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자살 시도자와 자살 생각자의 차이점. 단기 치료 시도 자살 단기 중재 프로그램(ASSIP)이 신경 심리학적 상관 관계 및 심리적 과정 요인에 미치는 영향 - 프로젝트 2 (NePsyAssip HT)

2024년 3월 25일 업데이트: University of Bern

자살 시도자와 자살 생각자의 차이점. 신경심리학적 상관관계 및 심리적 과정 요인(NePsyASSIP HT)에 대한 단기 치료 ASSIP의 영향 - 프로젝트 2

본 연구는 총 3개의 프로젝트로 구성되어 있으며, 자살 생각부터 자살 행동까지의 (신경)심리적 패턴과 ASSIP 가정 치료의 효과 및 타당성을 조사하는 것을 목표로 합니다.

프로젝트 2의 전반적인 목표는 ASSIP(자살 시도 단기 개입 프로그램)에 의해 (신경-) 심리적 패턴이 어떻게 조절되는지 조사하는 것입니다. 따라서 이 프로젝트 2에 참여하는 자살 시도자는 중재 그룹 ASSIP 또는 표준 치료 및 자원 인터뷰(STAR) 그룹에 무작위로 할당됩니다. ASSIP 및 STAR 개입은 베른 대학 정신의학과 심리치료 병원(스위스)에서 이루어집니다.

프로젝트 1의 평가가 끝나면 과거 자살 시도(SUAT) 이력을 보고한 참가자에게 프로젝트 2에 대한 정보가 제공됩니다.

참가자가 프로젝트 2에 참여하기로 동의하고 사전 동의서에 서명한 경우에만 ASSIP 개입(ASSIP) 대 표준 치료 + 자원 인터뷰(STAR)의 두 가지 조건으로 무작위 배정됩니다. 두 그룹의 참가자는 프로젝트 1의 첫 번째 기준 평가 후 4주 및 12개월 후에 다시 평가를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적과 목적:

본 연구는 총 3개의 프로젝트로 구성되어 있으며, 자살 생각부터 자살 행동까지의 (신경)심리적 패턴과 ASSIP 가정 치료의 효과 및 타당성을 조사하는 것을 목표로 합니다.

프로젝트 1에서 자살 충동자(SUID)와 자살 시도자 사이의 (신경-) 심리적 패턴을 결정하는 단면적 연구에 이어 프로젝트 2에서는 (신경-) 심리적 패턴과 그것이 어떻게 조절되는지에 대해 더 자세히 알아보는 것이 목표입니다. 효과적인 것으로 입증된 자살 관련 단기 개입 ASSIP을 통해. (신경-) 심리 평가 외에도 ASSIP 개입 그룹을 표준 치료 + 자원 인터뷰(STAR) 그룹과 비교하여 종단적 과정 요인을 검사합니다. STAR 개입은 자살 위험 평가, 비특이적 자원 중심 개입 및 필요한 경우 추가 외래 또는 입원 치료를 포함하여 해당 분야의 일반적이고 관례적인 관행을 의미합니다.

배경:

스위스에서는 매일 약 3명이 자살로 사망하고 있으며, 자살 시도는 이 숫자를 훨씬 초과합니다. 이전의 자살 시도는 완전한 자살을 예측하는 가장 강력한 예측 변수 중 하나이므로 위험에 처한 사람을 식별하는 것이 가장 중요합니다. 그러나 연구에 따르면 전통적인 위험 요인(예: 우울증, 정신 장애 등)은 자살 생각을 확실하게 예측하지만 자살 행동은 제대로 예측하지 못하는 것으로 나타났습니다. 더욱이, 효과적인 자살 관련 개입이 존재하지만, 자살 시도자의 최대 50%가 권장 치료를 거부하고 약 60%가 한 세션 후 치료를 중단합니다. 따라서 다른 접근 방식이 필요합니다. 본 연구에서는 세 가지 프로젝트를 수행할 예정이다. 프로젝트 1의 목표는 다음 네 가지 그룹을 비교하여 자살 시도자의 (신경-) 심리적 패턴을 식별하는 것입니다.

1) 이전 자살 시도가 있는 환자(SUAT) 2) 이전 자살 시도가 없으나 자살 생각이 있는 환자(SUID) 3) 일반 환자 그룹(CLIN) 및 4) 건강한 대조군(HLTH).

