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음경 완전 절단 후 재이식

2024년 1월 29일 업데이트: Sir Run Run Shaw Hospital

음경 완전 절단 후 재이식: 사례 연구 전후의 수술 전후 경험 및 치료 전략 요약

연구 전후의 사례 시리즈인 완전 음경 절단에 따른 재이식에 대한 이 관찰 연구의 목표는 남성 전문의와 비뇨기과 전문의가 응급 상황에서 이러한 드문 남성 응급 상황에 쉽게 대처할 수 있도록 돕는 것입니다. 치료 성공률이 낮은 드문 비뇨기과적 응급 상황인 음경 절단에 대한 사례 보고는 제한적이며, 아직까지 세부적인 수술 또는 수술 전후 치료 계획이 없습니다. 이 보고서가 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 조사관은 설문지를 사용하여 이식 수술을 받은 참가자에게 답변을 요청했습니다. 이는 수술 전후의 국제 발기 기능 지수(IIEF)입니다. 수술 후 배뇨에 대한 국제 전립선 증상 점수(IPSS) 추정치; 삶의 질을 행복(0), 만족(1), 전반적으로 만족(2), 나쁘지 않음(3), 너무 만족하지 않음(4), 괴로움( 5) 그리고 끔찍하다 (6). 외모 만족도 점수는 불만족(1), 약간 불만족(2), 만족(3), 매우 만족(4)의 4단계로 구성됐다.

참가자(환자)는 위의 질문에만 답하면 됩니다. 이는 사례 연구 전후의 관찰입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

지난 몇 년간 연구자 병원에서 치료를 받고 궁극적으로 수술과 후속 평가를 받은 20명의 참가자(6~58세)가 포함되었습니다. 관련 연구는 Sir Run Run Shaw 병원 윤리위원회의 승인을 받았습니다. 승인 번호: 2023-0699. 절단된 남근 20개 모두 적절하게 보존되었습니다. 근위 그루터기의 신경혈관 구조는 쉽게 식별되었으며 문합에 적합한 상태였습니다. 이러한 모든 매개변수는 문합이 시도될 수 있다고 믿는 연구자에 의해 평가되었습니다. 수술은 연구자의 지도하에 진행되었으며, 동일한 수술방법을 사용하였다. 수술 방법 및 수술 전후 과정은 아래 설명된 대로 수행되었습니다. 참가자의 수술 전 발기 기능과 배뇨 점수는 표 1에 나와 있습니다. 참가자들과 그 가족들은 모두 정신적인 장애로 인해 절단이 이루어졌더라도 사고 후 음경 이식을 원했습니다. 참가자는 심리적 문제로 인해 이식을 원하지 않을 수 있지만 가족은 이식을 지지합니다. 그리고 외과의사들은 성공적인 문합 형성 가능성이 높다고 믿습니다. 이 참가자는 치료를 받는 데 제약을 받았습니다. 참가자의 세부 정보는 표 1에서 확인할 수 있습니다. 연구자들은 수술 전후에 국제 발기 기능 지수(IIEF)를 사용했습니다. 수술 후 배뇨에 대한 국제 전립선 증상 점수(IPSS) 추정치; 삶의 질을 행복(0), 만족(1), 전반적으로 만족(2), 나쁘지 않음(3), 너무 만족하지 않음(4), 괴로움( 5) 그리고 끔찍하다 (6). 외관 만족도 점수는 불만족(1), 약간 불만족(2), 만족(3), 매우 만족(4)의 4단계로 이루어졌다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 31002
        • Sir Run Run Shaw Hospital, affiliated with the Zhejiang University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

음경 절단 후 재이식 수술을 받은 환자.

설명

포함 기준:

음경 절단 후 재이식 수술을 받은 환자. 그리고 후속 데이터를 완성하세요.

제외 기준:

음경 절단 후 재이식 수술을 받지 않은 환자. 또는 불완전한 후속 데이터.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
음경 절단 후 재이식을 받은 환자는 20명만이 조사되었으며, 1군만이 조사되었다.
환자는 수술을 받습니다.
수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 발기 기능 지수(IIEF)
기간: 6 개월
환자의 발기 기능의 질을 밝히는 것
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 전립선 증상 점수(IPSS)
기간: 6 개월
환자의 배뇨의 질을 밝히는 것
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Hanchao Liu, Sir Run Run Shaw Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-0699

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

합당한 요청이 있을 경우 개별 참가자 데이터를 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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