이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

관상동맥 수술에서 Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block과 Pectoralis Nerve Block의 효과

2025년 1월 24일 업데이트: Güvenç Doğan, Hitit University

관상동맥 우회술(CABG) 후 급성 통증 치료에 세라투스 후상늑간 평면 차단(SPSIPB)과 대흉근 신경 차단(PECS-II) 적용의 비교

수술 후 진통제는 모든 유형의 흉부 수술, 특히 관상동맥 우회술(CABG) 수술에서 폐 및 심혈관 합병증 발생의 중요한 위험 요소입니다. 통증이 심하고 효과적으로 호흡할 수 없는 환자는 무기폐, 심장 허혈, 부정맥을 경험할 수 있습니다. 이는 입원 기간을 연장시키고 수술 후 폐 합병증 및 이환율의 빈도를 증가시킵니다. 수술 후 급성 통증을 적절하게 치료하지 않으면 만성 통증으로 발전하여 장기간 정상적인 활동 회복을 방해할 수 있습니다. 약물 외에도 다양한 신경축 및 말초 신경 차단이 심장 수술에 사용될 수 있습니다.

수술 중 신경축 마취(흉부 경막외 및 척수강내 아편유사제)와 함께 고용량 헤파린을 사용하는 것은 논란의 여지가 있습니다. 흉부 척추 주위 차단(TPVB)은 효능이 입증되었으며 흉부 경막외 마취에 비해 잠재적인 부작용이 적은 방법으로 간주됩니다. 그러나 TPVB는 교감신경 차단으로 인해 심장 수술에서 덜 선호되었습니다. 최근에는 말초신경차단술이 대안으로 인기를 얻고 있습니다. 이러한 차단에는 흉근 신경 차단(PECS-I, PECS-II), 전거근 평면 차단(SAPB), 후상늑간 평면 차단(SPSIPB), 척추기립근 평면 차단(ESPB), 횡흉부 평면 차단(TTMP), 가슴늑간-근막 차단(PIF) 및 늑간 신경 차단. 이 블록은 TPVB에 비해 더 새롭고 더 표면적으로 위치합니다. 또한 이러한 근막 차단제는 TPVB와 같은 교감 신경 차단을 유발하지 않으므로 부작용 측면에서 더 안전한 것으로 간주됩니다.

본 연구의 가설은 SPSIPB가 PECS-II에 비해 더 광범위한 피부분절 진통을 제공하여 더 효과적인 수술 후 진통을 가져올 수 있다는 것입니다. 따라서 본 연구에서는 흉골절개술을 시행한 관상동맥 우회술을 받은 환자를 대상으로 초음파 유도 SPSIPB와 PECS-II 블록 적용의 진통 효과를 비교하고자 한다.

연구 개요

상세 설명

많은 개방형 심혈관 수술에서 정중흉골절개술은 뛰어난 가시성으로 인해 가장 일반적으로 사용되는 절개 방법으로 남아 있습니다. 흉골 정중선에서 이루어지는 이 절개는 개방형 심혈관 수술, 전방 종격 종괴 절제, 근치 흉선 절제술, 상부 종격 절제술에 자주 사용됩니다. 환자를 바로 누운 자세로 흉골 중앙선을 절개합니다. 경정맥 홈에서 시작하여 검상골 아래 1~2cm까지 연장되어 백선까지 절개합니다. 전기 소작기로 피하 조직을 통과한 후, 피하 통과 직후에는 정중선에 근육 조직이 없기 때문에 전흉골 근막에 도달합니다. 경정맥 부위에서 전기 소작기를 사용하여 피하 조직을 통과하면 흉골 밑면을 연결하는 쇄골 쇄골 인대의 쇄골 머리를 만져볼 수 있습니다. 이 인대는 전기 소작기를 사용하여 절단되고 열립니다. 흉골의 후방 표면은 손가락을 사용하여 후방 경정맥과 검상골 아래에서 시작하여 무딘 박리에 의해 종격동 구조로부터 절개되고 분리됩니다. 그 후, 흉골의 정중선을 전기 소작기로 표시합니다. 자동 톱은 경정맥에서 흉골의 뒤쪽 표면까지 배치되고 정중선을 따라 흉골 뒤의 구조가 손상되는 것을 방지하기 위해 약간 위쪽으로 절단됩니다. 부드럽게 당긴 후 골막 출혈 지점에서 골막 가장자리를 소작하고 골왁스를 도포하여 지혈합니다. 흉골 견인기는 흉골 하부 2/3에 위치하여 잠재 골절, 신경학적 결손, 상부 늑골의 과도한 긴장으로 인한 무명 정맥 손상의 위험을 최소화합니다. 흉골 견인기가 천천히 열리면서 종격동에 접근할 수 있게 됩니다. 수술이 끝날 때 흉골을 닫기 전에 필요에 따라 배액을 위해 하나 또는 두 개의 흉관을 종격동 또는 흉막강에 배치해야 합니다. 흉골을 닫을 때 4~7굵기의 스테인레스 스틸 와이어(no:5~6)를 개별적으로 또는 교차하여 사용하여 와이어 끝을 정중선에서 촘촘하게 구부려 단단히 고정하고 접합된 끝을 흉골에 매립한다. 흉골 조직. 가슴 근막과 피하 조직은 흡수성 봉합사로 봉합됩니다. 외부 오염, 감염 또는 혈전 수집을 방지하려면 흉골 근막을 단단히 닫는 것이 중요합니다. 심장 수술 후 수술 후 통증은 매우 집중적입니다. 흉골 절개술, 흉골 후퇴, 내유 동맥 박리, 갈비뼈 뒤쪽 탈구 또는 골절, 상완 신경총 손상 가능성, 종격동 및 흉막 배액 장치, 복재 정맥 손상 모두 수술 후 통증에 영향을 줍니다. 일부 환자에서는 측면 와위 자세가 필요한 경우 어깨 관절에 위치 관련 통증이 발생할 수 있습니다. 수술 후 기간 동안 말초 및 중추 신경계의 통증 조절에도 변화가 있습니다. 오피오이드 기반 진통제는 메스꺼움, 구토, 진정, 요폐, 가려움증, 호흡 억제 및 발관 지연과 같은 부정적인 효과와 관련이 있습니다. 또 다른 진통 방법은 흉부 경막외 카테터를 적용하는 것입니다. 흉부 경막외 진통제(TEA)는 심장 수술 후 우수한 "오피오이드 없는" 진통 효과를 제공할 수 있으며 호흡기 합병증, 부정맥 및 사망률 감소와 관련이 있습니다. 그러나 TEA의 경우 계획된 심장 수술에서 항응고제 및 항혈소판제의 사용으로 인해 비심장 수술에 비해 수술 전후 기간 동안 경막외 혈종이 발생할 위험이 증가합니다. 톱니근 평면 차단 및 흉근 평면 차단에 의해 제공되는 진통제는 정중선 흉골 절개 통증을 덮지 않습니다. 그러나 초음파 유도 후상 톱니근 블록(SPSPB)은 흉골 절개술과 같은 침습적 수술 후 진통을 위해 일상적으로 사용되기 시작한 새로운 근막간 평면 블록입니다. 이는 두 번째 또는 세 번째 갈비뼈 수준의 후방 상부 근육 위의 주사에 의존합니다. 이 블록은 견갑골간 통증, 만성 근막 통증 증후군, 견갑골 증후군 및 어깨 통증과 같은 상태에서 진통 효과를 제공합니다. SPS(후위톱니근)는 C7-T2 수준에 위치하며 두 번째 및 다섯 번째 갈비뼈의 측면 가장자리에 부착됩니다. 하부 경추 신경과 상부 늑간 신경의 지배를 받습니다. 진통은 SPS 차단으로 이러한 신경을 차단함으로써 달성됩니다. 시체 연구에서 SPSPB의 확산은 오른쪽에는 염색되지 않고 왼쪽 승모근 표면 근막의 7-10번째 늑간 수준에서만 염색되는 것으로 관찰되었습니다. 양쪽 승모근 깊은 곳에서도 상당한 염색이 있었습니다. Romboid major는 표면과 깊이 모두 뚜렷하게 염색된 반면, Romboid Min은 깊게 염색되었습니다. 따라서 SPSPB는 만성근막통증, 유방수술, 흉부수술, 흉골절개술 등 흉부 부위와 관련된 시술에서 성공적인 진통 효과를 제공할 것입니다. 유방 및 흉골 절개 수술 후 수술 후 진통 효능이 높은 또 다른 매우 효과적인 국소 마취 방법은 가슴 차단입니다. 가슴 차단(PECS 차단)은 유방 수술을 받는 환자의 수술 후 통증 조절을 위한 척추 주위 및 경막외 차단의 대안으로 설명되었습니다. PECS 블록에는 두 가지 유형이 있습니다. 유형 I은 대흉근과 소흉근 사이에 국소 마취를 사용하여 수행되며 유방 확장기를 사용하여 흉곽하 보철물을 배치하는 데 적용할 수 있습니다. PECS Block Type II는 PECS Block Type I에 추가로 소흉근과 전거근 사이에 국소마취제를 주입하는 방법입니다. PECS Type II 블록은 흉골절제술, 유방절제술, 겨드랑이 림프절 수술 후 수술 후 진통을 위해 일상적으로 사용되는 국소마취 기술 중 하나입니다. 절단. PECS 블록은 국소적이고 표면적인 블록임에도 불구하고 신뢰성이 높고 부작용 측면에서 적용하기 쉽습니다. SPSPB와 PECS II 블록은 모두 마취 분야의 흉골절제술, 유방절제술과 같은 수술의 수술 후 진통을 위한 임상 실습에서 매우 대중적이고 효과적이며 일상적으로 사용되는 말초 블록 응용 프로그램입니다.

현재 개흉술 후 진통에 대해 SPSPB와 PECS 유형 2 블록을 비교하는 문헌에 대한 연구는 없습니다. 본 연구의 가설은 SPSIPB가 PECS-II에 비해 더 광범위한 피부분절 진통을 제공하여 더 효과적인 수술 후 진통을 가져올 수 있다는 것입니다. 따라서 본 연구에서는 흉골절개술을 이용한 관상동맥 우회술을 받은 환자를 대상으로 초음파 유도 SPSIPB와 PECS-II 블록 적용의 진통 효과를 비교 평가하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Corum
      • Çorum, Corum, 칠면조, 19100
        • Hitit University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • CABG 수술을 받게 됩니다
  • 미국 마취과 학회(ASA)의 물리적 분류는 1-2-3입니다.
  • 자원봉사자가 동의서를 읽고 동의했습니다.
  • 체질량지수(BMI) <35

제외 기준:

  • 환자는 연구에 참여하기를 원하지 않습니다.
  • BMI >35 환자
  • ASA 4-5 환자
  • 사용하는 국소마취제 및 특정 진통제에 알레르기가 있는 분
  • 임신 및 수유 중이라고 신고하는 분
  • 걷잡을 수 없는 불안감을 갖고
  • 신경근육질환, 말초신경질환이 있는 분 수술 3일 전부터 마약성 진통제를 고용량으로 복용한 분
  • 광범위한 만성 통증, 당뇨병, 간 및 신부전
  • 말초 블록 바늘 삽입 부위의 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 대흉근 신경 차단(PECS-II)
PECS II; 차단은 환자의 바로 누운 자세, 4번째 갈비뼈 높이의 겨드랑이 선 바로 앞쪽에서 수행됩니다. 갈비뼈와 흉막과 함께 전방 톱니근, 대흉근, 소흉근을 시각화한 후 바늘은 두개골에서 꼬리쪽으로 전방 톱니근의 근막으로 평면 내로 향하게 됩니다. 이어서, 0.25% 농도의 부피바카인 30ml를 적용합니다.
PECS II; 차단은 환자의 바로 누운 자세, 4번째 갈비뼈 높이의 겨드랑이 선 바로 앞쪽에서 수행됩니다. 갈비뼈와 흉막과 함께 전방 톱니근, 대흉근, 소흉근을 시각화한 후 바늘은 두개골에서 꼬리쪽으로 전방 톱니근의 근막으로 평면 내로 향하게 됩니다. 이어서, 0.25% 농도의 부피바카인 30ml를 적용합니다.
활성 비교기: 군톱니근 후상늑간 평면 차단(SPSIPB)
SPSIPB; 이 절차는 환자가 측면 와위 자세로 수행됩니다. 견갑골을 가볍게 외측으로 이동시킨 후 US 탐침을 견갑골 상부 모서리에 시상면으로 고정하고 제3 갈비뼈와 후상거근을 시각화합니다. 블록 바늘은 두개골-꼬리 방향으로 전진하여 위톱니근과 3번째 갈비뼈 사이로 들어갑니다. 차단 부위를 확인한 후 0.25% 농도의 마르카인(부피바카인) 30ml를 사용합니다.
SPSIPB; 이 절차는 환자가 측면 와위 자세로 수행됩니다. 견갑골을 가볍게 외측으로 이동시킨 후 US 탐침을 견갑골 상부 모서리에 시상면으로 고정하고 제3 갈비뼈와 후상거근을 시각화합니다. 블록 바늘은 두개골-꼬리 방향으로 전진하여 위톱니근과 3번째 갈비뼈 사이로 들어갑니다. 차단 부위를 확인한 후 0.25% 농도의 마르카인(부피바카인) 30ml를 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 규모의 수술 후 통증 검사
기간: 24 시간
환자의 수술 후 통증 수준의 결정. 환자의 통증 인식을 수치 형태로 변환하는 방법 인 시각적 아날로그 척도 (VAS)는 수술 후 통증을 평가하는 데 사용됩니다. VAS는 0 ~ 100mm 범위의 수치 스케일을 갖습니다. 환자는 통증 강도를 0에서 척도로 평가하여 최악의 상상할 수있는 통증을 나타내는 통증이 없음을 나타냅니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 7일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다