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네팔의 경복부 태아 감소의 초기 경험

2024년 2월 8일 업데이트: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

고등 다태 임신에서 경복부 태아 감소 - 네팔의 선구자 연구

체외수정에서는 다태임신이 흔히 발생합니다. 다태 임신은 산모와 태아의 이환율과 사망률을 증가시킵니다. 본 병원에서는 염화칼륨의 흉강내 주사로 태아축소술을 시행하고 있습니다. 이 원고는 우리의 초기 경험에 대한 설명입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

최근 보조 생식 기술과 자극 임신으로 인해 다태아 임신(MFP)의 유병률이 증가했습니다. MFP는 높은 산모 및 태아 합병증과 관련이 있습니다. 태아 사망률과 이환율은 미숙아의 합병증으로 인해 발생합니다. 임신으로 인한 고혈압, 자간전증, 자간증, 산전 출혈, 산후 출혈, 임신 당뇨병 및 분만 곤란의 유병률은 MFP가 있는 산모에서 더 많습니다. 상위 MFP의 배아/태아 감소는 임신 기간 연장에 도움이 됩니다. 다태임신 감소(MFPR)는 MFP와 관련된 위험을 2차적으로 예방하는 것입니다. KCl의 경복부 심장내 주사는 MFPR에 대한 간단하고 안전하며 효과적인 기술입니다. 우리는 MFPR을 수행하는 네팔 최초의 몇 안되는 센터 중 하나입니다. 이 연구에서 우리는 절차에 대한 초기 경험을 공유하고 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, 네팔, Nepal
        • Prajwal Dahal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

저희 병원 산부인과, 타병원, 전국 체외수정센터에서 의뢰된 다태임신 환자분들이 2018년 2월부터 2023년 4월까지 초음파유도 경복부 배아·태아 축소술을 저희 진료과에서 시술받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 태아 감소를 선택한 다태 임신 여성

제외 기준:

  • 동의하지 않는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경복부 초음파 검사를 이용한 태아 축소술은 임신 1분기에 안전하고 효과적입니다.
기간: 4.5년
네팔의 경복부 다태아 임신 감소(MFPR) 초기 경험 공유
4.5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sharma Poudel, MD, Grande International Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20/2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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