Erot itsemurhayritysten ja itsemurha-ideattoreiden välillä. Lyhyen terapiayrityksen itsemurhayrityksen lyhytintervention ohjelman (ASSIP) vaikutus neuropsykologisiin korrelaatteihin ja psykologisiin prosessitekijöihin - Projekti 2 (NePsyAssip HT)
maanantai 25. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University of Bern
Erot itsemurhayritysten ja itsemurha-ideattoreiden välillä. Lyhyen terapian ASSIP:n vaikutus neuropsykologisiin korrelaatteihin ja psykologisiin prosessitekijöihin (NePsyASSIP HT) - Projekti 2
Tämä tutkimus koostuu yhteensä kolmesta hankkeesta ja sen tavoitteena on tutkia (neuro-)psykologisia malleja itsemurha-ajatuksista itsemurhakäyttäytymiseen sekä ASSIP-kotihoidon vaikutuksia ja toteutettavuutta.
Projektin 2 yleisenä tavoitteena on tutkia, kuinka ASSIP (Attempted Suicide Short Intervention Program) -ohjelma moduloi (neuro-)psykologisia malleja. Siksi tähän projektiin 2 osallistuvat itsemurhayritykset jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään ASSIP tai standardihoito ja resurssihaastattelu (STAR) -ryhmään. ASSIP- ja STAR-toimenpiteet tapahtuvat Bernin yliopistollisessa psykiatrian ja psykoterapian sairaalassa (Sveitsi).
Projektin 1 arvioinnin lopussa osallistujat, jotka ilmoittivat aiemmasta itsemurhayrityksestä (SUAT), saavat tietoa projektista 2.
Vain jos osallistujat suostuivat osallistumaan hankkeeseen 2 ja ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen, heidät satunnaistetaan kahteen ehtoon: ASSIP-interventio (ASSIP) verrattuna standardin hoitoon ja resurssien haastatteluun (STAR). Molempien ryhmien osallistujat arvioidaan uudelleen 4 viikkoa ja 12 kuukautta hankkeen 1 ensimmäisen perusarvioinnin jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tarkoitus ja tavoitteet:
Tämä tutkimus koostuu yhteensä kolmesta hankkeesta ja sen tavoitteena on tutkia (neuro-)psykologisia malleja itsemurha-ajatuksista itsemurhakäyttäytymiseen sekä ASSIP-kotihoidon vaikutuksia ja toteutettavuutta.
Projektissa 1 tehdyn poikkileikkaustutkimuksen, jossa selvitettiin (neuro-)psykologisia malleja itsemurha-ajattelijoiden (SUID) ja itsemurhayritysten välillä, hankkeessa 2 tavoitteena on oppia lisää (neuro-)psykologisista malleista ja niiden muokkaamisesta. itsemurhakohtaisella lyhyellä interventiolla ASSIP, joka osoittautui tehokkaaksi. (Neuro)psykologisen arvioinnin lisäksi pitkittäisprosessin tekijöitä tutkitaan vertaamalla ASSIP-interventioryhmää standardihoito- ja resurssihaastatteluryhmään (STAR). STAR-interventiolla tarkoitetaan alalla tavanomaisia ja tavanomaisia käytäntöjä, mukaan lukien itsemurhariskin arviointi, ei-spesifinen resurssikeskeinen interventio ja tarvittaessa jatkohoito avo- tai laitoshoidossa.
Tausta:
Sveitsissä noin kolme ihmistä kuolee itsemurhaan joka päivä, ja itsemurhayritykset ylittävät tämän määrän selvästi. Koska aiempi itsemurhayritys on yksi vahvimmista tapahtuneen itsemurhan ennustajista, on äärimmäisen tärkeää tunnistaa riskiryhmät. Tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että perinteiset riskitekijät (esim. masennus, psykiatrinen häiriö jne.) ennustavat luotettavasti itsemurha-ajatuksia, mutta heikosti ennustavat itsemurhakäyttäytymistä. Lisäksi vaikka tehokkaita itsemurhaspesifisiä interventioita on olemassa, jopa 50 % itsemurhayrityksistä hylkää suositellun hoidon ja noin 60 % lopettaa hoidon yhden istunnon jälkeen. Siksi tarvitaan erilaista lähestymistapaa. Tässä tutkimuksessa toteutetaan kolme hanketta. Hankkeen 1 tavoitteena on tunnistaa itsemurhayritysten (neuro-)psykologiset mallit vertaamalla seuraavia neljää eri ryhmää:
1) potilaat, joilla on aikaisempi itsemurhayritys (SUAT) 2) potilaat, joilla ei ole aiempaa itsemurhayritystä, mutta itsemurha-ajatuksia (SUID) 3) yleinen potilasryhmä (CLIN) ja 4) terve kontrolliryhmä (HLTH).
