Reduzindo a ansiedade de pacientes adultos internados com meditação em realidade virtual: um estudo prospectivo e randomizado
The purpose of the study is to evaluate if non-invasive, distracting devices (virtual reality) can decrease anxiety and improve affect and satisfaction in adult, hospitalized patients.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Stanford Health Care (SHC)
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- between age 18-99
- hospitalized at Stanford Health Care
- english-speaking
Exclusion Criteria:
- significant cognitive impairment or inability to consent
- current nausea
- visual problems or currently using corrective glasses that are incompatible with the virtual reality headset
- a history of severe motion sickness
- a history of seizures cause by flashing light
- clinically unstable or require immediate/urgent intervention
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Virtual Reality
Participants will be immersed in a virtual environment. Calming scenery will be shown via the headset for 20-30 minutes |
Participants will be immersed in a virtual environment. Calming scenery will be shown via the headset for 20-30 minutes |
|
Sem intervenção: Control
No intervention (i.e. virtual reality headset) will be applied to the participant. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Prazo: Before and Immediate after intervention
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) questionnaire. The HADS is a fourteen item scale. Seven of the items relate to anxiety and seven relate to depression. The anxiety and depression subscales each range from 0 to 21, with higher scores indicating higher anxiety/depression complains. Patients were defined as having anxiety or depression or both if the score was 8 or more in the corresponding subscale. |
Before and Immediate after intervention
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Thomas Caruso, Stanford University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 73841
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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