우울증 증상이 심한 청소년 여성의 운동 훈련을 통한 인지 행동 치료
2024년 5월 3일 업데이트: Doaa Tammam Atia
우울증 증상이 심한 여성 청소년을 대상으로 운동훈련과 인지행동치료를 병행한 효과
목적: 우울증 증상이 심한 청소년기 여성을 대상으로 운동훈련과 인지행동치료를 병행한 효과를 알아보고자 한다.
연구배경: 청소년은 우울증으로 인해 심리적 문제를 겪을 가능성이 다른 연령층에 비해 높으며, 청소년은 사회에서 높은 수준의 예비 인재층이기 때문에 정신건강 문제로 사회로부터 적극적인 관심을 받고 있다. 최근 몇 년 동안 청소년 우울증 발병률이 증가했으며 "침묵의 살인자"가 그들을 잡아먹고 있습니다. 청소년은 우울증으로 인해 심리적 문제를 겪을 가능성이 다른 어떤 연령층보다 높은데, 청소년은 사회의 상위 예비 인재층이기 때문에 정신건강 문제로 사회의 적극적인 관심을 받고 있다. 최근 청소년 우울증 발병률이 높아져 '침묵의 살인자'
연구 질문: 청소년기 소녀의 우울증에 운동이 효과가 있습니까?
연구 개요
상세 설명
중재는 CES-DC(Center for Epidemiological Studies Depression Scale for Children)를 사용하여 우울증의 정도를 알기 위해 우울증을 평가한 후 시작되며, 운동 중재는 인지행동치료와 신체활동을 병행하는 것으로 구성됩니다.
A그룹은 인지치료와 함께 규칙적인 신체활동을 수행하고, B그룹은 인지치료와 함께 불규칙적인 신체활동을 수행하며, C그룹은 인지치료만 실시한다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Suez, 이집트
- doaa Tammam Atia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1. 우울증 청소년기 소녀 2. 모든 환자는 학교에 있어야 함
제외 기준:
- 비만
- 악성 질환
- 정신병적 장애 또는 정신병.
- 영구적인 장기 정신과 약물
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 규칙적인 운동을 통한 인지치료
각 참가자가 12주 동안 주 3회 약 60분씩 운동 훈련을 수행하는 규칙적인 운동 형태로, 각 세션에는 중간 강도(~63% 최대 심박수, HRmax) 유산소 운동(~25분)과 저항 운동이 조합되어 포함됩니다. (~25분) 활동, 준비 운동(5분, 최대 심박수 10%) 및 정리 운동(5분)을 위한 추가 시간 포함.
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인지 행동 치료
중간 강도(~63% 최대 심박수, HRmax) 유산소(~25분) 및 저항(~25분) 활동
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실험적: 불규칙한 운동을 통한 인지치료
12주 동안 일주일에 한 번 약 60분씩 불규칙한 운동 훈련 형태로, 각 세션에는 중간 강도(~63% 최대 심박수, HRmax) 유산소 운동(~25분)과 저항 운동(~25분) 활동이 조합되어 포함됩니다. 예열(5분, 최대 HR10%) 및 정리(5분)를 위한 추가 시간이 있습니다.
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인지 행동 치료
중간 강도(~63% 최대 심박수, HRmax) 유산소(~25분) 및 저항(~25분) 활동
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실험적: 인지치료만
인지 행동 치료) CBT(참가자들이 12주 치료 동안 12회의 세션에 참여하는 기술은 정신과 의사가 공동으로 촉진합니다.
개입은 그룹 세션에서 매주 60분입니다.
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인지 행동 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동 역학 연구 우울증 척도 센터(CES-DC),
기간: 처음에는 기준선에서, 그 다음에는 운동 프로그램 12주 후에
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0~60점 범위의 가능한 점수를 갖는 20개 항목의 자가 보고 우울증 목록입니다.
항목에 대한 각 응답은 다음과 같이 점수가 매겨집니다. 0 = "전혀 아님" 1 = "약간" 2 = "약간" 3 = "많음" 그러나 항목 4, 8, 12, 16은 긍정적으로 표현되었으며, 3 = "전혀 그렇지 않음" 2 = "약간" 1 = "약간" 0 = "많음" CES-DC 점수가 높을수록 우울증 수준이 증가함을 나타냅니다.
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처음에는 기준선에서, 그 다음에는 운동 프로그램 12주 후에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Sally MS Mahmoud, Dr., Misr University for Science and Technology, Giza, Egypt.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 25일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판 결과의 기초가 되는 모든 IPD는 연구가 끝난 후에 이용 가능합니다.
IPD 공유 기간
6 개월
IPD 공유 액세스 기준
주요 저자에게 요청
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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