- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06268951
복벽 자궁내막증 경피 절제술 후 회복 및 증상 완화
2024년 5월 13일 업데이트: Thomas D. Atwell, Mayo Clinic
복벽 자궁내막증 절제술 후 회복 및 증상 완화의 특징을 확인합니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
정황
상세 설명
이 연구의 목적은 복벽 자궁내막증의 냉동절제술 후 회복 및 증상 완화를 특성화하는 것입니다.
임상적으로 지시된 복벽 자궁내막증 절제술을 받는 환자는 절제술 전과 치료 후 3개월, 6개월, 12개월, 24개월 후에 자궁내막증 관련 증상 조사(자궁내막증 건강 프로필 - 30)를 받게 됩니다.
치료 부위의 통증과 관련된 2개의 질문 설문 조사도 절제 전과 절제 후 1일, 7일, 30일에 실시됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
복벽의 자궁내막증으로 진단받은 환자.
설명
포함 기준:
- 복벽 자궁내막증으로 인한 절제술을 받고 있습니다.
제외 기준:
- 연구 참여를 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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절제술 후 복벽 자궁내막증으로 인한 증상의 심각도.
기간: 기본 및 간헐적으로 24개월 이상
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자궁내막증 건강 프로필 - 30 설문 조사를 사용하여 자궁내막증 관련 증상에 대한 절제술의 영향은 시간이 지남에 따라 정량화됩니다.
수치 등급 척도를 사용하여 치료된 복벽 자궁내막증 부위의 통증을 정량화합니다.
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기본 및 간헐적으로 24개월 이상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Thomas Atwell, M.D., Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 9일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 23-005485
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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