- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06244927
음경 완전 절단 후 재이식
음경 완전 절단 후 재이식: 사례 연구 전후의 수술 전후 경험 및 치료 전략 요약
연구 전후의 사례 시리즈인 완전 음경 절단에 따른 재이식에 대한 이 관찰 연구의 목표는 남성 전문의와 비뇨기과 전문의가 응급 상황에서 이러한 드문 남성 응급 상황에 쉽게 대처할 수 있도록 돕는 것입니다. 치료 성공률이 낮은 드문 비뇨기과적 응급 상황인 음경 절단에 대한 사례 보고는 제한적이며, 아직까지 세부적인 수술 또는 수술 전후 치료 계획이 없습니다. 이 보고서가 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
• 조사관은 설문지를 사용하여 이식 수술을 받은 참가자에게 답변을 요청했습니다. 이는 수술 전후의 국제 발기 기능 지수(IIEF)입니다. 수술 후 배뇨에 대한 국제 전립선 증상 점수(IPSS) 추정치; 삶의 질을 행복(0), 만족(1), 전반적으로 만족(2), 나쁘지 않음(3), 너무 만족하지 않음(4), 괴로움( 5) 그리고 끔찍하다 (6). 외모 만족도 점수는 불만족(1), 약간 불만족(2), 만족(3), 매우 만족(4)의 4단계로 구성됐다.
참가자(환자)는 위의 질문에만 답하면 됩니다. 이는 사례 연구 전후의 관찰입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 31002
- Sir Run Run Shaw Hospital, affiliated with the Zhejiang University School of Medicine
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
음경 절단 후 재이식 수술을 받은 환자. 그리고 후속 데이터를 완성하세요.
제외 기준:
음경 절단 후 재이식 수술을 받지 않은 환자. 또는 불완전한 후속 데이터.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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음경 절단 후 재이식을 받은 환자는 20명만이 조사되었으며, 1군만이 조사되었다.
환자는 수술을 받습니다.
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수술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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국제 발기 기능 지수(IIEF)
기간: 6 개월
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환자의 발기 기능의 질을 밝히는 것
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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국제 전립선 증상 점수(IPSS)
기간: 6 개월
|
환자의 배뇨의 질을 밝히는 것
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Hanchao Liu, Sir Run Run Shaw Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-0699
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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