Projekti 2 pyrkii tutkimaan, kuinka tehokas lyhythoito ASSIP muuttaa näitä malleja. Hankkeessa 3 selvitetään ASSIP-kotihoidon toteutettavuutta, vaikutuksia ja kustannustehokkuutta.
Hankkeen 2 tutkimussuunnitelma:
12 kuukauden pitkittäisanalyysi tehdään vain SUAT-ryhmälle. Projektiin 1 osallistuneilta SUATilta kysytään, haluavatko he osallistua myös projektiin 2. Jos he suostuvat, heidät jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään ASSIP tai STAR-ryhmään ymmärtämään lyhyen ASSIP:n vaikutusta (neuro-) psykologinen korrelaatio itsemurhayrityksissä. Lyhytterapia ASSIP ja STAR järjestetään Bernin yliopistollisessa psykiatrian ja psykoterapian sairaalassa (Sveitsi). Projektin 2 osallistujat arvioidaan 4 viikon ja 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hankkeessa 1 tehdystä arvioinnista, ja osallistujia arvioidaan useiden prosessitekijöiden perusteella jokaisen ASSIP- tai STAR-istunnon jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
156
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sebastian Walther, Prof. Dr. med.
- Puhelinnumero: +41 (0) 31 632 89 79
- Sähköposti: sebastian.walther@unibe.ch
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Anja C. Gysin-Maillart, PhD
- Puhelinnumero: +41 (0) 31 632 88 11
- Sähköposti: anja.gysin-maillart@unibe.ch
Opiskelupaikat
-
-
-
Bern, Sveitsi, 3008
- Rekrytointi
- University Hospital of Psychiatry and Psychotherapy, University of Bern
-
Päätutkija:
- Anja C Gysin-Maillart, Ph.D.
-
Ottaa yhteyttä:
- Anja C Gysin-Maillart, Ph.D.
- Puhelinnumero: 0041 31 632 88 11
- Sähköposti: anja.gysin-maillart@unibe.ch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Projektin 2 osallistumiskriteerit:
Koehenkilöt, jotka täyttävät seuraavat osallistumiskriteerit, ovat kelvollisia tutkimukseen:
- Tietoinen suostumus allekirjoituksella dokumentoituna
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Ainakin yksi aikaisempi itsemurhayritys
- Halukkuus osallistua ASSIP-lyhytterapiaan
- Omistaa älypuhelimen
Projektin 2 poissulkemiskriteerit:
Jos jokin seuraavista poissulkemiskriteereistä täyttyy, se johtaa kohteen poissulkemiseen:
- Vakava kognitiivinen häiriö
- Mikä tahansa psykoottinen häiriö
- Mikä tahansa nykyinen lääkitys, joka heikentää merkittävästi keskittymiskykyä, reaktiota, nopeutta tai muita asiaankuuluvia kognitiivisia toimintoja
- Kyvyttömyys noudattaa tutkimuksen menettelytapoja (esim. riittämätön saksan kielen taito, aiempi ilmoittautuminen nykyiseen tutkimukseen)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ASSIP-ryhmä
ASSIP-ryhmän potilaat saavat 3-4 istuntoa itsemurhayrityksen lyhytintervention ohjelmasta (ASSIP), joka on erityinen hoito potilaille, joilla on itsemurhayritys heidän henkilökohtaisessa historiassaan.
Jokainen ASSIP-istunto kestää noin 50 minuuttia.
|
ASSIP (Attempted Suicide Short Intervention Program) on erityinen hoitomuoto potilaille, joiden elämäkerrassa on itsemurhayritys. Lyhyt ASSIP-terapia koostuu kolmesta neljään noin 50 minuuttia kestävästä istunnosta. Istunto 1: Suoritetaan narratiivinen haastattelu, jossa potilasta pyydetään kertomaan hänelle* henkilökohtainen tarinansa, joka johti itsemurhakriisiin. Tarina on videonauhoitettu. Istunto 2: Tallennetun kertomuksen videotoiston avulla potilas ja terapeutti tutkivat itsemurhaprosessin yksityiskohtia. Session 3: Tapauskäsite, joka keskittyy potilaan haavoittuvuuteen ja itsemurhakriisin laukaisuun, muotoillaan kirjallisesti. Luettelo turvallisuusstrategioista tulevan itsemurhakäyttäytymisen ehkäisemiseksi laaditaan yhdessä potilaan kanssa. Potilaille lähetetään säännöllisesti kirjeitä kahden vuoden ajan. |
|
Active Comparator: STAR-ryhmä
STAR-ryhmän potilaat saavat standardin hoito- ja resurssihaastattelun (STAR), joka on riskinarviointihaastattelu ja ei-spesifinen resurssikeskeinen interventio kolmen kasvokkain tapahtuvan istunnon aikana.
Tässä resurssikeskeisessä interventiossa istunnoissa keskitytään olemassa olevien resurssien aktivointiin ja keskustellaan potilaiden sosiaalisesta ympäristöstä.
|
Hoito- ja resurssihaastatteluryhmälle (STAR) tarjotaan kliininen haastattelu, riskiarviointi ja ei-spesifinen resurssikeskeinen interventio kolmen kasvokkain tapahtuvan istunnon aikana.
Tässä resurssikeskeisessä interventiossa potilasta pyydetään nimeämään* resurssinsa, kuvailemaan niitä ja antamaan esimerkkejä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot estäjien hallinnassa
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen (t0) jälkeen.
|
Go/No-Go -tehtävä on kognitiivinen tehtävä, jolla arvioidaan yksilön kykyä estää voimakas vaste.
Sitä käytetään impulssiohjauksen ja vasteen eston mittaamiseen.
Tehtävä edellyttää, että osallistujat reagoivat ("Go"-vaste) yhden tyyppiseen ärsykkeeseen ja pidättävät tai estävät vastauksensa ("No-Go" -vaste) toisen tyyppiseen ärsykkeeseen.
Go/No-Go-tehtävä tuottaa mittareita, kuten reaktioajan, tarkkuuden ja kyvyn estää vasteita.
Reaktioajat voivat vaihdella suuresti, ja tarkkuus ilmaistaan usein prosenttiosuutena oikeista vastauksista.
Pienemmät reaktioajat ja suurempi tarkkuus pidättäytymisvastauksissa (No-Go-tutkimukset) osoittavat parempaa estohallintaa ja kognitiivista suorituskykyä.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen (t0) jälkeen.
|
|
Erot estäjien hallinnassa
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan sen jälkeen, kun 3/4 ASSIP- tai STAR-hoitokertaa (t1) on suoritettu, eli noin 4 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.
|
Go/No-Go -tehtävä on kognitiivinen tehtävä, jolla arvioidaan yksilön kykyä estää voimakas vaste.
Sitä käytetään impulssiohjauksen ja vasteen eston mittaamiseen.
Tehtävä edellyttää, että osallistujat reagoivat ("Go"-vaste) yhden tyyppiseen ärsykkeeseen ja pidättävät tai estävät vastauksensa ("No-Go" -vaste) toisen tyyppiseen ärsykkeeseen.
Go/No-Go-tehtävä tuottaa mittareita, kuten reaktioajan, tarkkuuden ja kyvyn estää vasteita.
Reaktioajat voivat vaihdella suuresti, ja tarkkuus ilmaistaan usein prosenttiosuutena oikeista vastauksista.
Pienemmät reaktioajat ja suurempi tarkkuus pidättäytymisvastauksissa (No-Go-tutkimukset) osoittavat parempaa estohallintaa ja kognitiivista suorituskykyä.
|
Arviointi suoritetaan sen jälkeen, kun 3/4 ASSIP- tai STAR-hoitokertaa (t1) on suoritettu, eli noin 4 viikkoa lähtötilanteen arvioinnin jälkeen.
|
|
Erot estäjien hallinnassa
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 12 kuukauden kuluttua perusarvioinnista (t2).
|
Go/No-Go -tehtävä on kognitiivinen tehtävä, jolla arvioidaan yksilön kykyä estää voimakas vaste.
Sitä käytetään impulssiohjauksen ja vasteen eston mittaamiseen.
Tehtävä edellyttää, että osallistujat reagoivat ("Go"-vaste) yhden tyyppiseen ärsykkeeseen ja pidättävät tai estävät vastauksensa ("No-Go" -vaste) toisen tyyppiseen ärsykkeeseen.
Go/No-Go-tehtävä tuottaa mittareita, kuten reaktioajan, tarkkuuden ja kyvyn estää vasteita.
Reaktioajat voivat vaihdella suuresti, ja tarkkuus ilmaistaan usein prosenttiosuutena oikeista vastauksista.
Pienemmät reaktioajat ja suurempi tarkkuus pidättäytymisvastauksissa (No-Go-tutkimukset) osoittavat parempaa estohallintaa ja kognitiivista suorituskykyä.
|
Arviointi suoritetaan 12 kuukauden kuluttua perusarvioinnista (t2).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikkeiden analyysit
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan kaikissa kolmessa ASSIP- tai STAR-istunnossa enintään 1 kuukauden ajan.
|
Potilaan ja terapeutin välisen nonverbaalisen synkronoinnin arvioimiseksi kaikki ASSIP- ja STAR-istunnot tallennetaan videokameroilla.
