Recuperación y alivio de los síntomas después de la ablación percutánea de la endometriosis de la pared abdominal
30 de mayo de 2026 actualizado por: Thomas D. Atwell, Mayo Clinic
Determinar las características de recuperación y alivio de los síntomas después de la ablación de la endometriosis de la pared abdominal.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Descripción detallada
El propósito de este estudio es caracterizar la recuperación y el alivio de los síntomas después de la crioablación de la endometriosis de la pared abdominal.
Las pacientes sometidas a una ablación de endometriosis de la pared abdominal clínicamente indicada recibirán una encuesta de síntomas específicos de la endometriosis (Perfil de salud de endometriosis - 30) antes de la ablación y luego a los 3, 6, 12 y 24 meses después del tratamiento.
También se administrará una encuesta de 2 preguntas relacionada con el dolor en el lugar del tratamiento antes de la ablación y luego 1, 7 y 30 días después de la ablación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes diagnosticadas de endometriosis de la pared abdominal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sometidos a ablación por endometriosis de la pared abdominal.
Criterio de exclusión:
- Negarse a participar en la investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Gravedad de los síntomas debido a la endometriosis de la pared abdominal después de la ablación.
Periodo de tiempo: Línea de base e intermitentemente durante 24 meses
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Utilizando la encuesta Perfil de salud de endometriosis - 30, el impacto de la ablación en los síntomas relacionados con la endometriosis se cuantificará con el tiempo.
Se utilizará una escala de calificación numérica para cuantificar el dolor en el sitio de la endometriosis de la pared abdominal tratada.
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Línea de base e intermitentemente durante 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Atwell, M.D., Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 23-005485
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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