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Effet des exercices de renforcement de la hanche et des exercices du plancher pelvien sur l'incontinence urinaire d'effort chez les femmes postnatales

17 février 2024 mis à jour par: Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan, Cairo University
cette étude examinera l'effet des exercices de renforcement de la hanche et des exercices du plancher pelvien sur l'incontinence urinaire d'effort chez les femmes postnatales. Les lignes directrices de pratique clinique recommandent la PFMT comme traitement de première intention pour l'IUE féminine. En outre, il a été émis l’hypothèse que les muscles de la hanche seraient impliqués dans le mécanisme de continence et que leur déficience pourrait déstabiliser le fonctionnement normal du système. L'ajout d'exercices musculaires de la hanche, quelles que soient les contractions PFM, visait à améliorer la condition musculaire pour les stratégies motrices ou synergiques dans la contraction PFM. Les effets secondaires de ces techniques, tels que l'influence de la mobilisation passive en rotation lombaire sur l'amélioration de la force des fléchisseurs de la hanche, ont suscité un grand intérêt en physiothérapie en général.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Leurs âges seront compris entre 30 et 35 ans.
  2. Leur IMC ne dépassera pas 35 Kg/m2.
  3. Tous les patients seront des femmes multipares.
  4. Leurs accouchements se sont déroulés par voie vaginale normale.
  5. Tous les patients seront diagnostiqués par un gynécologue comme présentant un degré d'IUE léger ou modéré.
  6. Tous les patients bénéficieront du même traitement médical et seront exempts de toute pathologie pouvant affecter le résultat.

Critère d'exclusion:

  1. Infections urinaires récurrentes.
  2. Hypertension.
  3. Diabète sucré.
  4. Dispositif intra-utérin.
  5. Hystérectomie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe témoin aucune intervention
aucune intervention pendant 3 mois avec évaluation de la compression vaginale maximale avant et après l'expérience à l'aide d'un dispositif de rétroaction biologique et d'un inventaire de détresse urinaire Formulaire abrégé UDI-6.
Autre: pré et post test expérimental
effet de l'exercice de renforcement combinant des exercices de renforcement de la hanche et des exercices du plancher pelvien
Expérimental: exercice de renforcement des muscles de la hanche du groupe d'étude.
exercices des muscles de la hanche (abducteurs de la hanche, adducteurs et grand fessier) pendant 3 mois avec évaluation de la compression vaginale maximale avant et après l'expérience à l'aide d'un dispositif de rétroaction biologique et d'un inventaire de détresse urinaire sous forme courte UDI-6.
Autre: pré et post test expérimental
effet de l'exercice de renforcement combinant des exercices de renforcement de la hanche et des exercices du plancher pelvien
Expérimental: exercice de renforcement des muscles de la hanche du groupe d'étude combiné à un exercice des muscles du plancher pelvien.
exercices des muscles de la hanche (abducteurs de la hanche, adducteurs et grand fessier) combinés avec des exercices des muscles du plancher pelvien pendant 3 mois avec évaluation de la compression vaginale maximale avant et après l'expérience à l'aide d'un dispositif de bio-retour et d'un inventaire de détresse urinaire Forme abrégée UDI-6.
Autre: pré et post test expérimental
effet de l'exercice de renforcement combinant des exercices de renforcement de la hanche et des exercices du plancher pelvien
Expérimental: exercice des muscles du plancher pelvien du groupe d'étude.
Exercices des muscles du plancher pelvien pendant 3 mois avec évaluation de la compression vaginale maximale avant et après l'expérience à l'aide d'un dispositif de rétroaction biologique et d'un inventaire de détresse urinaire sous forme abrégée UDI-6.
Autre: pré et post test expérimental
effet de l'exercice de renforcement combinant des exercices de renforcement de la hanche et des exercices du plancher pelvien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
exercice de renforcement des muscles de la hanche.
Délai: 3 mois
mesurer la puissance musculaire et l'endurance des muscles du plancher pelvien à l'aide d'un dispositif de bio-rétroaction pour mesurer la compression vaginale maximale
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

25 août 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2024

Première publication (Estimé)

21 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

21 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/003888

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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