Recuperação e alívio dos sintomas após ablação percutânea da endometriose da parede abdominal
30 de maio de 2026 atualizado por: Thomas D. Atwell, Mayo Clinic
Determinar as características de recuperação e alívio dos sintomas após a ablação da endometriose da parede abdominal.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é caracterizar a recuperação e o alívio dos sintomas após a crioablação da endometriose da parede abdominal.
Pacientes submetidas à ablação clinicamente indicada da endometriose da parede abdominal receberão uma pesquisa de sintomas específicos da endometriose (Perfil de saúde da endometriose - 30) antes da ablação e, em seguida, 3, 6, 12 e 24 meses após o tratamento.
Uma pesquisa de 2 perguntas relacionadas à dor no local de tratamento também será administrada antes da ablação e, em seguida, 1, 7 e 30 dias após a ablação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com diagnóstico de endometriose da parede abdominal.
Descrição
Critério de inclusão:
- Submetida a ablação para endometriose da parede abdominal.
Critério de exclusão:
- Recusar-se a participar da pesquisa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Gravidade dos sintomas devido à endometriose da parede abdominal após ablação.
Prazo: Linha de base e intermitentemente ao longo de 24 meses
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Usando a pesquisa Endometriosis Health Profile - 30, o impacto da ablação nos sintomas relacionados à endometriose será quantificado ao longo do tempo.
Uma escala de avaliação numérica será usada para quantificar a dor no local da endometriose da parede abdominal tratada.
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Linha de base e intermitentemente ao longo de 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Atwell, M.D., Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23-005485
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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