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중환자의 시각적 추정, 인체계측 계산 및 실제 측정을 통한 체중 비교

2025년 3월 11일 업데이트: Nazlıhan Boyacı Dündar, Gazi University

중증 환자의 환자 이동 척도에 의해 측정된 실제 체중에 대한 시각적 추정 및 인체측정 측정에 의해 계산된 체중의 관계 평가

성인 집중 치료 환자의 체중을 신속하고 정확하게 측정하는 것은 침습적 기계 환기 지원 및 용량 의존 약물 투여 중 목표 일회 호흡량을 계산하는 데 매우 중요합니다. 이 환자군에서는 급성 질환으로 인해 환자를 일으켜 보정된 체중계로 실제 체중을 측정하는 것이 불가능한 경우가 많습니다. 대신, 의료진이 결정한 추정 체중이나 인체 측정에 따라 계산된 추정 체중이 사용됩니다. 이러한 계산은 실제 체중을 표시하는 데 몇 가지 제한 사항이 있으며, 중증 환자의 타당성과 관련하여 현재 문헌에는 논란의 여지가 있는 정보가 있습니다. Marsden Weighing Machine Group Ltd.에서 새로 개발한 환자 이송 저울인 Marsden M-999®은 일어설 수 없는 환자에게 사용하여 중증 환자의 현재 체중을 신속하고 정확하게 측정할 수 있는 장점이 있습니다. . 본 연구에서는 터키 중증 환자의 시각적 평가와 다양한 인체 측정 방법으로 계산한 체중을 언급된 척도로 측정한 실제 체중과 비교하여 이러한 방법의 타당성을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

성인의학에서는 의식상실, 순환쇼크, 급성호흡부전 등의 급성질환으로 말을 하거나 서지 못하는 중환자의 경우 의료인(간호사, 의사)이 수행하는 육안 ​​추정을 통해 환자의 체중을 판단하는 것이 일반적이다. 이러한 관행으로 인해 체중이 50~100kg(kg) 사이인 많은 환자에게 동일한 용량의 약물을 투여하게 되는 경우가 많습니다. 급성질환으로 인해 신속한 진단과 치료가 중요한 경우에는 항생제, 항응고제, 승압제, 진정제, 진통제 등 용량 의존적 약물의 정확하고 효과적인 투여가 치료 성공을 위해 필수적이다. 육안 추정에 의한 추정 체중의 평균 10-20% 오차율은 응급 상황에서는 무시할 수 있는 것처럼 보일 수 있지만, 이는 재조합 인자 대체, 치료 범위가 좁은 항응고제 및 다양한 수입 항생제의 독성 및 비용 증가로 이어질 수 있습니다. 또한, 육안 추정에 의한 신장 추정의 높은 오류율은 폐포의 과팽창을 유도하여 침습적 기계적 환기 지원 중에 인공호흡기 유발 폐 손상(VILI)을 일으킬 위험이 있습니다.

인체 측정을 ​​기반으로 체중을 추정하기 위한 다양한 계산 방법이 보고되었습니다. 그러한 방법 중 하나로 UMAC(상완중간둘레)를 기준으로 한 체중 계산이 있는데, 이는 NHANES(National Health and Nutrition Examination Survey) 데이터를 이용한 연구에서 성인 연령층의 실제 체중과 가장 상관관계가 높은 계산으로 보고된 바 있습니다. 미국(US). 일반적으로 사용되는 또 다른 방법은 환자의 키를 기준으로 이상적인 체중을 계산하는 공식입니다. 이는 급성 호흡 부전을 위한 침습적 기계적 환기 지원 중 중환자에게 특히 중요합니다. 반경간 또는 무릎 높이를 기준으로 한 차트를 사용한 이상적인 체중 계산은 환자가 심각한 질병으로 인해 서 있을 수 없는 경우에도 적용될 수 있습니다.

여기에 언급된 많은 인체 측정 측정은 다양한 사회에서 수행되었습니다. 이는 인종 공동체에 따라 다를 수 있으며, 다양한 인종 그룹 간의 지방 및 근육량 분포와 같은 신체 구성의 잠재적인 차이를 강조합니다. 터키 인구의 심각한 질병을 고려하면 현재 인체 측정을 ​​기반으로 계산된 추정 체중의 유용성에 관한 문헌에 대한 자세한 간행물이 없습니다. 더욱이, 많은 인체 측정 측정이 건강한 개인의 인구 선별 데이터에서 파생된다는 사실로 인해 임상 실습에 적용하기가 어렵습니다. 따라서 환자가 서 있을 수 없고, 인체 측정을 ​​위한 적절한 위치를 제공할 수 없으며, 인체 측정이 파생된 사지의 신체 분포가 말초 부종으로 인해 다를 수 있는 중환자에게 적용되는 인체 측정의 타당성은 매우 중요합니다.

체중 계산을 위해 인체 측정을 ​​사용하는 많은 연구에서 환자의 실제 체중은 보정된 저울을 사용하여 측정되었습니다. 중병 환자는 급성 질환으로 인해 들어올릴 수 없는 경우가 많기 때문에 이 환자 그룹의 누운 자세에서 실제 체중을 확실하게 결정하려면 특수 장치 또는 장비가 필요합니다. 현재 사용되는 침대 저울이나 벽걸이 레버, 환자와 침대를 함께 잴 수 있는 특수 장치 등은 환자의 필요 등 침대에서 침대로 환자 이동에 따른 비용이 많이 들고 어려움으로 인해 널리 사용되지 않습니다. 혈역학적으로 안정되기 위해서는 환자 이송 중 여러 인력의 필요성, 감염 예방 규칙 준수, 사용된 장치에 따른 측정에 시간이 많이 소요되는 특성 등이 있습니다. 최근 개발된 환자 이송 척도인 Marsden M-999®는 서 있을 수 없는 환자에게 장점이 있어 중증 환자의 실제 체중을 빠르고 정확하게 계산하는 데 사용될 수 있음을 시사합니다. 현재 중증 환경에서 언급된 환자 이송 척도의 일상적인 사용에 관한 문헌에는 출판물이 없습니다. 그러나 들것에서 중환자실로 전환하는 동안 누운 자세에서 환자의 체중을 측정하는 데 사용이 용이하다는 점은 중요한 장점입니다.

환자 이송 규모는 비용 문제로 인해 모든 중환자실에 제공될 수 없다는 점을 고려하여, 본 연구의 인체 측정 측정에 따라 터키 중환자의 가장 유효한 추정 체중 계산 방법을 결정하는 것이 목표였습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, 칠면조, 06560
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 도움 없이 서 있을 수 있는 환자는 내과 내부로 입원합니다.
  2. 의료중환자실에 입원한 환자

제외 기준:

  1. 18세 미만 환자 또는 대조군
  2. 환자는 병원 입원 후 첫 8시간 이내에 사망했습니다.
  3. 사전동의서에 서명하지 않은 환자
  4. 의식이 없는 환자에 대한 법정대리인의 연구 참여 거부
  5. 인체 측정을 ​​수행하는 데 방해가 되는 해부학적 결함이나 사지 기구가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 내부 환자
욕실 체중계 및 환자 이동 체중계로 체중을 측정할 내원 환자
환자 이송 저울은 서있을 수 없는 중증 환자의 실제 체중을 측정하는 장치입니다.
다른: 중증 환자
환자 이송 저울로 체중을 측정할 중환자
환자 이송 저울은 서있을 수 없는 중증 환자의 실제 체중을 측정하는 장치입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실제 체중 결정
기간: 병원 당일 서있는 환자의 화장실 체중계와 환자 이동 체중계로 측정한 실제 체중; 총 환자 수 100명 도달을 위해 최대 8주
화장실 체중계로 측정한 실제 체중과 서있는 환자의 이동 체중계와의 상관관계
병원 당일 서있는 환자의 화장실 체중계와 환자 이동 체중계로 측정한 실제 체중; 총 환자 수 100명 도달을 위해 최대 8주
중증 환자의 이상적인 추정 체중 결정
기간: 중환자실 첫날 결정된 환자의 실제 체중과 추정 체중 총 환자 수 100명 도달을 위해 최대 6개월
중증환자의 육안 추정 및 인체 측정을 ​​기반으로 결정된 실제 체중과 추정 체중의 상관 관계
중환자실 첫날 결정된 환자의 실제 체중과 추정 체중 총 환자 수 100명 도달을 위해 최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nazlıhan Boyacı Dündar, asist. prof., Gazi University, Faculty of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GaziUtipNBDundar003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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