고관절 강화 운동과 골반저 운동이 산후 여성의 복압성 요실금에 미치는 영향
2024년 2월 17일 업데이트: Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan, Cairo University
본 연구에서는 고관절 강화 운동과 골반저 운동이 산후 여성의 복압성 요실금에 미치는 영향을 알아보고자 한다.
임상 실무 지침에서는 PFMT를 여성 SUI의 1차 치료법으로 권장합니다.
또한, 고관절 근육은 자제 메커니즘에 관여하고 있으며, 이들 근육이 부족하면 시스템의 정상적인 기능이 불안정해질 수 있다고 추측됩니다.
PFM 수축과 관계없이 고관절 근육 운동을 추가하는 것은 운동을 위한 근육 상태를 개선하거나 PFM 수축의 시너지 전략을 목표로 합니다.
고관절 굴근 근력 향상에 있어 수동적인 요추 회전 가동성의 영향과 같은 이러한 기술의 부수적 효과는 일반적으로 물리치료에서 높은 관심을 받아왔습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령층은 30세에서 35세까지 다양합니다.
- BMI는 35Kg/m2를 초과하지 않습니다.
- 모든 환자는 다산부 여성입니다.
- 그들의 분만은 정상적인 질 분만이었습니다.
- 모든 환자는 산부인과 전문의에 의해 경증 또는 중등도의 SUI로 진단됩니다.
- 모든 환자는 동일한 의학적 치료를 받으며 결과에 영향을 미칠 수 있는 병리학적 상태가 없습니다.
제외 기준:
- 재발성 요로 감염.
- 고혈압.
- 진성 당뇨병.
- 자궁 내 장치.
- 자궁적출술.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 통제 그룹 개입 없음
바이오 피드백 장치 및 요로 고통 목록 UDI-6 약식을 사용한 실험 전후 최대 질 압착에 대한 평가로 3개월 동안 개입이 없습니다.
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고관절 강화운동과 골반기저부 운동을 결합한 근력운동의 효과
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실험적: 스터디그룹 엉덩이 근육 강화 운동.
바이오 피드백 장치 및 요로 조난 목록 UDI-6 약식을 사용한 실험 전후 최대 질 압착에 대한 평가와 함께 3개월 동안 고관절 근육 운동(고관절 외전근, 내전근 및 대둔근).
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고관절 강화운동과 골반기저부 운동을 결합한 근력운동의 효과
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실험적: 연구 그룹 골반저 근육 운동과 결합된 엉덩이 근육 강화 운동.
3개월 동안 골반기저근 근육 운동과 결합된 고관절 근육 운동(고관절 외전근, 내전근 및 대둔근)과 바이오 피드백 장치 및 요로 장애 목록 UDI-6 약식을 사용한 실험 전후 최대 질 압착에 대한 평가.
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고관절 강화운동과 골반기저부 운동을 결합한 근력운동의 효과
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실험적: 스터디 그룹 골반기저근 운동.
생체 피드백 장치와 요로 고통 목록 UDI-6 약식을 사용하여 실험 전후에 최대 질 압착에 대한 평가를 통해 3개월 동안 골반저 근육 운동을 실시했습니다.
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고관절 강화운동과 골반기저부 운동을 결합한 근력운동의 효과
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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엉덩이 근육 강화 운동.
기간: 3 개월
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최대 질 압착 측정을 위한 바이오 피드백 장치를 이용하여 골반기저근의 근력과 지구력을 측정합니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 25일
연구 완료 (추정된)
2024년 4월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/003888
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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