Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Первоначальный опыт трансабдоминальной редукции плода в Непале

8 февраля 2024 г. обновлено: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

Трансабдоминальная редукция плода при многоплодной беременности высшего порядка – новаторское исследование в Непале

Многоплодная беременность часто возникает при экстракорпоральном оплодотворении. Многоплодная беременность увеличивает заболеваемость и смертность матери и плода. В нашей больнице мы проводим редукцию плода путем внутригрудной инъекции хлорида калия. Эта рукопись представляет собой описание нашего первоначального опыта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Экстракорпоральное оплодотворение

Вмешательство/лечение

Лекарство: Уменьшение плода

Подробное описание

Вспомогательные репродуктивные технологии и стимулированное зачатие в последнее время привели к увеличению распространенности многоплодной беременности (МФП) высокого порядка. МФП связаны с высокими осложнениями для матери и плода. Фетальная смертность и заболеваемость обусловлены осложнениями недоношенности. Распространенность гипертензии, вызванной беременностью, преэклампсии, эклампсии, дородового кровотечения, послеродового кровотечения, гестационного диабета и тяжелых родов больше наблюдается у матерей с МФП. Уменьшение количества эмбриона/плода в MFP высокого порядка помогает продлевать беременность. Снижение многоплодной беременности (MFPR) является вторичной профилактикой рисков, связанных с MFP. Трансабдоминальное внутрисердечное введение KCl является простым, безопасным и эффективным методом лечения МФПР. Мы входим в число первых центров в Непале, проводящих MFPR. В этом исследовании мы делимся нашим первым опытом процедуры.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

108

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Непал
- Bagmati
  - Kathmandu, Bagmati, Непал, Nepal
    - Prajwal Dahal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с многоплодной беременностью, направленные из отделения акушерства и гинекологии нашей больницы, других больниц и центров экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) по всей стране, прошли процедуру трансабдоминальной редукции эмбриона/плода под ультразвуковым контролем в период с февраля 2018 года по апрель 2023 года в нашем отделении.

Описание

Критерии включения:

беременные женщины с многоплодной беременностью, которые решают пройти редукцию плода

Критерий исключения:

кто не дает согласия

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Уменьшение плода под контролем трансабдоминального УЗИ безопасно и эффективно в первом триместре Временное ограничение: 4,5 года	Поделиться первоначальным опытом трансабдоминального сокращения многоплодной беременности (MFPR) в Непале.	4,5 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Grande International Hospital, Nepal

Следователи

Главный следователь: Sharma Poudel, MD, Grande International Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

9 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)