Allo-HSCT 후 출혈성 방광염 치료에 있어서 뜸
2024년 1월 27일 업데이트: Yi Zhang, Wuhan Union Hospital, China
동종조혈모세포이식 후 출혈성 방광염 치료에 있어서 뜸의 임상적 연구
본 연구는 성동종조혈모세포이식 후 출혈성 방광염이 발생한 환자 60명을 등록하기 위한 전향적, 다기관, 단일군 임상시험이다. Zhongguo, Guanyuan, Qihai를 14일 동안 매일 30분씩 시행하고 출혈성 방광염의 중증도를 평가하기 위해 매일 소변을 채취하고, 동종 조혈모세포 이식 후 출혈성 방광염 치료에 대한 뜸의 유효성을 평가하기 위해 통증 점수를 평가했습니다. .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yi Zhang
- 전화번호: +86 15639790587
- 이메일: zy188603@163.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자는 연구에 대해 충분히 알고 있었고 자발적으로 참여했으며 사전 동의서에 서명했습니다.
- 연령: 18-55세;
- 동종 조혈모세포 이식 후 출혈성 방광염 환자;
제외 기준:
- 본 임상 연구 참여를 거부합니다.
- 뜸 부위에 해당하는 상처나 민감성 피부;
- 저강도 컨디셔닝으로 전처리된 동종 조혈모세포 이식환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 뜸
피험자들은 14일 동안 매일 30분 동안 Shenque, Zhonggong, Guanyuan 및 Qihai를 덮는 뜸과 결합된 증상 지지 치료를 받았습니다.
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피험자들은 14일 동안 매일 30분 동안 Shenque, Zhonggong, Guanyuan 및 Qihai에 대한 뜸을 받았습니다.
증상이 있는 지지 치료.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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핵심 하부 요로 증상 점수
기간: 14 일
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핵심 하부 요로 증상 점수는 10개의 질문으로 구성됩니다.
주간 빈뇨---0점:<7회;1점:8~9회;2점:10~14회;3점:>14회.
야간빈뇨---0점: 밤에 0번, 1점: 밤에 1번, 2점: 밤에 2~3번, 3점: 밤에 3번.
나머지 8개 문제는 절박뇨, 배뇨곤란, 주저함, 가는 소변줄, 급박요실금, 복압요실금, 방광통, 요도통으로 빈도에 따라 0, 1, 2, 3점으로 평가하였다(전혀 없음, 드물게, 가끔 있음). , 그리고 종종).
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14 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Chang AK, Foca MD, Jin Z, Vasudev R, Laird M, Schwartz S, Qureshi M, Kolb M, Levinson A, Bhatia M, Kung A, Garvin J, George D, Della-Latta P, Whittier S, Saiman L, Satwani P. Bacterial bloodstream infections in pediatric allogeneic hematopoietic stem cell recipients before and after implementation of a central line-associated bloodstream infection protocol: A single-center experience. Am J Infect Control. 2016 Dec 1;44(12):1650-1655. doi: 10.1016/j.ajic.2016.04.229. Epub 2016 Jul 1.
- Mackall C, Fry T, Gress R, Peggs K, Storek J, Toubert A; Center for International Blood and Marrow Transplant Research (CIBMTR); National Marrow Donor Program (NMDP); European Blood and Marrow Transplant Group (EBMT); American Society of Blood and Marrow Transplantation (ASBMT); Canadian Blood and Marrow Transplant Group (CBMTG); Infectious Disease Society of America (IDSA); Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA); Association of Medical Microbiology and Infectious Diseases Canada (AMMI); Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Background to hematopoietic cell transplantation, including post transplant immune recovery. Bone Marrow Transplant. 2009 Oct;44(8):457-62. doi: 10.1038/bmt.2009.255. No abstract available.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 1월 25일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UHCT230698
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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