Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń wzmacniających biodra i ćwiczeń dna miednicy na wysiłkowe nietrzymanie moczu u kobiet po porodzie

17 lutego 2024 zaktualizowane przez: Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan, Cairo University
w tym badaniu zbadany zostanie wpływ ćwiczeń wzmacniających biodra i ćwiczeń dna miednicy na wysiłkowe nietrzymanie moczu u kobiet po porodzie. Wytyczne praktyki klinicznej zalecają PFMT jako leczenie pierwszego rzutu w przypadku WNM u kobiet. Spekuluje się również, że mięśnie bioder biorą udział w mechanizmie wstrzemięźliwości i że ich niedobór może zdestabilizować normalne funkcjonowanie tego ustroju. Dodanie ćwiczeń mięśni biodrowych, niezależnie od skurczów PFM, mających na celu poprawę kondycji mięśni pod kątem motorycznym lub strategii synergicznych w skurczu PFM. Wtórne efekty tych technik, takie jak wpływ biernej mobilizacji rotacyjnej odcinka lędźwiowego na poprawę siły zginaczy stawu biodrowego, cieszą się dużym zainteresowaniem w fizjoterapii w ogóle

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Ich wiek będzie wahał się od 30 do 35 lat.
  2. Ich BMI nie będzie przekraczać 35 kg/m2.
  3. Wszystkie pacjentki będą wieloródkami.
  4. Ich poród był normalnym porodem pochwowym.
  5. U wszystkich pacjentek ginekolog rozpoznaje WNM o łagodnym lub umiarkowanym stopniu.
  6. Wszyscy pacjenci będą objęci taką samą opieką medyczną i będą wolni od jakichkolwiek stanów patologicznych, które mogłyby mieć wpływ na wynik.

Kryteria wyłączenia:

  1. Nawracające infekcje dróg moczowych.
  2. Nadciśnienie.
  3. Cukrzyca.
  4. Urządzenie wewnątrzmaciczne.
  5. Usunięcie macicy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa kontrolna bez interwencji
brak interwencji przez 3 miesiące z oceną maksymalnego ucisku pochwy przed i po eksperymencie przy użyciu urządzenia biofeedbacku i krótkiego formularza UDI-6 dotyczącego zaburzeń układu moczowego.
Inny: Eksperymentalny test przed i po teście
efekt ćwiczeń wzmacniających połączonych ćwiczeń wzmacniających biodra i ćwiczeń dna miednicy
Eksperymentalny: grupa badawcza ćwiczenia wzmacniające mięśnie bioder.
ćwiczenia mięśni bioder (odwodzicieli, przywodzicieli bioder i mięśnia pośladkowego wielkiego) przez 3 miesiące z oceną maksymalnego ucisku pochwy przed i po eksperymencie, przy użyciu urządzenia biofeedbackowego i krótkiego formularza UDI-6 dotyczącego zaburzeń układu moczowego.
Inny: Eksperymentalny test przed i po teście
efekt ćwiczeń wzmacniających połączonych ćwiczeń wzmacniających biodra i ćwiczeń dna miednicy
Eksperymentalny: grupa badana ćwiczenia wzmacniające mięśnie bioder połączone z ćwiczeniami mięśni dna miednicy.
ćwiczenia mięśni bioder (odwodzicieli bioder, przywodzicieli i mięśnia pośladkowego wielkiego) w połączeniu z ćwiczeniami mięśni dna miednicy przez 3 miesiące z oceną maksymalnego ucisku pochwy przed i po eksperymencie przy użyciu urządzenia biofeedbackowego i krótkiej formy inwentarza zaburzeń układu moczowego UDI-6.
Inny: Eksperymentalny test przed i po teście
efekt ćwiczeń wzmacniających połączonych ćwiczeń wzmacniających biodra i ćwiczeń dna miednicy
Eksperymentalny: grupa badawcza – ćwiczenia mięśni dna miednicy.
ćwiczenia mięśni dna miednicy przez 3 miesiące z oceną maksymalnego ucisku pochwy przed i po eksperymencie przy użyciu urządzenia biofeedbackowego i krótkiego formularza UDI-6 dotyczącego zaburzeń układu moczowego.
Inny: Eksperymentalny test przed i po teście
efekt ćwiczeń wzmacniających połączonych ćwiczeń wzmacniających biodra i ćwiczeń dna miednicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ćwiczenia wzmacniające mięśnie bioder.
Ramy czasowe: 3 miesiące
zmierzyć siłę i wytrzymałość mięśni dna miednicy za pomocą urządzenia do pomiaru biologicznego sprzężenia zwrotnego, aby zmierzyć maksymalne napięcie pochwy
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

21 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

21 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/003888

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Eksperymentalny test przed i po teście

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj