Gazometria krwi udowej i przewidywanie krwawienia pooperacyjnego
23 lutego 2024 zaktualizowane przez: Ankara City Hospital Bilkent
Czy analiza gazometrii krwi udowej może przewidzieć wczesne krwawienie i zapotrzebowanie na produkty krwiopochodne po dużej operacji jamy brzusznej: prospektywne badanie obserwacyjne.
Krwawienie pooperacyjne jest nadal poważnym problemem po dużych operacjach jamy brzusznej.
Krwawienie pooperacyjne jest najważniejszą przyczyną zachorowalności i śmierci.
Wiąże się to z dłuższym pobytem w szpitalu, koniecznością wykonywania dodatkowych badań radiologicznych, zabiegów z zakresu radiologii interwencyjnej oraz możliwością reoperacji.
Wczesne wykrycie krwawienia pooperacyjnego przy odpowiedniej interwencji zmniejsza zachorowalność i śmiertelność. Jednoczesne pomiary gazometrii krwi tętniczej i żylnej można wykorzystać do szybkiego określenia stopnia krwawienia i konieczności zaopatrzenia go w krew zastępczą u pacjentów z poważnymi urazami, przywiezionych na oddział ratunkowy. Poziom mleczanów, tlen żylny nasycenie i różnicę ciśnień parcjalnych dwutlenku węgla pomiędzy krwią tętniczą i żylną można wykorzystać do wskazania konieczności wymiany, jak wykazano w kilku badaniach.
Celem tego badania jest ocena stężenia mleczanów, wysycenia krwi żylnej tlenem oraz różnicy tętniczo-żylnego ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla w analizie gazometrycznej krwi, aby jak najwcześniej ocenić nasilenie krwawienia u pacjentów poddawanych poważnym operacjom jamy brzusznej i wykonać wymianę. tak szybko, jak to możliwe.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hüseyin Fahri Martlı
- Numer telefonu: +905301794699
- E-mail: fahri_martli@hotmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zostaną poddani operacji w Klinice Chirurgii Ogólnej szpitala Ankara Bilkent City Hospital, a następnie przeniesieni na oddział intensywnej terapii.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci po poważnych operacjach jamy brzusznej
- Pooperacyjny oddział intensywnej terapii
- Wyrażenie zgody na udział w badaniach
Kryteria wyłączenia:
- Wiek poniżej 18 lat
- Pacjenci w ciąży
- Nie wyrażaj zgody na udział w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa 1/
Pacjenci z krwotokami pooperacyjnymi
|
|
Grupa 2
Pacjenci bez krwotoków pooperacyjnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wymiana erytrocytów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
czy możemy przewidzieć wymianę erytrocytów we wczesnym okresie pooperacyjnym?
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krwotok pooperacyjny
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Czy we wczesnym okresie pooperacyjnym można przewidzieć krwotok pooperacyjny?
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
3 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ASH-KG
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
IPD nie udostępni wyników innym badaczom.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .