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정형외과 외상 관리에 대한 코로나19 팬데믹의 영향

2024년 1월 31일 업데이트: Vedat Öztürk, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

정형외과 외상 관리에 대한 코로나19 팬데믹의 영향; 단면적 연구

이 연구의 목적은 대유행 이전 기간과 대유행 기간 사이의 응급 정형외과 외상 입원을 비교하고 정형외과 외상 역학의 변화를 탐지하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 대유행 이전 기간과 대유행 기간 사이의 응급 정형외과 외상 입원을 비교하고 정형외과 외상 역학의 변화를 탐지하는 것입니다. 이를 위해 우리나라에서 팬데믹 발생 전 1년 동안 1급 외상병원 외상 입원 건수와 팬데믹 발생 후 1년 동안의 외상 입원 건수를 비교하는 역학 연구가 진행됐다. 환자의 인구통계학적 특성 등 나이, 성별을 기록했습니다. 또한, 환자의 손상 기전, 진단, 손상된 사지 또는 해부학적 부위, 부러진 뼈, 골절 분류, 다발 외상 발생률, 외상 관련 합병증, 입원 일수 및 치료 방법을 조사하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57635

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • University of Health Sciences, Hamidiye Medical School, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Education and Research Hospital, Department of Orthopedics and Traumatology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 2019년 3월부터 2021년 3월 사이에 입원한 환자
  • 외상으로 인해 내원하는 환자

제외 기준:

  • 대유행 이전 및 대유행 기간 이후에 입원한 환자
  • 상담 또는 외래 진료 환자
  • 비외상성 질환
  • 기록이 불완전한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 팬데믹 이전 그룹
팬데믹 발생 전 1년 동안 외상 관련 이유로 정형외과 및 외상학과에 내원한 환자
이 연구의 목적은 팬데믹 이전 기간과 팬데믹 기간 사이의 응급 정형외과 외상 입원을 비교하고 정형외과 외상 역학의 변화를 확인하는 것입니다.
다른 이름들:
  • 역학
다른: 팬데믹 이후 그룹
팬데믹 시작 후 1년 이내에 외상 관련 이유로 정형외과 및 외상학과에 내원한 환자
이 연구의 목적은 팬데믹 이전 기간과 팬데믹 기간 사이의 응급 정형외과 외상 입원을 비교하고 정형외과 외상 역학의 변화를 확인하는 것입니다.
다른 이름들:
  • 역학

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팬데믹 이전 기간과 팬데믹 기간 사이의 응급 정형외과 외상 입원 비교
기간: 최대 6개월
이 연구의 주요 목적은 코로나19 팬데믹 이전과 팬데믹 기간 동안 응급 정형외과 외상 적용 횟수와 품질의 변화를 비교하는 것입니다.
최대 6개월
정형외과 외상 역학의 변화 감지
기간: 최대 6개월
이번 연구의 목표는 대유행 이전과 비교하여 대유행 기간 동안 정형외과적 외상의 역학적 변화를 확인하는 것입니다. 여기에는 환자 인구통계, 부상 메커니즘, 진단, 부상당한 사지 또는 해부학적 부위, 골절 유형 및 분류, 다중 외상 비율, 외상 관련 합병증, 입원 기간 및 치료 방법이 포함됩니다.
최대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 인구통계학적 특성의 변화
기간: 6주
팬데믹 이전과 팬데믹 기간 동안 환자의 연령 및 성별 분포 변화.
6주
부상 메커니즘 및 진단의 비교
기간: 8주
대유행 이전과 비교하여 대유행 기간 동안의 부상 메커니즘 및 진단 분포가 다릅니다.
8주
부상당한 사지 또는 해부학적 부위
기간: 8주
대유행 기간 이전과 도중에 가장 자주 부상을 입은 사지 또는 해부학적 부위입니다.
8주
골절 유형 및 분류
기간: 6주
대유행 기간 동안 골절 유형 및 분류의 변화.
6주
외상 관련 합병증
기간: 6 개월
팬데믹 이전과 팬데믹 기간 중 외상 관련 합병증 발생률의 변화.
6 개월
치료 방법
기간: 8주
팬데믹 이전과 팬데믹 기간 동안 적용되는 치료 방법의 변화, 특히 수술적 치료율의 증가.
8주
입원 기간
기간: 6주
팬데믹 이전과 팬데믹 기간 동안 평균 입원 기간의 차이.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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