다이어프램 트레이닝 초음파 (DiaphUS)
2024년 3월 13일 업데이트: maha abou-zeid, Mansoura University
기계 환기 환자에서 횡격막 근육 운동의 초음파 평가.
삽관 및 기계적 환기(MV) 개시의 일반적인 신경학적 징후에는 허혈성 및 출혈성 뇌졸중, 신경외상 및 두개내 출혈이 포함됩니다. 흡인 위험으로부터 기도를 보호하고 2차 뇌 손상의 두 가지 주요 전신 요인인 저산소혈증과 고칼슘혈증을 모두 예방하기 위해 기계적 환기가 자주 적용됩니다.
기관 내 삽관 후 기계적 환기는 이러한 환자에게 인공 호흡기 관련 폐렴(VAP), 심부 정맥 혈전증의 위험 증가, 욕창, 입원 기간 증가 및 좋지 않은 임상 결과와 같은 폐 합병증의 발생률을 증가시키는 소인이 됩니다.
MV의 이유 과정에는 인공호흡기 매개변수의 감소와 발관이 포함됩니다. MV의 중단 과정을 인식하고 용이하게 하기 위해 임상 및 신경학적 상태의 매일 주의 깊은 평가와 자발 호흡 시험(SBT)의 완료를 고려해야 합니다.
주요 호흡근인 횡경막은 휴식 폐 환기의 거의 75%를 제공합니다. 그러나 중환자실 환자의 경우 횡격막은 저혈압, 저산소증, 패혈증 등으로 인한 손상에 취약하다. 횡격막 기능 장애 및 위축은 어렵고 성공적인 젖 떼기의 주요 촉진 요인입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maha Abozeid, MD
- 전화번호: 02-01019216192
- 이메일: mahazed@mans.edu.eg
연구 장소
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Mansoura, 이집트
- 모병
- Mansoura University-Emergency hospital-ICU
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연락하다:
- Maha Abozeid, MD
- 전화번호: 00201019216192
- 이메일: Mahazed@mans.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 기계적 환기 장치를 부착한 환자는 법적 보호자의 사전 동의 후 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 심각한 급성 폐 손상, 병적 비만, 흉벽 기형, 직접 횡격막 손상, 경추 및 신경근 주입이 필요한 환자는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 그룹 C
그룹 C: 정기적인 기계적 환기 프로토콜을 따릅니다.
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실험적: 그룹 T
그룹 T: 흡기근 훈련(IMT)은 ICU 첫날부터 시작됩니다.
IMT는 하루 2회 10분씩 진행되며, 초기 부하는 환자를 압력 지원 모드로 변경한 직후 측정된 최대 흡기압(MIP)의 30%이며, 허용되는 경우 두 번째 5분 동안 최대 40%까지 증가됩니다. 환자에 의해.
또한, 이 환자들은 MV 환자의 일반적인 치료를 받았습니다.
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흡기근 훈련(IMT)은 ICU 첫날부터 시작됩니다.
IMT는 1일 2회 10분씩 진행하며, 환자를 압력지지모드로 전환한 직후 측정한 최대흡기압(MIP)의 30% 초기부하를 측정하고, 2차 5분간 내약성이 있을 경우 40%까지 증가시킨다. 환자에 의해.
또한, 이 환자들은 MV 환자의 일반적인 치료를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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횡격막 근육 위축의 발병률
기간: 7일 기계환기
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7일 기계환기
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 28일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 2일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Diaphragm ultrasound
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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