프로젝트 2는 효과적인 단기 치료법 ASSIP에 의해 이러한 패턴이 어떻게 조절되는지 조사하는 것을 목표로 합니다. 프로젝트 3에서는 ASSIP 홈 트리트먼트의 타당성, 효과 및 비용 효율성을 조사합니다.

프로젝트 2의 연구 설계:

12개월에 걸친 종단적 분석은 SUAT 그룹에 대해서만 수행됩니다. 프로젝트 1에 참여한 SUAT는 프로젝트 2에도 참여하고 싶은지 묻는 메시지를 받게 됩니다. 동의하는 경우 중재 그룹 ASSIP 또는 STAR 그룹에 무작위로 배정되어 간략한 ASSIP이 (신경-)에 미치는 영향을 이해합니다. 자살 시도자의 심리적 상관관계. 간단한 치료 ASSIP과 STAR는 베른 대학병원(스위스)에서 진행될 예정입니다. 프로젝트 2의 참가자는 프로젝트 1에서 수행된 첫 번째 평가 후 4주 및 12개월 후에 평가를 받게 되며 참가자는 각 ASSIP 또는 STAR 세션 후에 여러 프로세스 요소에 대해 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

156

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 스위스
      • Bern, 스위스, 3008
        • 모병
        • University Hospital of Psychiatry and Psychotherapy, University of Bern
        • 수석 연구원:
          • Anja C Gysin-Maillart, Ph.D.
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

프로젝트 2의 포함 기준:

다음 포함 기준을 충족하는 피험자는 연구에 적합합니다.

  • 서명으로 문서화된 사전 동의
  • 연령 ≥ 18세
  • 이전에 적어도 한 번의 자살 시도
  • ASSIP 단기 치료에 참여하려는 의지
  • 스마트폰을 소유하고 있습니다

프로젝트 2의 제외 기준:

다음 제외 기준 중 하나라도 해당되면 해당 주제가 제외됩니다.

  • 심각한 인지 장애
  • 모든 정신병적 장애
  • 주의 지속 시간, 반응, 속도 또는 기타 관련 인지 기능을 실질적으로 손상시키는 현재 약물
  • 연구 절차를 따를 수 없음(예: 독일어 숙달이 불충분함, 현재 연구에 이전에 등록함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ASSIP 그룹
ASSIP 그룹의 환자는 개인 병력에서 자살을 시도한 환자를 위한 특정 치료법인 ASSIP(자살 시도 단기 개입 프로그램)의 3~4 세션을 받게 됩니다. 각 ASSIP 세션은 약 50분 정도 소요됩니다.
행동: 자살시도 단기 개입 프로그램(ASSIP)

ASSIP(자살 시도 단기 개입 프로그램)은 전기에서 자살 시도를 한 환자를 위한 특정 치료법입니다. 단기 치료 ASSIP은 각각 약 50분씩 진행되는 3~4개의 세션으로 구성됩니다.

세션 1: 환자에게 자살 위기를 초래한 자신의 개인적인 이야기를 말하도록 요청하는 내러티브 인터뷰가 진행됩니다. 내레이션은 영상으로 녹화되어 있습니다.

세션 2: 기록된 내러티브의 비디오 재생을 사용하여 환자와 치료사는 자살 과정에 대한 자세한 내용을 탐색합니다.

세션 3: 환자의 취약성과 자살 위기의 유발 요인에 초점을 맞춘 사례 개념화가 서면으로 작성됩니다. 미래의 자살 행동 예방을 위한 안전 전략 목록은 환자와 공동으로 개발됩니다.

일반 편지는 2년에 걸쳐 환자에게 발송됩니다.
활성 비교기: 스타그룹
STAR 그룹의 환자는 세 번의 대면 세션에 걸쳐 위험 평가 인터뷰와 비특정 리소스 중심 중재인 표준 치료 + 리소스 인터뷰(STAR)를 받게 됩니다. 이 자원 중심 개입에서 세션은 기존 자원의 활성화에 초점을 맞추고 환자의 사회적 환경에 대해 논의합니다.
행동: 표준 진료 및 자원 인터뷰 그룹(STAR)
표준 치료와 리소스 인터뷰 그룹(STAR)은 세 번의 대면 세션을 통해 임상 인터뷰, 위험 평가 및 비특이적 리소스 중심 개입을 제공받을 것입니다. 이 자원 중심 개입에서 환자는 자신의 자원을 명명하고 설명하고 예를 제시하도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
억제 통제의 차이
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다.
Go/No-Go 작업은 개인의 탁월한 반응을 억제하는 능력을 평가하는 인지 작업입니다. 충동 조절과 반응 억제를 측정하는 데 사용됩니다. 이 작업에서는 참가자가 한 유형의 자극에 반응("Go" 반응)하고 다른 유형의 자극에 대한 반응("No-Go" 반응)을 보류하거나 억제해야 합니다. Go/No-Go 작업은 반응 시간, 정확성 및 반응 억제 능력과 같은 측정값을 산출합니다. 반응 시간은 매우 다양할 수 있으며 정확도는 정답의 백분율로 표시되는 경우가 많습니다. 보류 응답(No-Go 시험)에서 더 낮은 반응 시간과 더 높은 정확도는 더 나은 억제 제어 및 인지 성능을 나타냅니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다.
억제 통제의 차이
기간: 평가는 3/4 ASSIP 또는 STAR 치료 세션(t1)이 완료된 후, 즉 기준 평가 후 약 4주 후에 이루어집니다.
Go/No-Go 작업은 개인의 탁월한 반응을 억제하는 능력을 평가하는 인지 작업입니다. 충동 조절과 반응 억제를 측정하는 데 사용됩니다. 이 작업에서는 참가자가 한 유형의 자극에 반응("Go" 반응)하고 다른 유형의 자극에 대한 반응("No-Go" 반응)을 보류하거나 억제해야 합니다. Go/No-Go 작업은 반응 시간, 정확성 및 반응 억제 능력과 같은 측정값을 산출합니다. 반응 시간은 매우 다양할 수 있으며 정확도는 정답의 백분율로 표시되는 경우가 많습니다. 보류 응답(No-Go 시험)에서 더 낮은 반응 시간과 더 높은 정확도는 더 나은 억제 제어 및 인지 성능을 나타냅니다.
평가는 3/4 ASSIP 또는 STAR 치료 세션(t1)이 완료된 후, 즉 기준 평가 후 약 4주 후에 이루어집니다.
억제 통제의 차이
기간: 평가는 기준 평가(t2) 후 12개월 후에 이루어집니다.
Go/No-Go 작업은 개인의 탁월한 반응을 억제하는 능력을 평가하는 인지 작업입니다. 충동 조절과 반응 억제를 측정하는 데 사용됩니다. 이 작업에서는 참가자가 한 유형의 자극에 반응("Go" 반응)하고 다른 유형의 자극에 대한 반응("No-Go" 반응)을 보류하거나 억제해야 합니다. Go/No-Go 작업은 반응 시간, 정확성 및 반응 억제 능력과 같은 측정값을 산출합니다. 반응 시간은 매우 다양할 수 있으며 정확도는 정답의 백분율로 표시되는 경우가 많습니다. 보류 응답(No-Go 시험)에서 더 낮은 반응 시간과 더 높은 정확도는 더 나은 억제 제어 및 인지 성능을 나타냅니다.
평가는 기준 평가(t2) 후 12개월 후에 이루어집니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
움직임 분석
기간: 평가는 최대 1개월 동안 ASSIP 또는 STAR의 3개 세션 모두에서 이루어집니다.
환자와 치료사 사이의 비언어적 동시성을 평가하기 위해 모든 ASSIP 및 STAR 세션이 비디오 카메라로 녹화됩니다. ASSIP 세션의 비디오 녹화에는 참가자의 움직임 역학에 대한 객관적이고 자동화된 평가인 동작 에너지 분석(MEA)이 적용됩니다. MEA는 컴퓨터 비전의 맥락에서 일반적인 이미지 차이 알고리즘을 사용하며 2차원 기록의 움직임 역학을 정량화하는 데 매우 적합합니다. MEA 프로그램은 머리 및 제스처 영역의 움직임 양을 나타내는 4개의 연속 시계열을 제공합니다. 환자와 ASSIP 치료사 모두. 이러한 객관적인 움직임 수량화의 시계열을 기반으로 비언어적 동시성의 측정은 특정 상호 상관 함수에 의해 수행됩니다.
평가는 최대 1개월 동안 ASSIP 또는 STAR의 3개 세션 모두에서 이루어집니다.
선택적 주의 및 간섭 제어
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
스트루프 과제(Stroop task)는 관련 없는 자극으로부터의 간섭을 억제하면서 정보에 선택적으로 주의를 기울이는 개인의 능력을 평가하는 인지 심리학 테스트입니다. Stroop 작업은 작업을 완료하는 데 걸리는 시간과 응답의 정확성을 측정합니다. 주요 측정값은 작업을 완료하는 데 걸리는 시간과 오류 수입니다. 완료 시간이 짧고 오류가 적다는 것은 인지 제어와 주의 집중이 더 좋다는 것을 의미합니다. 낮은 점수(빠른 완료 시간 및 더 적은 오류)는 더 효율적인 인지 처리 및 간섭 제어를 반영하여 더 나은 결과와 관련이 있습니다. 오류 또는 소요 시간을 정량화하는 데 사용되는 경우 점수가 높을수록 더 나쁜 결과와 연관되어 간섭이 더 커지고 인지 제어가 잠재적으로 감소함을 나타냅니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
자기효능감에 대한 일반적인 감각
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
일반 자기 효능 척도(GSE)는 자기 효능에 대한 일반적인 감각을 평가하기 위한 10개 항목으로 구성된 자기 보고 설문지입니다. 항목은 1(동의하지 않음)부터 4(전적으로 동의함)까지 평가됩니다. 점수가 높을수록 다양한 상황에 대처하고 탐색하는 능력에 대한 믿음이 더 강하다는 것을 나타냅니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
통제 소재
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
IE-4(내부-외부 제어 위치 단기 척도-4)는 개인의 제어 위치 방향을 평가하기 위해 고안된 간단한 측정입니다. 통제 소재는 개인이 자신의 삶에서 일어나는 사건을 통제한다고 믿는 정도를 나타냅니다. IE-4는 일반적으로 각각 Likert 척도로 평가되는 4개 항목에 대한 응답을 합산하여 채점됩니다. 가능한 점수 범위는 연구원이나 실무자가 사용하는 특정 채점 방법에 따라 결정됩니다. 점수는 사용된 채점 시스템에 따라 4에서 16까지 다양합니다. IE-4의 점수가 높을수록 자신의 인생 사건을 통제할 수 있다는 믿음을 나타내는 내부 통제 소재가 더 많다는 것을 의미할 수 있습니다. 점수가 낮을수록 통제의 외부적 위치가 더 크다는 것을 의미할 수 있으며, 이는 외부 요인이나 행운이 인생 사건에서 중요한 역할을 한다는 믿음을 암시합니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
심리적 고통
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
Mee-Bunney 심리적 통증 평가 척도(MBPPAS)는 심리적 통증의 강도와 빈도를 평가하는 10개 항목의 자가 보고 척도입니다. 심리적 고통은 정신질환과 연관될 수 있는 참을 수 없는 고통의 경험으로 정의됩니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
자살 생각
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
BSS(Beck Scale for Suicide Ideation)는 21개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. BSS는 자살에 대한 생각(자살 생각, 계획, 자살 충동)을 측정합니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
자살 생각과 행동
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
자해 사고 및 행동 인터뷰(SITBI)는 자살 생각, 자살 계획, 자살 몸짓, 자살 시도 및 행동을 포함한 광범위한 자해 사고 및 행동의 존재, 빈도 및 특성을 평가하는 구조화된 인터뷰입니다. 비자살적 자해. 이번 인터뷰에서 선정된 질문들을 추출하여 설문지 형태로 적용해보겠습니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주의력, 작업 기억력, 시각 운동 속도와 같은 정신적 능력과 정신적 유연성
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
트레일 메이킹 테스트(TMT-A/B)는 시각적 주의력과 작업 전환 능력을 평가하는 신경심리학적 테스트입니다. 두 부분(파트 A와 파트 B)으로 구성되어 있으며 각 부분을 완료하는 데 걸리는 시간을 측정합니다. 점수는 일반적으로 작업을 완료하는 데 걸린 시간(초)으로 표시됩니다. 점수가 낮을수록(완료 시간이 빠름) 일반적으로 더 나은 결과로 간주되며 이는 시각적 주의력, 처리 속도 및 인지적 유연성이 더 효율적이라는 것을 나타냅니다. 점수가 높을수록(완료 시간이 길수록) 이러한 인지 영역에 어려움이 있을 수 있으며 일반적으로 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
사회인구통계학적 데이터
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
DEMO(사회인구통계학적 설문지)는 사회인구학적(예: 성별, 사회경제적 지위, 직업적 지위, 관계 만족도) 및 건강 관련 데이터(예: 약물치료, 입원환자 및 외래환자 치료)를 수집하기 위해 개발된 30개 항목으로 구성된 설문지입니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
진단 및 통계 매뉴얼 5(DSM-V) 및 국제 질병 분류 10(ICD-10) 정신 장애
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다.
Mini-DIPS는 정신 장애 진단을 위한 짧고 구조화된 임상 인터뷰이며 DIPS-OA를 기반으로 합니다. Mini-DIPS를 사용하면 빠르고 안정적인 진단이 가능합니다. 성인기에 적용 가능하며 DSM-5 및 ICD-10의 기준에 따라 평생 진단, 현재 및 과거 진단을 캡처합니다. Mini-DIPS는 임상 환경에서 가장 흔히 관찰되는 정신 장애를 다룹니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다.
우울증 증상
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
Beck Depression Inventory(BDI-II)는 자가 평가 설문지로 우울증 증상의 심각도를 평가하는 21개 항목으로 구성되어 있습니다. 참가자의 점수는 각 항목의 점수를 합산하여 계산됩니다. 총점의 범위는 0부터 63까지입니다. 0에서 11 사이의 값은 표준 내에 속하며, 11에서 17 사이의 중등도 우울증 증상과 최대 18점까지의 총 점수는 임상적으로 관련된 우울증 장애로 평가됩니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
외로움
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
세 가지 항목 UCLA(캘리포니아 대학교, 로스앤젤레스) 외로움 척도는 개정된 UCLA 외로움 척도(R-UCLA)의 세 가지 항목으로 구성된 짧은 설문지입니다. 이러한 항목은 1(거의 그렇지 않음)부터 3(자주)까지 평가할 수 있습니다. 점수가 높을수록 인지된 외로움 정도가 높은 것을 의미한다. 이 척도는 주관적인 외로움을 측정하도록 설계되었으므로 UCLA 외로움 척도에서 높은 점수를 받은 개인은 외로움과 사회적 고립을 더 자주 경험한다고 보고합니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
치료 동맹
기간: 평가는 최대 1개월 동안 ASSIP 또는 STAR의 3개 세션 모두에서 이루어집니다.
실무 동맹 목록(WAI-SR)(독일어)은 치료 동맹을 평가하기 위한 경험적으로 검증된 경제적 도구입니다.
평가는 최대 1개월 동안 ASSIP 또는 STAR의 3개 세션 모두에서 이루어집니다.
치료 변화
기간: 평가는 ASSIP 또는 STAR의 세 번째 세션(3주차) 후에 이루어집니다.
Bochum Change Questionnaire 2000(BVB-2000)은 치료 변화에 대한 직접적인 자가 보고 평가입니다.
평가는 ASSIP 또는 STAR의 세 번째 세션(3주차) 후에 이루어집니다.
치료 결과
기간: 평가는 최대 1개월 동안 ASSIP 또는 STAR의 3개 세션 모두에서 이루어집니다.
심리 치료 과정 평가를 위한 설문지(FEP-2)는 치료 결과의 4가지 차원(웰빙, 일반적인 증상, 부조화 및 대인 관계 문제)을 평가합니다.
평가는 최대 1개월 동안 ASSIP 또는 STAR의 3개 세션 모두에서 이루어집니다.
준수 및 역량
기간: 평가는 최대 1개월 동안 ASSIP 또는 STAR의 3개 세션 모두에서 이루어집니다.
준수 및 역량 척도, 요소 1-5(ACS). ACS 척도는 ASSIP 기준을 사용하여 개발되었습니다.
평가는 최대 1개월 동안 ASSIP 또는 STAR의 3개 세션 모두에서 이루어집니다.
생리적으로 경험한 정서적 고통과 각성
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
피부 전도도 또는 갈바니 피부 반응으로도 알려진 피부 전기 활동(EDA)은 자살 연구에서 귀중한 생리학적 지표입니다. EDA는 교감신경계 활동을 반영하여 피부의 전기 전도도를 측정합니다. 자살을 시도하는 개인은 종종 높은 정서적 고통과 각성을 경험하며, 자기 보고만으로는 평가가 어렵습니다. EDA는 자살 위험이 있는 사람들에게서 뚜렷한 패턴이 관찰되어 이러한 감정적 반응을 정량화할 수 있는 객관적이고 비침습적인 수단을 제공합니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
생태학적 순간 평가
기간: 항상 각 ASSIP/STAR 치료 세션 전 3일과 세션 후 3일입니다. 사전 동의 후 약 1주 후에 시작되어 사전 동의 후 약 4주 후에 완료됩니다.
휴대폰 앱 M-path를 활용하여 환자의 위험인자를 실시간 측정합니다. 하루에 5번씩 작성되는 14개 항목의 설문지입니다.
항상 각 ASSIP/STAR 치료 세션 전 3일과 세션 후 3일입니다. 사전 동의 후 약 1주 후에 시작되어 사전 동의 후 약 4주 후에 완료됩니다.
주의력과 집중력
