부신 프로젝트: 브라질 코호트에서 부신피질 암종의 임상적 및 역학적 특성 규명
2026년 9월 1일 업데이트: Latin American Cooperative Oncology Group
이것은 후향적 관찰 코호트 연구이다.
2000년 이후 부신피질암종으로 확인된 참가자의 임상, 병리학적 및 치료 데이터가 평가됩니다.
본 연구를 위해 모집된 참가자는 참여 현장에서 확인됩니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
부신피질 암종은 세계에서 가장 희귀한 신생물 중 하나입니다.
브라질, 특히 남부 및 남동부 지역에서는 부신피질 종양의 발생률이 세계 나머지 지역보다 약 15배 더 높으며, 이는 주로 이 인구 집단에서 TP53-R337H 생식선 돌연변이가 널리 퍼져 있기 때문입니다.
이러한 특성을 고려할 때, 이 코호트의 임상적, 역학적 특성 분석과 예후 인자의 식별은 매우 중요합니다.
이 프로젝트의 출발점은 학생 Rafael Haikal dos Santos Abduch가 A.C. Camargo 암 센터에서 임상 종양학 레지던트 최종 프로젝트에 포함된 부신 암종 참가자 66명으로 구성된 코호트였습니다.
목표는 부신 암종 환자를 추적하고 치료한 주요 브라질 현장의 사례 연구를 포함하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ceará
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Fortaleza, Ceará, 브라질, 60.810-180
- Pronutrir - Suporte Nutricional e Quimioterapia
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Maranhão
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São Luís, Maranhão, 브라질, 65.015-460
- Hospital do Câncer do Maranhão Dr. Tarquínio Lopes Filho
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Paraná
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Curitiba, Paraná, 브라질, 81.520-060
- Hospital Erasto Gaertner
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Pará
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Belém, Pará, 브라질, 66073-000
- HUJBB - Hospital Universitário João de Barros Barreto da UFPA
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, 브라질, 52.011-000
- Hospital Santa Joana Recife (Instituto Américas PE)
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Rio de Janeiro
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Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 브라질, 20.230-130
- INCA - Instituto Nacional de Câncer
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Santa Catarina
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Cascavel, Santa Catarina, 브라질, 85.806-300
- UOPECCAN - Hospital do Câncer de Cascavel
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São Paulo
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Barretos, São Paulo, 브라질, 14784-400
- Hospital de Amor de Barretos
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São José do Rio Preto, São Paulo, 브라질, 15.090-000
- FUNFARME - Hospital de Base de São José do Rio Preto
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São Paulo, São Paulo, 브라질, 01.509-001
- A.C. Camargo Cancer Center
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São Paulo, São Paulo, 브라질, 01.323-030
- BP - A Beneficência Portuguesa de São Paulo
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São Paulo, São Paulo, 브라질, 01.327-001
- HAOC - Hospital Alemão Oswaldo Cruz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구의 포함 및 제외 기준을 충족하는 부신피질암종 진단을 받은 참가자 150명의 데이터가 포함될 것입니다.
데이터는 브라질 전역에 포함된 연구 현장의 의료 기록에서 수집됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 참가자;
- 참조 기관에서 최소 1회 임상 평가를 통해 부신피질암종 진단
- 2000년 이후 최초 진단 또는 재발.
제외 기준:
- 의무기록에 임상 또는 병리학적 데이터가 부족한 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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브라질 부신피질암종의 인구통계학적 특성
기간: 전체 연구 기간은 평균 18개월입니다.
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이 측정의 목표는 부신피질암종 진단을 받은 브라질 개인의 필수 인구통계학적 특성을 포착하는 것입니다.
여기에는 연령 분포(연도), 성별 표현, 지리적 분포, 키(미터), 체중(킬로그램), 인종 및 민족 인구통계와 같은 세부정보가 포함됩니다.
이러한 통찰력은 브라질 인구 내 부신피질암종의 인구통계학적 환경을 포괄적으로 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
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전체 연구 기간은 평균 18개월입니다.
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브라질 부신피질암종의 임상적 특성
기간: 전체 연구 기간은 평균 18개월입니다.
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이 측정의 목표는 부신피질암종 진단을 받은 브라질 개인의 필수 임상 특성을 포착하는 것입니다.
여기에는 종양 단계, 호르몬 분비 상태 및 치료 양식과 같은 관련 임상 요인이 포함됩니다.
이러한 통찰력은 브라질 인구 내 부신피질 암종의 임상 환경에 대한 포괄적인 이해에 기여할 것입니다.
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전체 연구 기간은 평균 18개월입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 생존 또는 무재발 생존과 같은 예후 및 결과와 임상적, 병리학적, 역학적 요인 및 치료 방식 사이의 연관성 평가
기간: 전체 연구 기간은 평균 18개월입니다.
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이 측정의 목표는 다양한 임상적, 병리학적, 역학적 요인과 치료 방식 사이의 상관관계를 전체 생존율과 무재발 생존율을 포함한 예후 지표 및 결과와 함께 평가하는 것입니다.
종양 단계, 조직학적 특성, 환자 인구통계, 치료 요법 및 장기 예후에 미치는 영향과 같은 요소를 조사합니다.
이 평가를 통해 얻은 통찰력은 치료 전략을 최적화하고 환자 결과를 개선하기 위한 귀중한 정보를 제공할 것입니다.
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전체 연구 기간은 평균 18개월입니다.
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무진행 생존 및 전체 생존에 대한 보조제 미토탄 사용의 영향 평가
기간: 전체 연구 기간은 평균 18개월입니다.
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이 측정은 두 가지 중요한 임상 평가변수인 무진행 생존율(PFS)과 전체 생존율(OS)에 대한 보조 미토탄 요법의 영향을 평가하기 위한 것입니다.
부신피질암종 환자에서 미토탄이 보조 치료제로 사용될 때 질병 진행까지의 시간을 연장하고 전체 생존율을 높이는 효과를 조사할 예정이다.
이 연구는 환자 데이터를 분석하여 미토탄이 이러한 결과에 미치는 영향의 정도를 결정하고 치료 효능에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것입니다.
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전체 연구 기간은 평균 18개월입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Milena Shizue Tariki, Latin American Cooperative Oncology Group
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 9일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 23일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
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