Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkkaa vahvistavien harjoitusten ja lantionpohjan harjoitusten vaikutus rasitusvirtsankarkailuon synnytyksen jälkeisillä naisilla

lauantai 17. helmikuuta 2024 päivittänyt: Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan, Cairo University
Tässä tutkimuksessa tutkitaan lonkkaa vahvistavien harjoitusten ja lantionpohjan harjoitusten vaikutusta rasitusinkontinenssiin synnytyksen jälkeisillä naisilla. Kliiniset käytännöt suosittelevat PFMT:tä naisten SUI:n ensilinjan hoitona. Lisäksi on arveltu, että lonkkalihakset osallistuvat pidättymismekanismiin ja että niiden puute voisi horjuttaa järjestelmän normaalia toimintaa. Lonkkalihasharjoitusten lisäämisellä PFM-supistusista riippumatta pyrittiin parantamaan lihaskuntoa motoristen tai synergisten strategioiden kannalta PFM-supistuksessa. Näiden tekniikoiden toissijaiset vaikutukset, kuten passiivisen lannerangan rotaatiomobilisaation vaikutus lonkkakoukistajien voiman parantamiseen, ovat olleet erittäin kiinnostuneita fysioterapiassa yleensä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Heidän ikänsä tulee olemaan 30-35 vuotta.
  2. Heidän painoindeksinsä ei ylitä 35 kg/m2.
  3. Kaikki potilaat ovat multipara-naisia.
  4. Heidän synnytyksensä olivat normaalit emättimen synnytykset.
  5. Gynekologi diagnosoi kaikille potilaille lievän tai keskivaikean SUI:n.
  6. Kaikilla potilailla on sama lääketieteellinen hoito, eikä niissä ole mitään patologisia tiloja, jotka voivat vaikuttaa tulokseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Toistuvat virtsatietulehdukset.
  2. Hypertensio.
  3. Diabetes mellitus.
  4. Kohdunsisäinen laite.
  5. Kohdunpoisto.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kontrolliryhmä ei interventiota
ei interventiota 3 kuukauteen, ja emättimen maksimipuristus on arvioitu ennen koetta ja sen jälkeen käyttämällä biopalautelaitetta ja virtsaamisvaikeuksien inventaario UDI-6 lyhyttä muotoa.
Muut: pre- ja post-testi
yhdistettyjen lonkkaa vahvistavien harjoitusten ja lantionpohjan harjoitusten vahvistavan harjoituksen vaikutus
Kokeellinen: tutkimusryhmä lonkkalihaksia vahvistava harjoitus.
lonkkalihasten harjoitukset (lonkkasippaajat, adduktorit ja gluteus maximus) 3 kuukauden ajan sekä emättimen maksimipuristuksen arviointi ennen koetta ja sen jälkeen käyttämällä biopalautelaitetta ja virtsaamisvaikeuksien inventaario UDI-6 lyhyttä muotoa.
Muut: pre- ja post-testi
yhdistettyjen lonkkaa vahvistavien harjoitusten ja lantionpohjan harjoitusten vahvistavan harjoituksen vaikutus
Kokeellinen: tutkimusryhmä lonkkalihasten vahvistaminen yhdistettynä lantionpohjan lihasten harjoitukseen.
lonkkalihasharjoitukset (lonkkasippaajat, adductors ja gluteus maximus) yhdistettynä lantionpohjan lihasten harjoituksiin 3 kuukauden ajan sekä emättimen maksimipuristuksen arviointi ennen koetta ja sen jälkeen käyttämällä biopalautelaitetta ja virtsahaitan inventaario UDI-6 lyhyttä muotoa.
Muut: pre- ja post-testi
yhdistettyjen lonkkaa vahvistavien harjoitusten ja lantionpohjan harjoitusten vahvistavan harjoituksen vaikutus
Kokeellinen: opintoryhmä lantionpohjan lihasten harjoitus.
lantionpohjan lihasten harjoitukset 3 kuukauden ajan sekä emättimen maksimipuristuksen arviointi ennen koetta ja sen jälkeen käyttämällä biopalautelaitetta ja virtsaamisvaikeuksien inventaario UDI-6 lyhyttä muotoa.
Muut: pre- ja post-testi
yhdistettyjen lonkkaa vahvistavien harjoitusten ja lantionpohjan harjoitusten vahvistavan harjoituksen vaikutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lonkkalihaksia vahvistava harjoitus.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
mittaa lantionpohjan lihasten lihasvoimaa ja kestävyyttä biopalautelaitteella mittaamaan maksimaalista emättimen puristusta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 27. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/003888

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa