Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av höftstärkande övningar och bäckenbottenövningar på ansträngningsurininkontinens hos postnatala kvinnor

17 februari 2024 uppdaterad av: Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan, Cairo University
denna studie kommer att undersöka effekten av höftstärkande övningar och bäckenbottenövningar på ansträngningsinkontinens hos postnatala kvinnor. Riktlinjer för klinisk praxis rekommenderar PFMT som förstahandsbehandling för kvinnlig SUI. Det har också spekulerats i att höftmusklerna är involverade i kontinensmekanismen och att deras brist kan destabilisera systemets normala funktion. Tillägget av höftmuskelövningar, oavsett PFM-kontraktioner, syftade till att förbättra muskeltillståndet för de motoriska eller synergiska strategierna vid PFM-kontraktion. Sekundära effekter av dessa tekniker, såsom påverkan av passiv lumbalrotationsmobilisering för att förbättra höftböjarstyrkan, har varit av stort intresse för sjukgymnastik i allmänhet

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Deras åldrar kommer att variera från 30 till 35 år.
  2. Deras BMI kommer inte att överstiga 35 kg/m2.
  3. Alla patienter kommer att vara multipara kvinnor.
  4. Deras förlossningar var normal vaginal förlossning.
  5. Alla patienter kommer att diagnostiseras av gynekolog som mild eller måttlig grad av SUI.
  6. Alla patienter kommer att ha samma medicinska behandling och fria från alla patologiska tillstånd som kan påverka resultatet.

Exklusions kriterier:

  1. Återkommande urinvägsinfektioner.
  2. Hypertoni.
  3. Diabetes mellitus.
  4. Spiral.
  5. Hysterektomi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kontrollgrupp ingen intervention
ingen intervention under 3 månader med bedömning för maximal vaginal klämning före och efter experiment med hjälp av biofeedback-enhet och urininventering UDI-6 kortform.
Övrig: experimentellt för- och eftertest
effekt av stärkande träning av kombinerade höftstärkande övningar och bäckenbottenövningar
Experimentell: studiegrupp höftmuskler stärkande träning.
höftmuskelövningar (höftabduktorer, adduktorer och gluteus maximus) i 3 månader med bedömning för maximal vaginal klämning före och efter experiment med hjälp av biofeedback-enhet och urininventering UDI-6 kortform.
Övrig: experimentellt för- och eftertest
effekt av stärkande träning av kombinerade höftstärkande övningar och bäckenbottenövningar
Experimentell: studiegrupp höftmuskulatur stärkande träning i kombination med bäckenbottenträning.
höftmuskelövningar (höftabduktorer, adduktorer och gluteus maximus) kombinerat med övningar för bäckenbottenmuskler under 3 månader med bedömning för maximal vaginal klämning före och efter experiment med hjälp av biofeedback-enhet och urininventering UDI-6 kortform.
Övrig: experimentellt för- och eftertest
effekt av stärkande träning av kombinerade höftstärkande övningar och bäckenbottenövningar
Experimentell: studiegrupp bäckenbottenmuskler träning.
övningar för bäckenbottenmuskler i 3 månader med bedömning för maximal vaginal klämning före och efter experiment med hjälp av biofeedback-enhet och urininventering UDI-6 kortform.
Övrig: experimentellt för- och eftertest
effekt av stärkande träning av kombinerade höftstärkande övningar och bäckenbottenövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
höftmuskler stärkande träning.
Tidsram: 3 månader
mäta muskelkraften och uthålligheten för bäckenbottenmusklerna med hjälp av biofeedback för att mäta maximal vaginal klämning
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

25 augusti 2023

Avslutad studie (Beräknad)

20 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2024

Första postat (Beräknad)

21 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

21 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/003888

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ansträngningsinkontinens

Kliniska prövningar på experimentellt för- och eftertest

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera