarkistaa verensokeriarvonsa päivittäin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät pystyneet antamaan suostumustaan, potilaat, joilla oli vasta-aiheita kortikosteroideille, potilaat, jotka olivat saaneet oraalista kortikosteroidia viimeisen 6 kuukauden aikana tai kortikosteroidi-injektiota edellisten 3 kuukauden aikana, potilaat, joilla ei ollut tarkkailtava HbA1c-tasoa ennen injektiota tai joita ei ollut seurattu verensokeriarvot ennen injektiota tai sen jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: insuliinihoitoryhmä
Lääke: steroidi (triamsinoloni)
triamcinoloni on synteettinen kortikosteroidilääke, jota käytetään paikallisesti erilaisten ihosairauksien hoitoon, suun haavaumien lievittämiseen ja niveliin ruiskeena erilaisten nivelsairauksien hoitoon.
Kokeellinen: insuliinihoitoa saamattomat ryhmät
Lääke: steroidi (triamsinoloni)
triamcinoloni on synteettinen kortikosteroidilääke, jota käytetään paikallisesti erilaisten ihosairauksien hoitoon, suun haavaumien lievittämiseen ja niveliin ruiskeena erilaisten nivelsairauksien hoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
korkea verensokeri
Aikaikkuna: 3 vuotta
glukoosi nousee steroidiannoksen jälkeen
3 vuotta
alhainen verensokeri
Aikaikkuna: 3 vuotta
glukoosi laskee steroidiannoksen jälkeen
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Syrian Private University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GH; 5615

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa