腹壁子宫内膜异位症经皮消融术后的恢复和症状缓解
2024年5月13日 更新者：Thomas D. Atwell、Mayo Clinic
确定腹壁子宫内膜异位症消融后恢复和症状缓解的特征。
研究概览
地位
邀请报名
条件
详细说明
本研究的目的是表征腹壁子宫内膜异位症冷冻消融术后的恢复和症状缓解。
接受临床指示腹壁子宫内膜异位症消融术的患者将在消融前以及治疗后 3、6、12 和 24 个月接受子宫内膜异位症特异性症状调查（子宫内膜异位症健康概况 - 30）。
还将在消融前以及消融后 1、7 和 30 天进行与治疗部位疼痛相关的 2 个问题调查。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
诊断患有腹壁子宫内膜异位症的患者。
描述
纳入标准：
- 正在接受腹壁子宫内膜异位症的消融术。
排除标准：
- 拒绝参与研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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消融后腹壁子宫内膜异位症引起的症状严重程度。
大体时间：基线和间歇性超过 24 个月
|
使用子宫内膜异位症健康概况 - 30 调查，将随着时间的推移量化消融对子宫内膜异位症相关症状的影响。
数字评定量表将用于量化腹壁子宫内膜异位症治疗部位的疼痛。
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基线和间歇性超过 24 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Thomas Atwell, M.D.、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月9日
初级完成 (估计的)
2027年2月1日
研究完成 (估计的)
2027年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月19日
首次发布 (实际的)
2024年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月13日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 23-005485
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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