腹壁子宮内膜症の経皮的アブレーション後の回復と症状の軽減
2024年5月13日 更新者：Thomas D. Atwell、Mayo Clinic
腹壁子宮内膜症の切除後の回復と症状緩和の特徴を判断すること。
調査の概要
状態
招待による登録
条件
詳細な説明
この研究の目的は、腹壁子宮内膜症の冷凍アブレーション後の回復と症状の軽減を特徴付けることです。
臨床的に腹壁子宮内膜症のアブレーションを受ける患者は、アブレーション前と治療後 3、6、12、および 24 か月後に子宮内膜症特有の症状調査 (子宮内膜症健康プロファイル - 30) を受けます。
治療部位の痛みに関する 2 つの質問調査も、アブレーション前とアブレーション後 1 日、7 日、および 30 日後に実施されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腹壁の子宮内膜症と診断された患者。
説明
包含基準:
- 腹壁子宮内膜症のアブレーションを受けています。
除外基準:
- 研究への参加を拒否します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アブレーション後の腹壁子宮内膜症による症状の重症度。
時間枠：ベースラインおよび 24 か月にわたる断続的
|
子宮内膜症健康プロファイル - 30 調査を使用すると、子宮内膜症関連の症状に対するアブレーションの影響が時間の経過とともに定量化されます。
数値評価スケールを使用して、腹壁子宮内膜症の治療部位の痛みを定量化します。
|
ベースラインおよび 24 か月にわたる断続的
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Thomas Atwell, M.D.、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月9日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月19日
最初の投稿 (実際)
2024年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月13日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 23-005485
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。