産後女性の腹圧性尿失禁に対する股関節強化エクササイズと骨盤底エクササイズの効果
2024年2月17日 更新者：Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan、Cairo University
この研究では、産後女性の腹圧性尿失禁に対する股関節強化運動と骨盤底運動の効果を調査する予定です。
臨床診療ガイドラインでは、女性の SUI の第一選択治療として PFMT を推奨しています。
また、股関節の筋肉は失禁メカニズムに関与しており、その欠乏によりシステムの正常な機能が不安定になる可能性があると推測されています。
PFM 収縮に関係なく、股関節筋運動の追加は、PFM 収縮における運動戦略または相乗戦略のための筋肉の状態を改善することを目的としていました。
これらの技術の二次効果、たとえば股関節屈筋の強度を向上させるための受動的腰椎回転可動化の影響は、理学療法全般で高い関心を集めています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢は30歳から35歳くらいまでとなります。
- BMI は 35 kg/m2 を超えません。
- すべての患者は経産婦になります。
- 彼らの出産は通常の経膣分娩でした。
- すべての患者は婦人科医によって軽度または中程度のSUIと診断されます。
- すべての患者は同じ治療を受け、結果に影響を与える可能性のある病理学的状態はありません。
除外基準:
- 再発性の尿路感染症。
- 高血圧。
- 糖尿病。
- 子宮内避妊器具。
- 子宮摘出術。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：対照群は介入なし
3 か月間介入なし。バイオ フィードバック デバイスと尿路苦痛インベントリ UDI-6 短縮形を使用して、実験前後の最大膣圧迫を評価します。
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股関節強化運動と骨盤底筋運動を組み合わせた強化運動の効果
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実験的：研究グループの股関節の筋肉強化運動。
股関節の筋肉運動（股関節外転筋、内転筋、大臀筋）を3か月間実施し、バイオフィードバック装置と尿路苦痛インベントリーUDI-6短縮形を使用した実験前後の最大膣圧迫の評価を実施します。
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股関節強化運動と骨盤底筋運動を組み合わせた強化運動の効果
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実験的：研究グループでは、股関節の筋肉を強化する運動と骨盤底筋の運動を組み合わせました。
股関節の筋肉のエクササイズ（股関節の外転筋、内転筋、大殿筋）と骨盤底筋のエクササイズを 3 か月間組み合わせ、バイオ フィードバック デバイスと排尿障害のインベントリ UDI-6 短縮版を使用した実験前後の最大膣圧迫の評価を行います。
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股関節強化運動と骨盤底筋運動を組み合わせた強化運動の効果
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実験的：研究グループの骨盤底筋運動。
3 か月間骨盤底筋運動を行い、バイオ フィードバック デバイスと排尿困難インベントリ UDI-6 短縮版を使用した実験前後の最大膣圧迫評価を行います。
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股関節強化運動と骨盤底筋運動を組み合わせた強化運動の効果
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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股関節の筋肉を強化する運動。
時間枠：3ヶ月
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最大膣圧迫を測定するバイオフィードバックデバイスを使用して、骨盤底筋の筋力と持久力を測定します。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月20日
一次修了 (実際)
2023年8月25日
研究の完了 (推定)
2024年4月20日
試験登録日
最初に提出
2024年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月17日
最初の投稿 (推定)
2024年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月17日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/003888
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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