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
주의력 및 집중력에 대한 D2 테스트는 선택적이고 지속적인 주의력을 평가하는 데 사용되는 신경심리학적 테스트입니다. 개인의 시각 주사, 집중력, 정보 처리 속도를 평가하는 데 사용됩니다. D2 테스트에서는 올바르게 표시된 항목 수에서 오류 수를 뺀 점수를 기준으로 점수를 매깁니다. 채점 방법은 응답의 양과 정확성을 모두 고려합니다. 목표는 오류를 피하면서 지정된 시간 내에 최대한 많은 대상 항목을 표시하는 것입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과로 간주되며, 이는 더 정확한 응답과 효과적인 주의력 및 집중력을 나타냅니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
해리 경험
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
독일 해리-긴장 척도 - 4(DSS-4)는 해리를 평가하기 위한 4개 항목의 간단한 자가 보고 도구입니다. 이는 해리 증상을 측정하기 위한 더 긴 척도인 DSS-acute를 기반으로 개발되었습니다. 4가지 DSS-4 항목은 신체 및 심리적 해리를 평가하며 각 항목은 "존재하지 않음" = 0부터 "매우 강함" = 9까지의 10점 리커트 척도로 평가됩니다. DSS-4를 기반으로 참가자당 해리 점수는 4개 항목의 평균으로 계산됩니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
동기부여의 불일치
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
불일치 설문지(INK)는 동기 부여 목표의 불만족스러운 실현을 측정하는 반면, FAMOS에서는 동기 부여의 개인적 관련성을 측정합니다. INK 설문지는 총 94개 항목으로 각각 14개 척도와 9개 척도로 접근 목표와 회피 목표의 실현 여부를 평가합니다. 접근 목표를 평가하는 각 항목은 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 각 척도에 대해 해당 항목 값의 평균값을 결정해야 합니다. 또한, 세 가지 복합 척도를 계산하는 것이 가능합니다: 1) 회피 목표와의 불일치; 2) 접근 목표와의 불일치; 3) 전체적인 불일치.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
동기 부여 목표
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다.
FAMOS(동기 부여 스키마 분석을 위한 설문지)는 자기 보고 형식의 동기 스키마의 핵심 구성 요소 측면에서 심리 치료의 동기 부여 목표를 평가합니다. FAMOS 설문지는 동기 부여 목표를 접근 목표로 14개 척도, 회피 목표를 9개 척도로 총 94개 항목으로 평가합니다. 각 항목은 5점 Likert 척도로 평가됩니다. 각 척도에 대해 해당 항목의 척도 평균이 계산됩니다. 또한 세 가지 요약 값을 계산할 수 있습니다. 1) 접근 목표에 대한 총 값; 2) 회피 목표의 총 가치; 3) 목표 접근에 대한 회피 비율.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다.
자살 관련 대처
기간: 평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).
자살 생각 및 행동에 대한 대처는 자살 관련 대처 척도(SRCS)를 통해 평가됩니다. 자체 보고 척도 SCRS는 17개 항목으로 구성되며, 각 항목은 "매우 동의하지 않음" = 0에서 "매우 동의함" = 4까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 총 SRCS 합계 점수는 부정적인 단어 항목을 반전시킨 다음 17개 항목을 합산하여 계산됩니다. 합계 점수가 높을수록 자살 관련 대처가 더 우수함을 나타냅니다.
평가는 사전 동의(t0) 후 1일~1주일 후에 이루어집니다. 3/4 ASSIP 또는 STAR 세션 완료 후, 즉 기본 평가 후 약 4주(t1); 기준 평가 후 12개월(t2).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Bern

수사관

  • 수석 연구원: Anja C. Gysin-Maillart, PhD, University of Bern, University Hospital of Psychiatry, Translational Research Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 25일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-02504 (Project 2)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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