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自杀未遂者和自杀意念者之间的差异。短期治疗未遂自杀短期干预计划 (ASSIP) 对神经心理学相关因素和心理过程因素的影响 - 项目 2 (NePsyAssip HT)

2024年3月25日 更新者:University of Bern

自杀未遂者和自杀意念者之间的差异。短期治疗 ASSIP 对神经心理学相关因素和心理过程因素的影响 (NePsyASSIP HT) - 项目 2

本研究共包括3个项目,旨在调查从自杀意念到自杀行为的(神经)心理模式以及ASSIP家庭治疗的效果和可行性。

项目 2 的总体目标是调查自杀未遂短期干预计划 (ASSIP) 如何调节(神经)心理模式。 因此,参与该项目 2 的自杀未遂者将被随机分配到干预组 ASSIP 或标准护理加资源访谈 (STAR) 组。 ASSIP 和 STAR 干预在伯尔尼精神病学和心理治疗大学医院(瑞士)进行。

在项目 1 的评估结束时,报告了过去自杀未遂 (SUAT) 历史的参与者将被告知项目 2。

只有当参与者同意参加项目 2 并签署知情同意书时,他们才会被随机分为两种情况:ASSIP 干预 (ASSIP) 与标准护理加资源访谈 (STAR)。 两组参与者将在项目 1 的第一次基线评估后 4 周和 12 个月再次接受评估。

研究概览

详细说明

目的和目标:

本研究共包括3个项目,旨在调查从自杀意念到自杀行为的(神经)心理模式以及ASSIP家庭治疗的效果和可行性。

在项目 1 确定自杀意念者 (SUID) 和自杀企图者之间的(神经)心理模式的横断面研究之后,项目 2 的目的是更多地了解(神经)心理模式及其调节方式通过针对自杀的简短干预 ASSIP 被证明是有效的。 除了(神经)心理评估之外,还通过将 ASSIP 干预组与标准护理加资源访谈 (STAR) 组进行比较来检查纵向过程因素。 STAR 干预是指该领域内的惯常做法,包括自杀风险评估、非特定资源重点干预以及必要时进一步的门诊或住院治疗。

背景:

在瑞士,每天大约有三人死于自杀,而自杀未遂的人数远远超过这个数字。 由于之前的自杀企图是自杀完成的最有力的预测因素之一,因此识别有风险的人至关重要。 然而,研究表明,传统的危险因素(例如抑郁、精神障碍等)可以可靠地预测自杀意念,但很难预测自杀行为。 此外,虽然存在针对自杀的有效干预措施,但高达 50% 的自杀未遂者拒绝推荐的治疗,约 60% 的人在一次疗程后停止治疗。 因此,需要一种不同的方法。 在这项研究中,将进行三个项目。 项目 1 的目的是通过比较以下四个不同群体来识别自杀企图者的(神经)心理模式:

1) 有自杀企图的患者 (SUAT) 2) 先前没有自杀企图但有自杀意念的患者 (SUID) 3) 一般患者组 (CLIN),以及 4) 健康对照组 (HLTH)。

项目 2 旨在研究有效的短期疗法 ASSIP 如何调节这些模式。 项目3将研究ASSIP家庭治疗的可行性、效果和成本效益。

项目2的研究设计:

仅对 SUAT 组进行超过 12 个月的纵向分析。 参与项目 1 的 SUAT 将被询问是否也希望参与项目 2。如果他们同意,他们将被随机分配到干预组 ASSIP 或 STAR 组,以了解简短的 ASSIP 对(神经)的影响自杀未遂者的心理相关性。 简短的治疗 ASSIP 和 STAR 将在伯尔尼精神病学和心理治疗大学医院(瑞士)进行。 项目 2 的参与者将在项目 1 内进行的第一次评估后 4 周和 12 个月进行评估,并且将在每次 ASSIP 或 STAR 会议后根据几个流程因素对参与者进行评估。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

156

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Bern、瑞士、3008
        • 招聘中
        • University Hospital of Psychiatry and Psychotherapy, University of Bern
        • 首席研究员:
          • Anja C Gysin-Maillart, Ph.D.
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

项目 2 的纳入标准:

满足以下纳入标准的受试者有资格参加该研究:

  • 签名记录的知情同意书
  • 年龄≥18岁
  • 之前至少有过一次自杀企图
  • 愿意参加 ASSIP 短期治疗
  • 拥有智能手机

项目 2 的排除标准:

存在以下任何一项排除标准将导致受试者被排除:

  • 严重认知障碍
  • 任何精神障碍
  • 目前正在服用的任何药物,会严重损害注意力、反应、速度或任何其他相关的认知功能
  • 无法遵循学习程序(例如,对德语的掌握不够、之前已报名参加当前的学习)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:亚西普集团
ASSIP 组的患者将接受 3-4 次自杀未遂短期干预计划 (ASSIP),这是针对个人历史上有自杀企图的患者的特定治疗。 每个 ASSIP 会话大约需要 50 分钟。

自杀未遂短期干预计划(ASSIP)是针对自杀未遂患者的一种特殊疗法。 简短的 ASSIP 治疗由三到四次疗程组成,每次大约 50 分钟。

第 1 节:进行叙述性访谈,要求患者讲述导致自杀危机的个人故事。 叙述内容已被录像。

第二节:通过视频回放录制的叙述,患者和治疗师进一步探索自杀过程的细节。

第三节:以书面形式制定一个案例概念,重点关注患者的脆弱性和自杀危机的触发因素。 与患者共同制定一系列预防未来自杀行为的安全策略。

两年内定期向患者发送信件。

有源比较器:星达集团
STAR 组的患者将接受标准护理加资源访谈 (STAR),这将是一次风险评估访谈,以及在三个面对面会议上进行的非特定资源重点干预。 在这种以资源为中心的干预中,会议的重点是现有资源的激活,并讨论患者的社会环境。
将向护理标准加资源访谈小组 (STAR) 提供临床访谈、风险评估和三场面对面会议的非特定资源重点干预。 在这种以资源为中心的干预中,患者被要求说出她/他的资源的名称,描述它们并举例。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑制控制的差异
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行 (t0)。
Go/No-Go 任务是一项认知任务,用于评估个体抑制优势反应的能力。 它用于测量脉冲控制和响应抑制。 该任务要求参与者对一种类型的刺激做出反应(“Go”反应),并保留或抑制对另一种类型的刺激的反应(“No-Go”反应)。 Go/No-Go 任务产生诸如反应时间、准确性和抑制反应的能力等度量。 反应时间差异很大,准确度通常表示为正确反应的百分比。 更短的反应时间和更高的抑制反应准确性(No-Go 试验)表明更好的抑制控制和认知表现。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行 (t0)。
抑制控制的差异
大体时间:评估在 3/4 ASSIP 或 STAR 治疗疗程 (t1) 完成后进行,即基线评估后约 4 周。
Go/No-Go 任务是一项认知任务,用于评估个体抑制优势反应的能力。 它用于测量脉冲控制和响应抑制。 该任务要求参与者对一种类型的刺激做出反应(“Go”反应),并保留或抑制对另一种类型的刺激的反应(“No-Go”反应)。 Go/No-Go 任务产生诸如反应时间、准确性和抑制反应的能力等度量。 反应时间差异很大,准确度通常表示为正确反应的百分比。 更短的反应时间和更高的抑制反应准确性(No-Go 试验)表明更好的抑制控制和认知表现。
评估在 3/4 ASSIP 或 STAR 治疗疗程 (t1) 完成后进行,即基线评估后约 4 周。
抑制控制的差异
大体时间:评估在基线评估 (t2) 后 12 个月进行。
Go/No-Go 任务是一项认知任务,用于评估个体抑制优势反应的能力。 它用于测量脉冲控制和响应抑制。 该任务要求参与者对一种类型的刺激做出反应(“Go”反应),并保留或抑制对另一种类型的刺激的反应(“No-Go”反应)。 Go/No-Go 任务产生诸如反应时间、准确性和抑制反应的能力等度量。 反应时间差异很大,准确度通常表示为正确反应的百分比。 更短的反应时间和更高的抑制反应准确性(No-Go 试验)表明更好的抑制控制和认知表现。
评估在基线评估 (t2) 后 12 个月进行。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动分析
大体时间:评估在 ASSIP 或 STAR 的所有 3 次会议上进行,最长 1 个月。
为了评估患者和治疗师之间的非语言同步性,所有 ASSIP 和 STAR 会话均由摄像机记录。 ASSIP 会议的视频记录经过运动能量分析 (MEA),这是对参与者运动动态的客观、自动评估。 MEA 使用计算机视觉环境中常见的图像差分算法,非常适合量化二维记录中的运动动态。MEA 程序提供四个连续时间序列,表示头部和手势区域的运动量患者和 ASSIP 治疗师的共同利益。 基于这些客观运动量化的时间序列,通过特定的互相关函数来测量非语言同步性。
评估在 ASSIP 或 STAR 的所有 3 次会议上进行,最长 1 个月。
选择性注意和干扰控制
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
斯特鲁普任务是一项认知心理学测试,评估个体选择性关注信息同时抑制无关刺激干扰的能力。 Stroop 任务衡量完成任务所需的时间和响应的准确性。 主要衡量指标是完成任务所需的时间和错误数量。 较短的完成时间和较少的错误表明更好的认知控制和注意力集中。 较低的分数(更快的完成时间和更少的错误)与更好的结果相关,反映了更有效的认知处理和干扰控制。 如果用于量化错误或花费的时间,较高的分数与较差的结果相关,表明干扰更大,并且可能会降低认知控制。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
一般自我效能感
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
一般自我效能感量表 (GSE) 是一份包含 10 项自我报告的问卷,用于评估一般自我效能感。 项目评分从 1(不同意)到 4(完全同意)。 分数越高表示对一个人应对和驾驭不同情况的能力有更强的信心。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
控制点
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
内部-外部控制源短量表-4 (IE-4) 是一项旨在评估个人控制源方向的简短测量。 控制点是指个人相信自己可以控制生活中事件的程度。 IE-4 的评分通常是通过对其四个项目的回答进行求和,每个项目均采用李克特量表进行评分。 可能的分数范围由研究人员或从业者使用的具体评分方法决定。 分数范围为 4 到 16,具体取决于所采用的评分系统。 IE-4 的分数越高,可能表明控制点越集中,表明人们相信自己可以控制自己的生活事件。 较低的分数可能表明更多的外部控制点,表明人们相信外部因素或运气在生活事件中发挥着重要作用。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
心理痛苦
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
Mee-Bunney 心理疼痛评估量表 (MBPPAS) 是一个包含 10 项的自我报告量表,用于评估心理疼痛的强度和频率。 心理疼痛被定义为一种无法忍受的痛苦经历,可能与精神疾病有关。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
自杀意念
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
贝克自杀意念量表 (BSS) 是一份自我报告式问卷,共有 21 个项目。 BSS 衡量自杀意念(自杀想法、计划和自杀感觉)。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
自杀意念和行为
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
自残想法和行为访谈 (SITBI) 是一种结构化访谈,评估各种自残想法和行为的存在、频率和特征,包括自杀意念、自杀计划、自杀姿势、自杀企图和非自杀性自伤。 我们将从这次采访中选出一些问题,并以问卷的形式应用它们。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
注意力、工作记忆、视觉运动速度以及心理灵活性等心理能力
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
追踪测试(TMT-A/B)是一种神经心理学测试,用于评估视觉注意力和任务切换能力。 它由两部分组成(A 部分和 B 部分),测量完成每个部分所需的时间。 分数通常表示为完成任务所需的时间(以秒为单位)。 较低的分数(更快的完成时间)通常被认为是更好的结果,表明更有效的视觉注意力、处理速度和认知灵活性。 较高的分数(较长的完成时间)可能表明这些认知领域存在困难,并且通常与较差的结果相关。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
社会人口统计数据
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
社会人口调查问卷 (DEMO) 是一份包含 30 项的调查问卷,旨在收集社会人口统计数据(例如,性别、社会经济地位、职业状况、关系满意度)和健康相关数据(例如,药物治疗、住院和门诊治疗)。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
诊断和统计手册 5 (DSM-V) 和国际疾病分类 10 (ICD-10) 精神疾病
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行 (t0)。
Mini-DIPS 是一种简短、结构化的临床访谈,用于诊断精神障碍,以 DIPS-OA 为基础。 Mini-DIPS 可实现快速而可靠的诊断。 它适用于成年期,并根据 DSM-5 和 ICD-10 标准捕获终生诊断、当前和过去的诊断。 Mini-DIPS 涵盖了临床环境中最常见的精神障碍。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行 (t0)。
抑郁症状
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
贝克抑郁量表 (BDI-II) 是一份自我评估问卷,包含 21 个评估抑郁症状严重程度的项目。 参与者的分数是通过将每个项目的分数相加来计算的。 总分范围为 0 至 63。 0 到 11 之间的值处于正常范围内,11 到 17 之间为中度抑郁症状,总分高达 18 分被评估为临床相关的抑郁症。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
孤独
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
加州大学洛杉矶分校(加州大学洛杉矶分校)三项孤独量表是一份简短的问卷,包含修订版加州大学洛杉矶分校孤独量表 (R-UCLA) 中的三个项目。 这些项目的评分范围为 1(很少)到 3(经常)。 分数越高表明感知到的孤独感越高。 该量表旨在衡量主观的孤独感,因此在加州大学洛杉矶分校孤独量表上得分较高的人报告更频繁地经历孤独和社会孤立。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
治疗联盟
大体时间:评估在 ASSIP 或 STAR 的所有 3 次会议上进行,最长 1 个月。
德语版工作联盟清单 - 简短修订版 (WAI-SR) 是一种经过经验验证的经济工具,用于评估治疗联盟。
评估在 ASSIP 或 STAR 的所有 3 次会议上进行,最长 1 个月。
治疗改变
大体时间:评估在 ASSIP 或 STAR 第三次会议(第 3 周)之后进行。
2000 年波鸿变革问卷 (BVB-2000) 是针对治疗变化的直接自我报告评估。
评估在 ASSIP 或 STAR 第三次会议(第 3 周)之后进行。
治疗结果
大体时间:评估在 ASSIP 或 STAR 的所有 3 次会议上进行,最长 1 个月。
心理治疗过程评估问卷 (FEP-2) 评估治疗结果的四个维度(幸福感、一般症状、不一致和人际关系问题)。
评估在 ASSIP 或 STAR 的所有 3 次会议上进行,最长 1 个月。
依从性和能力
大体时间:评估在 ASSIP 或 STAR 的所有 3 次会议上进行,最长 1 个月。
依从性和能力量表,要素 1-5 (ACS)。 ACS 量表是根据 ASSIP 标准制定的。
评估在 ASSIP 或 STAR 的所有 3 次会议上进行,最长 1 个月。
生理上经历的情绪困扰和唤醒
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
皮肤电活动(EDA),也称为皮肤电导或皮肤电反应,是自杀研究中有价值的生理标志物。 EDA 测量皮肤的电导率,反映交感神经系统的活动。 有自杀倾向的人经常会经历高度的情绪困扰和觉醒,仅通过自我报告进行评估就具有挑战性。 EDA 提供了一种客观、非侵入性的方法来量化这种情绪反应,并在有自杀风险的人中观察到不同的模式。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
生态瞬时评估
大体时间:始终在每次 ASSIP/STAR 治疗疗程之前三天和之后三天。在知情同意后大约 1 周开始,在知情同意后大约 4 周结束。
使用手机应用程序 M-path 实时测量患者的风险因素。 一份包含 14 项的调查问卷,每天填写 5 次。
始终在每次 ASSIP/STAR 治疗疗程之前三天和之后三天。在知情同意后大约 1 周开始,在知情同意后大约 4 周结束。
注意力和集中能力
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
D2 注意力和集中力测试是一种神经心理学测试,用于评估选择性和持续性注意力。 它用于评估个人的视觉扫描、注意力和信息处理速度。 D2 测试根据正确标记的项目数减去错误数进行评分。 评分方法同时考虑回答的数量和准确性。 目标是在指定的时间内标记尽可能多的目标项,同时避免错误。 分数越高被认为是更好的结果,表明反应更正确以及有效的注意力和集中力。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
解离体验
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
德国解离张力量表 - 4 (DSS-4) 是一个用于评估解离的四项简短自我报告工具。 它是在 DSS-acute 的基础上开发的,DSS-acute 是一个较长的测量解离症状的量表。 DSS-4 的四个项目评估躯体和心理分离,每个项目均采用 10 点李克特量表进行评分,范围从“不存在”= 0 到“非常强”= 9。 根据 DSS-4,每个参与者的解离分数计算为四个项目的平均值。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
动机不一致
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
不一致问卷 (INK) 衡量动机目标的实现情况是否令人满意,而动机的个人相关性则在 FAMOS 中衡量。 INK问卷分别从14个和9个量表评估接近和回避目标的实现情况,共94个项目。 评估方法目标的每个项目均采用李克特五点量表进行评估。 对于每个量表,必须确定相应项目值的平均值。 此外,还可以计算三个复合量表:1)与回避目标不一致; 2)与方法目标不一致; 3)完全不一致。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
动机目标
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行 (t0)。
动机图式分析问卷(FAMOS)根据自我报告格式的动机图式的核心组成部分评估心理治疗的动机目标。 FAMOS问卷评估动机目标为14个量表的接近目标和9个量表的回避目标,共94个项目。 每个项目均采用李克特五点量表进行评分。 对于每个尺度,计算相应项目的尺度平均值。 此外,还可以计算三个汇总值:1)方法目标的总价值; 2) 回避目标的总价值; 3)回避与接近目标的比率。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行 (t0)。
自杀相关的应对措施
大体时间:评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。
将使用自杀相关应对量表(SRCS)评估对自杀意念和行为的应对。 SCRS 自我报告量表由 17 个项目组成,每个项目均采用李克特量表五级评分,从“非常不同意”= 0 到“非常同意”= 4。 SRCS 总分是通过反转负面措辞的项目,然后对 17 个项目求和来计算的。 总分越高表明自杀相关的应对能力越好。
评估在知情同意后 1 天至 1 周进行(t0); 3/4 ASSIP 或 STAR 课程完成后,即基线评估后约 4 周 (t1);基线评估后 12 个月 (t2)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anja C. Gysin-Maillart, PhD、University of Bern, University Hospital of Psychiatry, Translational Research Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月25日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月8日

首次发布 (实际的)

2024年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月25日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021-02504 (Project 2)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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