ASSIP-istuntojen videotallenteet testataan Motion Energy Analysis (MEA) -analyysillä, joka on objektiivinen, automatisoitu osallistujan liikedynamiikan arviointi.
MEA käyttää kuvien erotusalgoritmia, joka on yhteinen tietokonenäön kontekstissa ja sopii hyvin liikedynamiikan kvantifiointiin kaksiulotteisista tallennuksista. MEA-ohjelma tarjoaa neljä jatkuvaa aikasarjaa, jotka edustavat liikkeen määrää pään ja eleiden alueella. sekä potilaalle että ASSIP-terapeutille.
Näiden objektiivisen liikkeen kvantifioinnin aikasarjojen perusteella ei-verbaalisen synkronian mittaus suoritetaan tietyllä ristikorrelaatiofunktiolla.
|
Arviointi suoritetaan kaikissa kolmessa ASSIP- tai STAR-istunnossa enintään 1 kuukauden ajan.
|
|
Valikoiva huomion ja häiriön hallinta
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Stroop-tehtävä on kognitiivisen psykologian testi, joka arvioi yksilön kykyä tarkastella valikoivasti tietoa samalla kun se estää epäolennaisten ärsykkeiden häiriöitä.
Stroop-tehtävä mittaa tehtävien suorittamiseen käytettyä aikaa ja vastausten tarkkuutta.
Ensisijaisia mittareita ovat tehtävän suorittamiseen käytetty aika ja virheiden määrä.
Pienemmät valmistumisajat ja vähemmän virheitä osoittavat parempaa kognitiivista hallintaa ja huomion keskittymistä.
Pienemmät pisteet (nopeammat valmistumisajat ja vähemmän virheitä) liittyvät parempiin tuloksiin, mikä kuvastaa tehokkaampaa kognitiivista prosessointia ja häiriönhallintaa.
Korkeammat pisteet, jos niitä käytetään virheiden tai käytetyn ajan mittaamiseen, liittyvät huonompaan lopputulokseen, mikä osoittaa suurempaa häiriötä ja mahdollisesti heikentynyttä kognitiivista kontrollia.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
|
Yleinen itsetehokkuuden tunne
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
General Self-Efficacy Scale (GSE) on 10 kohdan itseraportoiva kyselylomake yleisen itsetehokkuuden arvioimiseksi.
Kohteet on arvioitu 1 (en ole samaa mieltä) - 4 (täysin samaa mieltä).
Korkeampi pistemäärä osoittaa vahvempaa uskoa kykyynsä selviytyä ja navigoida erilaisissa tilanteissa.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
|
Ohjauspaikka
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Internal-External Locus of Control Short Scale-4 (IE-4) on lyhyt mitta, joka on suunniteltu arvioimaan yksilön ohjaussuuntautuneisuutta.
Valvontapaikalla tarkoitetaan sitä, missä määrin yksilöt uskovat hallitsevansa elämänsä tapahtumia.
IE-4 pisteytetään yleensä laskemalla yhteen vastaukset sen neljään kohtaan, joista jokainen on arvioitu Likert-asteikolla.
Mahdollisen pistemäärän määrää tutkijoiden tai ammatinharjoittajien käyttämä pisteytysmenetelmä.
Pisteet voivat vaihdella 4–16 käytetystä pisteytysjärjestelmästä riippuen.
Korkeammat pisteet IE-4:llä voivat viitata sisäiseen kontrolliin, mikä osoittaa uskoa, että ihminen hallitsee elämäntapahtumiaan.
Alhaisemmat pisteet voivat viitata ulkoiseen kontrolliin, mikä viittaa uskoon, että ulkoiset tekijät tai onnellisuus vaikuttavat merkittävästi elämäntapahtumiin.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
|
Psykologinen kipu
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Mee-Bunney Psychological Pain Assessment Scale (MBPPAS) on 10 kohdan itseraportointiasteikko psykologisen kivun voimakkuuden ja esiintymistiheyden arvioimiseksi.
Psykologinen kipu määritellään sietämättömän tuskan kokemukseksi, joka voidaan yhdistää psykiatriseen häiriöön.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
|
Itsemurha-ajatukset
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Beck Scale for Suicide Ideation (BSS) on itseraportoiva kyselylomake, jossa on 21 kohtaa.
BSS mittaa itsemurha-ajatuksia (itsemurha-ajatuksia, -suunnitelmia ja -tunnetta).
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
|
Itsemurha-ajatukset ja -käyttäytyminen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Self-Injurious Thoughts and Behaviors Interview (SITBI) on jäsennelty haastattelu, joka arvioi useiden itsetuhoisten ajatusten ja käytösten esiintymistä, esiintymistiheyttä ja ominaisuuksia, mukaan lukien itsemurha-ajatukset, itsemurhasuunnitelmat, itsemurhaeleet, itsemurhayritykset ja ei-itsetuhoinen itsensä vahingoittaminen.
Hyödynnämme haastattelusta valittuja kysymyksiä ja käytämme niitä kyselylomakkeen muodossa.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkiset kyvyt, kuten huomio, työmuisti ja visuomotorinen nopeus sekä henkinen joustavuus
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Trail Making Test (TMT-A/B) on neuropsykologinen testi, joka arvioi visuaalista tarkkaavaisuutta ja tehtävänvaihtokykyä.
Se koostuu kahdesta osasta (osa A ja osa B) ja mittaa kunkin osan suorittamiseen kuluvaa aikaa.
Pisteet esitetään yleensä aikana (sekunteina), joka kuluu tehtävän suorittamiseen.
Alhaisempia pisteitä (nopeammat suoritusajat) pidetään yleensä parempina tuloksina, mikä osoittaa tehokkaampaa visuaalista huomiota, prosessointinopeutta ja kognitiivista joustavuutta.
Korkeammat pisteet (pidemmät valmistumisajat) voivat viitata vaikeuksiin näillä kognitiivisilla aloilla, ja ne liittyvät tyypillisesti huonompiin tuloksiin.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
|
Sosiodemografiset tiedot
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Sociodemographic Questionnaire (DEMO) on 30 kohdan kyselylomake, joka on kehitetty keräämään sosiodemografisia (esim. sukupuoli, sosioekonominen asema, ammatillinen asema, tyytyväisyys parisuhteeseen) ja terveyteen liittyviä tietoja (esim. lääkitys, laitoshoito ja avohoito).
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
|
Diagnostinen ja tilastollinen käsikirja 5 (DSM-V) ja kansainvälinen sairauksien luokittelu 10 (ICD-10) psykiatriset häiriöt
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen (t0) jälkeen.
|
Mini-DIPS on lyhyt, jäsennelty kliininen haastattelu mielenterveyshäiriöiden diagnosointiin ja perustuu DIPS-OA:han.
Mini-DIPS mahdollistaa nopean mutta luotettavan diagnoosin.
Se soveltuu aikuisikään ja tallentaa elinikäiset diagnoosit, nykyiset ja aiemmat diagnoosit DSM-5- ja ICD-10-kriteerien perusteella.
Mini-DIPS kattaa kliinisissä ympäristöissä yleisimmin havaitut mielenterveyden häiriöt.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen (t0) jälkeen.
|
|
Masennusoireet
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Beck Depression Inventory (BDI-II) on itsearviointikysely, joka sisältää 21 kohdetta, jotka arvioivat masennusoireiden vakavuutta.
Osallistujan pisteet lasketaan summaamalla kunkin kohteen pisteet.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-63.
Arvot 0–11 ovat normin sisällä, 11–17 keskivaikeaa masennusoiretta ja kokonaispistemäärä 18:aan asti arvioidaan kliinisesti merkitykselliseksi masennushäiriöksi.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
|
Yksinäisyys
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Kolmen kohteen UCLA (University of California, Los Angeles) yksinäisyysasteikko on lyhyt kyselylomake, jossa on kolme kohtaa tarkistetusta UCLA Loneliness Scalesta (R-UCLA).
Nämä kohteet voidaan antaa arvosanaksi 1 (tuskin koskaan) 3 (usein).
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa koettua yksinäisyyttä.
Asteikko on suunniteltu mittaamaan subjektiivisia yksinäisyyden tunteita, joten UCLA:n yksinäisyysasteikolla korkeamman pistemäärän saaneet henkilöt raportoivat useammin kokevansa yksinäisyyttä ja sosiaalista eristäytymistä.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
|
Terapeuttinen allianssi
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan kaikissa kolmessa ASSIP- tai STAR-istunnossa enintään 1 kuukauden ajan.
|
Working Alliance Inventory - lyhyesti tarkistettu (WAI-SR) saksaksi on empiirisesti validoitu ja taloudellinen väline terapeuttisen allianssin arvioimiseksi.
|
Arviointi suoritetaan kaikissa kolmessa ASSIP- tai STAR-istunnossa enintään 1 kuukauden ajan.
|
|
Terapeuttinen muutos
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan kolmannen ASSIP- tai STAR-istunnon jälkeen (viikko 3).
|
Bochum Change Questionnaire 2000 (BVB-2000) on suora itsearviointi terapeuttisesta muutoksesta.
|
Arviointi suoritetaan kolmannen ASSIP- tai STAR-istunnon jälkeen (viikko 3).
|
|
Terapeuttiset tulokset
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan kaikissa kolmessa ASSIP- tai STAR-istunnossa enintään 1 kuukauden ajan.
|
Psykoterapiaprosessien arvioinnin kyselylomake (FEP-2) arvioi neljää terapeuttisten tulosten ulottuvuutta (hyvinvointi, yleisoireet, epäjohdonmukaisuus ja ihmissuhteet).
|
Arviointi suoritetaan kaikissa kolmessa ASSIP- tai STAR-istunnossa enintään 1 kuukauden ajan.
|
|
Sitoutuminen ja pätevyys
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan kaikissa kolmessa ASSIP- tai STAR-istunnossa enintään 1 kuukauden ajan.
|
Sitoutumis- ja pätevyysasteikot, elementit 1-5 (ACS).
ACS-asteikot on kehitetty ASSIP-kriteereitä käyttäen.
|
Arviointi suoritetaan kaikissa kolmessa ASSIP- tai STAR-istunnossa enintään 1 kuukauden ajan.
|
|
Fysiologisesti koettu emotionaalinen ahdistus ja kiihottuminen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Elektrodermaalinen aktiivisuus (EDA), joka tunnetaan myös nimellä ihon johtokyky tai galvaaninen ihovaste, on arvokas fysiologinen merkki itsemurhatutkimuksessa.
EDA mittaa ihon sähkönjohtavuutta, mikä heijastaa sympaattisen hermoston toimintaa.
Itsetuhoiset henkilöt kokevat usein kohonnutta emotionaalista ahdistusta ja kiihottumista, mikä on haastavaa arviointia pelkästään itsearviointien perusteella.
EDA tarjoaa objektiivisen, ei-invasiivisen tavan mitata tämän emotionaalisen reaktion määrä, ja itsemurhariskissä olevilla on havaittu selkeät mallit.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
|
Ekologinen hetkellinen arviointi
Aikaikkuna: Aina kolme päivää ennen jokaista ASSIP/STAR-hoitokertaa ja kolme päivää sen jälkeen. Alkaa noin 1 viikko tietoisen suostumuksen jälkeen ja päättyy noin 4 viikkoa tietoisen suostumuksen jälkeen.
|
Potilaiden riskitekijöiden reaaliaikainen mittaus puhelinsovelluksella M-path.
14 kohdan kyselylomake, joka täytetään 5 kertaa päivässä.
|
Aina kolme päivää ennen jokaista ASSIP/STAR-hoitokertaa ja kolme päivää sen jälkeen. Alkaa noin 1 viikko tietoisen suostumuksen jälkeen ja päättyy noin 4 viikkoa tietoisen suostumuksen jälkeen.
|
|
Huomio- ja keskittymiskyky
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Tarkkailu- ja keskittymistesti D2 on neuropsykologinen testi, jota käytetään valikoivan ja jatkuvan huomion arvioimiseen.
Sitä käytetään arvioimaan yksilön visuaalista skannausta, keskittymistä ja tiedonkäsittelynopeutta.
D2-testissä pisteytetään oikein merkittyjen kohteiden lukumäärästä vähennettynä virheiden määrä.
Pisteytysmenetelmässä otetaan huomioon sekä vastausten määrä että tarkkuus.
Tavoitteena on merkitä mahdollisimman monta kohdekohdetta tietyn aikarajan sisällä ja välttää virheitä.
Korkeampaa pistemäärää pidetään parempana tuloksena, mikä osoittaa oikeampia vastauksia ja tehokkaampaa huomiota ja keskittymistä.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
|
Dissosiatiivinen kokemus
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Saksan dissosiaatio-jännitysasteikko 4 (DSS-4) on neljän kohdan lyhyt itseraportointiväline dissosiaatioiden arvioimiseksi.
Se kehitettiin DSS-akuutin perusteella, pidemmän asteikon mittaamaan dissosiatiivisia oireita.
Neljä DSS-4-kohdetta arvioivat somaattista ja psykologista dissosiaatiota ja jokainen kohta on arvioitu 10-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "ei läsnä" = 0 - "erittäin vahva" = 9.
DSS-4:n perusteella dissosiaatiopisteet osallistujaa kohti lasketaan neljän kohteen keskiarvona.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
|
Motivaatiohäiriö
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Incongruence Questionnaire (INK) mittaa motivaatiotavoitteiden epätyydyttävää toteutumista, kun taas motivaation henkilökohtainen relevanssi mitataan FAMOSissa.
Kysely INK arvioi lähestymis- ja välttämistavoitteiden toteutumista 14 ja 9 asteikolla, yhteensä 94 pisteellä.
