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가상 현실 명상으로 성인 입원환자의 불안 감소: 전향적 무작위 연구

2025년 5월 15일 업데이트: Thomas Caruso, Stanford University
이 연구의 목적은 비침습적이고 산만한 장치(가상 현실)가 입원한 성인 환자의 불안을 감소시키고 감정과 만족도를 향상시킬 수 있는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • Stanford Health Care (SHC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~99세 사이
  • 스탠포드 헬스 케어에 입원
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 심각한 인지 장애 또는 동의 불능
  • 현재 메스꺼움
  • 시각적 문제가 있거나 현재 가상 현실 헤드셋과 호환되지 않는 교정 안경을 사용하고 있습니다.
  • 심한 멀미의 병력
  • 번쩍이는 빛으로 인한 발작의 병력
  • 임상적으로 불안정하거나 즉각적이고 긴급한 개입이 필요한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실
참가자는 가상 환경에 몰입하게 됩니다. 20-30분 동안 헤드셋을 통해 잔잔한 풍경이 표시됩니다.
참가자는 가상 환경에 몰입하게 됩니다. 20-30분 동안 헤드셋을 통해 잔잔한 풍경이 표시됩니다.
간섭 없음: 제어
개입 없음(즉, 가상 현실 헤드셋)이 참가자에게 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 불안 및 우울증 척도(HADS)
기간: 개입 전과 개입 직후
병원 불안 및 우울증 척도(HADS) 설문지. HADS는 14개 항목 척도입니다. 항목 중 7개 항목은 불안과 관련이 있고 7개 항목은 우울증과 관련이 있습니다. 불안과 우울증의 하위 척도는 각각 0에서 21까지이며, 점수가 높을수록 불안/우울에 대한 불만이 높다는 것을 의미합니다. 해당 하위 척도에서 점수가 8점 이상인 경우 환자는 불안이나 우울증 또는 둘 다를 갖는 것으로 정의되었습니다.
개입 전과 개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Thomas Caruso, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 73841

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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