- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06269016
Efeito dos exercícios de fortalecimento do quadril e do assoalho pélvico na incontinência urinária de esforço em mulheres pós-natais
17 de fevereiro de 2024 atualizado por: Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan, Cairo University
este estudo investigará o efeito dos exercícios de fortalecimento do quadril e do assoalho pélvico na incontinência urinária de esforço em mulheres pós-natais.
As diretrizes de prática clínica recomendam o TMAP como tratamento de primeira linha para IUE feminina.
Além disso, especulou-se que os músculos do quadril estão envolvidos no mecanismo de continência e que sua deficiência poderia desestabilizar o funcionamento normal do sistema.
A adição de exercícios musculares do quadril, independentemente das contrações dos MAP, teve como objetivo melhorar a condição muscular para as estratégias motoras ou sinérgicas na contração dos MAP.
Os efeitos secundários dessas técnicas, como a influência da mobilização rotacional lombar passiva na melhoria da força dos flexores do quadril, têm sido de grande interesse na fisioterapia em geral
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Mai Mohamed Sherif Mohamed Hassan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Suas idades estarão entre 30 e 35 anos.
- O seu IMC não excederá 35 Kg/m2.
- Todos os pacientes serão mulheres multíparas.
- Seus partos foram parto vaginal normal.
- Todas as pacientes serão diagnosticadas pelo ginecologista como grau leve ou moderado de IUE.
- Todos os pacientes receberão o mesmo tratamento médico e estarão livres de quaisquer condições patológicas que possam afetar o resultado.
Critério de exclusão:
- Infecções recorrentes do trato urinário.
- Hipertensão.
- Diabetes mellitus.
- Dispositivo intrauterino.
- Histerectomia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo controle sem intervenção
nenhuma intervenção por 3 meses com avaliação de compressão vaginal máxima antes e depois do experimento usando dispositivo de biofeedback e inventário de dificuldade urinária UDI-6 formato abreviado.
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efeito do exercício de fortalecimento de exercícios combinados de fortalecimento do quadril e exercícios do assoalho pélvico
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Experimental: grupo de estudo exercício de fortalecimento dos músculos do quadril.
exercícios para os músculos do quadril (abdutores de quadril, adutores e glúteo máximo) por 3 meses com avaliação de compressão vaginal máxima pré e pós experimento usando dispositivo de biofeedback e inventário de desconforto urinário UDI-6 formato abreviado.
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efeito do exercício de fortalecimento de exercícios combinados de fortalecimento do quadril e exercícios do assoalho pélvico
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Experimental: grupo de estudo exercícios de fortalecimento dos músculos do quadril combinados com exercícios dos músculos do assoalho pélvico.
exercícios para os músculos do quadril (abdutores do quadril, adutores e glúteo máximo) combinados com exercícios para os músculos do assoalho pélvico por 3 meses com avaliação para aperto vaginal máximo pré e pós experimento usando dispositivo de bio feedback e inventário de desconforto urinário UDI-6 formato curto.
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efeito do exercício de fortalecimento de exercícios combinados de fortalecimento do quadril e exercícios do assoalho pélvico
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Experimental: grupo de estudo exercícios para músculos do assoalho pélvico.
exercícios para os músculos do assoalho pélvico por 3 meses com avaliação de compressão vaginal máxima antes e depois do experimento usando dispositivo de biofeedback e inventário de desconforto urinário UDI-6 formato abreviado.
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efeito do exercício de fortalecimento de exercícios combinados de fortalecimento do quadril e exercícios do assoalho pélvico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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exercício de fortalecimento dos músculos do quadril.
Prazo: 3 meses
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medir a força muscular e a resistência dos músculos do assoalho pélvico usando um dispositivo de biofeedback para medir a compressão vaginal máxima
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
25 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
21 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
21 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Sintomas Comportamentais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças Urológicas
- Sintomas do Trato Urinário Inferior
- Manifestações Urológicas
- Distúrbios da micção
- Distúrbios de Eliminação
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças urogenitais
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Incontinencia urinaria
- Enurese
- Incontinência Urinária, Estresse
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003888
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .