이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대퇴부 혈액 가스 및 수술 후 출혈 예측

2024년 2월 23일 업데이트: Ankara City Hospital Bilkent

대퇴부 혈액 가스 분석으로 복부 대수술 후 조기 출혈과 혈액 제제의 필요성을 예측할 수 있습니까? 전향적 관찰 연구.

수술 후 출혈은 주요 복부 수술 후에도 여전히 중요한 문제입니다. 수술 후 출혈은 이환율과 사망을 결정하는 가장 중요한 요인입니다. 이로 인해 입원 기간이 길어지고 추가 방사선 검사, 중재적 방사선 치료가 필요하고 재수술 가능성이 높아집니다. 수술 후 출혈을 조기에 발견하면 적절한 개입으로 이환율과 사망률이 감소합니다. 동시 동맥 및 정맥 혈액 가스 측정을 사용하면 응급실로 실려온 심각한 외상 환자의 출혈 정도와 교체 필요성을 신속하게 식별할 수 있습니다. 젖산 수치, 정맥 산소 여러 연구에서 입증된 바와 같이 포화도, 동맥혈과 정맥혈 사이의 이산화탄소 분압 차이는 모두 교체 요구 사항을 나타내는 데 사용될 수 있습니다. 본 연구의 목적은 복부 대수술을 받은 환자의 출혈 정도를 조기에 평가하고 대체수술을 시행하기 위해 혈액가스분석에서 젖산농도, 정맥산소포화도, 동맥-정맥 이산화탄소분압의 차이를 평가하는 것이다. 최대한 빨리.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자는 Ankara Bilkent City Hospital의 일반 외과 진료소에서 수술을 받은 후 중환자실로 이송됩니다.

설명

포함 기준:

  • 대수술을 받은 환자
  • 수술 후 집중 치료실 다음
  • 연구 참여 수락

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 임산부
  • 연구 참여를 수락하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1/
수술 후 출혈이 있는 환자
그룹 2
수술 후 출혈이 없는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
적혈구 교체
기간: 6 개월
수술 후 초기 적혈구 교체를 예측할 수 있습니까?
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 출혈
기간: 6 개월
수술 후 초기에 수술 후 출혈을 예측할 수 있나요?
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ASH-KG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 다른 연구자를 공유하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다