Jokainen lähestymistavoitteiden arviointikohde arvioidaan viiden pisteen Likert-asteikolla.
Jokaiselle asteikolle on määritettävä vastaavien nimikkeiden arvojen keskiarvo.
Lisäksi on mahdollista laskea kolme yhdistelmäasteikkoa: 1) yhteensopimattomuus välttämistavoitteiden kanssa; 2) ristiriita lähestymistavan tavoitteiden kanssa; ja 3) täydellinen epäjohdonmukaisuus.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
|
Motivaatiotavoitteet
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen (t0) jälkeen.
|
Motivaatioskeemojen analysointikysely (FAMOS) arvioi psykoterapian motivaatiotavoitteita motivaatioskeemojen keskeisten komponenttien kannalta itseraportissa.
Kyselylomakkeessa FAMOS arvioi motivoivia tavoitteita lähestymistavoitteina 14 asteikolla ja välttämistavoitteita 9 asteikolla, yhteensä 94 kohdassa.
Jokainen esine on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla.
Jokaiselle asteikolle lasketaan vastaavien kohteiden asteikon keskiarvo.
Lisäksi voidaan laskea kolme yhteenvetoarvoa: 1) kokonaisarvo lähestymistavoitteille; 2) välttämistavoitteiden kokonaisarvo; ja 3) välttämisen suhde tavoitteisiin.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen (t0) jälkeen.
|
|
Itsemurhaan liittyvä selviytyminen
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Itsemurha-ajatusten ja -käyttäytymisen selviytymistä arvioidaan Suicide-Related Coping Scale (SRCS) -asteikolla.
Itseraportointiasteikko SCRS koostuu 17 kohdasta, joista jokainen on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla "täysin eri mieltä" = 0 - "täysin samaa mieltä" = 4.
SRCS:n kokonaissumma lasketaan kääntämällä negatiivisesti muotoiltuja kohtia ja laskemalla sitten yhteen 17 kohdetta.
Korkeampi summapiste osoittaa parempaa itsemurhaan liittyvää selviytymistä.
|
Arviointi suoritetaan 1 päivästä 1 viikkoon tietoisen suostumuksen jälkeen (t0); 3/4 ASSIP- tai STAR-istunnon päätyttyä, eli noin 4 viikkoa perustilan arvioinnin jälkeen (t1); 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen (t2).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anja C. Gysin-Maillart, PhD, University of Bern, University Hospital of Psychiatry, Translational Research Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Sheehan DV, Lecrubier Y, Sheehan KH, Amorim P, Janavs J, Weiller E, Hergueta T, Baker R, Dunbar GC. The Mini-International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.): the development and validation of a structured diagnostic psychiatric interview for DSM-IV and ICD-10. J Clin Psychiatry. 1998;59 Suppl 20:22-33;quiz 34-57.
- Hughes ME, Waite LJ, Hawkley LC, Cacioppo JT. A Short Scale for Measuring Loneliness in Large Surveys: Results From Two Population-Based Studies. Res Aging. 2004;26(6):655-672. doi: 10.1177/0164027504268574.
- Russell D, Peplau LA, Cutrona CE. The revised UCLA Loneliness Scale: concurrent and discriminant validity evidence. J Pers Soc Psychol. 1980 Sep;39(3):472-80. doi: 10.1037//0022-3514.39.3.472.
- Bostwick JM, Pabbati C, Geske JR, McKean AJ. Suicide Attempt as a Risk Factor for Completed Suicide: Even More Lethal Than We Knew. Am J Psychiatry. 2016 Nov 1;173(11):1094-1100. doi: 10.1176/appi.ajp.2016.15070854. Epub 2016 Aug 13.
- Beck AT, Steer RA, Ranieri WF. Scale for Suicide Ideation: psychometric properties of a self-report version. J Clin Psychol. 1988 Jul;44(4):499-505. doi: 10.1002/1097-4679(198807)44:43.0.co;2-6.
- Munder T, Wilmers F, Leonhart R, Linster HW, Barth J. Working Alliance Inventory-Short Revised (WAI-SR): psychometric properties in outpatients and inpatients. Clin Psychol Psychother. 2010 May-Jun;17(3):231-9. doi: 10.1002/cpp.658.
- Mee S, Bunney BG, Bunney WE, Hetrick W, Potkin SG, Reist C. Assessment of psychological pain in major depressive episodes. J Psychiatr Res. 2011 Nov;45(11):1504-10. doi: 10.1016/j.jpsychires.2011.06.011. Epub 2011 Aug 9.
- Nock MK, Hwang I, Sampson NA, Kessler RC. Mental disorders, comorbidity and suicidal behavior: results from the National Comorbidity Survey Replication. Mol Psychiatry. 2010 Aug;15(8):868-76. doi: 10.1038/mp.2009.29. Epub 2009 Mar 31.
- Rath D, Hallensleben N, Glaesmer H, Spangenberg L, Strauss M, Kersting A, Teismann T, Forkmann T. [Implicit Associations with Death: First Validation of the German Version of the Suicide Implicit Association Test (Suicide IAT)]. Psychother Psychosom Med Psychol. 2018 Mar;68(3-4):109-117. doi: 10.1055/s-0043-105070. Epub 2017 Jun 29. German.
- Peter, C. and A. Tuch, Suizidgedanken und Suizidversuche in der Schweizer Bevölkerung. Obsan Bulletin. Vol. 7. 2019, Nêuchatel. 2019.
- Ystgaard M, Arensman E, Hawton K, Madge N, van Heeringen K, Hewitt A, de Wilde EJ, De Leo D, Fekete S. Deliberate self-harm in adolescents: comparison between those who receive help following self-harm and those who do not. J Adolesc. 2009 Aug;32(4):875-91. doi: 10.1016/j.adolescence.2008.10.010. Epub 2008 Nov 22.
- Klonsky ED, May A. Rethinking impulsivity in suicide. Suicide Life Threat Behav. 2010 Dec;40(6):612-9. doi: 10.1521/suli.2010.40.6.612.
- May, A.M. and E.D. Klonsky, What distinguishes suicide attempters from suicide ideators? A meta-analysis of potential factors. Clinical Psychology: Science and Practice, 2016. 23(1): p. 5.
- Lizardi D, Stanley B. Treatment engagement: a neglected aspect in the psychiatric care of suicidal patients. Psychiatr Serv. 2010 Dec;61(12):1183-91. doi: 10.1176/ps.2010.61.12.1183.
- Smith JL, Mattick RP, Jamadar SD, Iredale JM. Deficits in behavioural inhibition in substance abuse and addiction: a meta-analysis. Drug Alcohol Depend. 2014 Dec 1;145:1-33. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2014.08.009. Epub 2014 Aug 24.
- MacLeod CM, MacDonald PA. Interdimensional interference in the Stroop effect: uncovering the cognitive and neural anatomy of attention. Trends Cogn Sci. 2000 Oct 1;4(10):383-391. doi: 10.1016/s1364-6613(00)01530-8.
- Reitan, R.M. and D. Wolfson, Category Test and Trail Making Test as measures of frontal lobe functions. The Clinical Neuropsychologist, 1995. 9(1): p. 50-56.
- Schwarzer, R. and M. Jerusalem, Skala zur allgemeinen Selbstwirksamkeitserwartung. 1999, Berlin: Freie Universität Berlin. 2013.
- Hautzinger, M., et al., Beck-depressions-inventar (BDI). Bearbeitung der deutschen Ausgabe. Testhandbuch. Bern: Huber, 1994.
- Schiepek, G., Ressourcenorientierung und Ressourcendiagnostik in der Psychotherapie. 2003.
- Gysin-Maillart, A., ASSIP - Kurztherapie nach Suizidversuch. Attempted Sucide Short Intervention Program. 2. Aufl. ed. 2021, Bern: Hogrefe.
- Ramseyer F, Tschacher W. Nonverbal synchrony in psychotherapy: coordinated body movement reflects relationship quality and outcome. J Consult Clin Psychol. 2011 Jun;79(3):284-95. doi: 10.1037/a0023419.
- Kovaleva, A., et al., Eine Kurzskala zur Messung von Kontrollüberzeugung: Die Skala Internale-Externale-Kontrollüberzeugung-4 (IE-4). 2012.
- Willutzki, U., et al., Direkte Veränderungsmessung in der Psychotherapie. Zeitschrift für Klinische Psychologie und Psychotherapie, 2013.
- Hasler G, Klaghofer R, Buddeberg C. [The University of Rhode Island Change Assessment Scale (URICA)]. Psychother Psychosom Med Psychol. 2003 Sep-Oct;53(9-10):406-11. doi: 10.1055/s-2003-42172. German.
- Gysin-Maillart, Michel, Conner, Westrin and Ehnvall (in progress).
- Klonsky, E.D. and A.M. May, The three-step theory (3ST): A new theory of suicide rooted in the
- Teismann T, et al., Skala Suizidales Erleben und Verhalten (SSEV). Diagnostica. 2021; 67(3): 115-125.
- Lutz W, Böhnke JR. Der
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-02504 (Project 2)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Itsemurhayritysten lyhytinterventio-ohjelma (ASSIP)
-
University of BernRekrytointiToteutettavuus | Itsemurha-ajattelu | Itsemurha, yritys | Kustannustehokkuus | Prosessin tekijätSveitsi