폐 수술 후 통증을 줄이는 두 가지 방법 비교
2024년 2월 14일 업데이트: Ferhat Ustuner, Uludag University
비디오 흉강경 수술(VATS)에서 수술 후 진통을 위한 장방형 늑간 및 톱니하 계획 블록과 장방형 늑간 블록 조합의 효과 비교
이 임상 연구의 목표는 비디오 지원 흉강경 수술을 받는 환자에서 장방형 늑간 블록 및 종격선 계획 블록의 효과와 장방형 늑간 블록의 효과를 비교하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
이 두 블록 중 어느 블록이 환자의 통증을 더 효과적으로 감소시키는가?
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bursa, 칠면조, 16210
- Hastane
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- VATS가 계획된 미국 마취과 학회(ASA) 클래스 I, II 및 III의 환자
제외 기준:
- 국소 마취제 알레르기가 있거나 의심되는 경우
- 응고병증
- 주사 부위 감염
- 흉부수술의 역사
- 심각한 신경학적 또는 정신적 장애
- 심각한 심혈관 질환
- 간부전
- 신부전
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 장방형 늑간 차단(RIB)
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수술 전 환자는 능형늑간근 아래에 국소마취제를 주사하게 됩니다.
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활성 비교기: 장방형 늑간 및 톱니밑 평면 블록(RISS)
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수술 전 환자는 능형 늑간근과 톱니 모양의 전근 아래에 국소 마취제를 주입하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 진통
기간: 수술 후 첫 48시간
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환자의 VAS 점수와 처음 48시간 동안의 추가 진통 필요성이 평가됩니다.
VAS(시각적 통증 척도)는 0에서 10 사이의 값에 해당합니다.
0의 값은 통증이 없음을 의미하며, 10의 값은 가장 심한 통증을 의미합니다.
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수술 후 첫 48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 10일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UludagThorax
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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