Газы бедренной крови и прогноз послеоперационного кровотечения
23 февраля 2024 г. обновлено: Ankara City Hospital Bilkent
Может ли анализ газов бедренной крови предсказать раннее кровотечение и потребность в продуктах крови после обширной операции на брюшной полости: проспективное наблюдательное исследование.
Послеоперационное кровотечение по-прежнему остается серьезной проблемой после обширной абдоминальной операции.
Послеоперационное кровотечение является наиболее важным фактором, определяющим заболеваемость и смертность.
Это приводит к более длительному пребыванию в больнице, необходимости дополнительных радиологических исследований, интервенционного радиологического лечения и возможности повторной операции.
Раннее выявление послеоперационного кровотечения снижает заболеваемость и смертность при соответствующем вмешательстве. Одновременные измерения газов артериальной и венозной крови могут использоваться для быстрого определения степени кровотечения и необходимости замены у пациентов с серьезной травмой, доставленных в отделение неотложной помощи. Уровни лактата, венозный кислород насыщение и разница парциального давления углекислого газа между артериальной и венозной кровью могут использоваться для указания на необходимость замены, как показано в нескольких исследованиях.
Цель исследования - оценить уровень лактата, насыщение венозной крови кислородом и артериально-венозную разницу парциального давления углекислого газа в газовом анализе крови с целью как можно более ранней оценки тяжести кровотечения у пациентов, перенесших обширные абдоминальные операции, и выполнения заместительной терапии. как можно скорее.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hüseyin Fahri Martlı
- Номер телефона: +905301794699
- Электронная почта: fahri_martli@hotmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты пройдут операцию в клинике общей хирургии городской больницы Анкары Билкент, а затем будут переведены в отделение интенсивной терапии.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие обширные абдоминальные операции
- Послеоперационное отделение интенсивной терапии после
- Согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Возраст до 18 лет
- Беременные пациентки
- Не соглашаться на участие в обучении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа 1/
Пациенты с послеоперационной геморрагией
|
|
Группа 2
Пациенты без послеоперационной геморрагии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Замена эритроцитов
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Можем ли мы предсказать замещение эритроцитов в раннем послеоперационном периоде?
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационная геморрагия
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Можно ли прогнозировать послеоперационное кровотечение в раннем послеоперационном периоде?
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
3 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ASH-KG
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
IPD не будет делиться информацией с другими исследователями.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .