Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van heupversterkende oefeningen en bekkenbodemoefeningen op stress-urine-incontinentie bij postnatale vrouwen

17 februari 2024 bijgewerkt door: Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan, Cairo University
Deze studie zal het effect onderzoeken van heupversterkende oefeningen en bekkenbodemoefeningen op stress-urine-incontinentie bij postnatale vrouwen. Klinische praktijkrichtlijnen bevelen BEFT aan als eerstelijnsbehandeling voor SUI bij vrouwen. Er wordt ook gespeculeerd dat de heupspieren betrokken zijn bij het continentiemechanisme en dat hun tekort de normale functie van het systeem zou kunnen destabiliseren. De toevoeging van heupspieroefeningen, ongeacht de bekkenbodemcontracties, had tot doel de spierconditie te verbeteren voor de motorische of synergetische strategieën bij bekkenbodemspieren. Secundaire effecten van deze technieken, zoals de invloed van passieve lumbale rotatiemobilisatie op het verbeteren van de kracht van de heupflexoren, zijn van groot belang geweest in de fysiotherapie in het algemeen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Hun leeftijd zal variëren van 30 tot 35 jaar.
  2. Hun BMI zal niet hoger zijn dan 35 kg/m2.
  3. Alle patiënten zullen multipara-vrouwen zijn.
  4. Hun bevallingen waren een normale vaginale bevalling.
  5. Bij alle patiënten wordt door de gynaecoloog de diagnose milde of matige mate van SUI gesteld.
  6. Alle patiënten krijgen dezelfde medische behandeling en zijn vrij van pathologische aandoeningen die het resultaat kunnen beïnvloeden.

Uitsluitingscriteria:

  1. Recidiverende urineweginfecties.
  2. Hypertensie.
  3. Suikerziekte.
  4. Spiraaltje.
  5. Hysterectomie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: controlegroep geen interventie
geen interventie gedurende 3 maanden met beoordeling van maximale vaginale squeeze voor en na het experiment met behulp van een biofeedbackapparaat en urine-noodinventaris UDI-6 korte vorm.
Ander: experimentele pre- en posttest
effect van versterkende oefeningen van gecombineerde heupversterkende oefeningen en bekkenbodemoefeningen
Experimenteel: studiegroep heupspieren versterkende oefening.
oefeningen voor de heupspieren (heupabductoren, adductoren en gluteus maximus) gedurende 3 maanden met beoordeling van maximale vaginale squeeze voor en na het experiment met behulp van een biofeedbackapparaat en inventaris van urine-nood UDI-6 korte vorm.
Ander: experimentele pre- en posttest
effect van versterkende oefeningen van gecombineerde heupversterkende oefeningen en bekkenbodemoefeningen
Experimenteel: studiegroep heupspieren versterkende oefening gecombineerd met bekkenbodemspieren oefenen.
heupspierenoefeningen (heupabductoren, adductoren en gluteus maximus) gecombineerd met bekkenbodemspierenoefeningen gedurende 3 maanden met beoordeling van maximale vaginale squeeze voor en na het experiment met behulp van een biofeedbackapparaat en urine-noodinventaris UDI-6 korte vorm.
Ander: experimentele pre- en posttest
effect van versterkende oefeningen van gecombineerde heupversterkende oefeningen en bekkenbodemoefeningen
Experimenteel: studiegroep bekkenbodemspieren oefenen.
bekkenbodemspierenoefeningen gedurende 3 maanden met beoordeling van maximale vaginale squeeze voor en na het experiment met behulp van een biofeedbackapparaat en urine-noodinventaris UDI-6 korte vorm.
Ander: experimentele pre- en posttest
effect van versterkende oefeningen van gecombineerde heupversterkende oefeningen en bekkenbodemoefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
heupspieren versterkende oefening.
Tijdsspanne: 3 maanden
meet de spierkracht en het uithoudingsvermogen van de bekkenbodemspieren met behulp van een biofeedbackapparaat om de maximale vaginale squeeze te meten
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 augustus 2023

Studie voltooiing (Geschat)

20 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

21 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

21 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/003888

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op experimentele pre- en posttest

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mexico

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren