两种不同的减轻肺部手术后疼痛方法的比较
2024年2月14日 更新者：Ferhat Ustuner、Uludag University
菱形肋间及前锯肌下平面阻滞与菱形肋间阻滞联合用于电视胸腔镜手术（VATS）术后镇痛的效果比较
本临床研究的目的是比较菱形肋间阻滞和 Sub-Servitus 计划阻滞的有效性以及菱形肋间阻滞在视频支持胸腔镜手术患者中的有效性。 它旨在回答的主要问题是：
这两种方法中哪一种更能有效地减轻患者的痛苦？
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bursa、火鸡、16210
- Hastane
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 计划进行 VATS 的美国麻醉医师协会 (ASA) I、II 和 III 级患者
排除标准：
- 已知或怀疑局部麻醉药过敏
- 凝血病
- 注射部位感染
- 胸外科手术史
- 严重的神经或精神疾病
- 严重心血管疾病
- 肝功能衰竭
- 肾功能衰竭
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：菱形肋间阻滞 (RIB)
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手术前，患者将在菱形肋间肌下注射局部麻醉药物。
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有源比较器：菱形肋间和锯肌平面阻滞 (RISS)
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手术前，患者会在菱形肋间肌和锯齿状前肌下方注射局部麻醉药物。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后镇痛
大体时间：术后前48小时
|
将评估患者前 48 小时内的 VAS 评分和额外镇痛需求。
VAS（视觉疼痛等级）对应于 0 到 10 之间的值。
值为 0 表示无疼痛，值为 10 表示最严重的疼痛。
|
术后前48小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月10日
初级完成 (估计的)
2024年7月1日
研究完成 (估计的)
2024年8月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月1日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月14日
首次发布 (估计的)
2024年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月14日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UludagThorax
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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