- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06285656
Femoral blodgas och förutsägelse av postoperativ blödning
23 februari 2024 uppdaterad av: Ankara City Hospital Bilkent
Kan lårbensblodgasanalys förutsäga tidig blödning och behovet av blodprodukter efter bukkirurgi: en prospektiv observationsstudie.
Postoperativ blödning är fortfarande ett viktigt problem efter större bukoperationer.
Postoperativ blödning är den viktigaste bestämningsfaktorn för sjuklighet och död.
Det resulterar i längre sjukhusvistelser, nödvändigheten av extra röntgenundersökningar, interventionsröntgenbehandlingar och möjlighet till reoperation.
Tidig upptäckt av postoperativ blödning minskar sjuklighet och dödlighet med lämplig intervention.Samtidiga arteriella och venösa blodgasmätningar kan användas för att snabbt identifiera graden av blödning och behovet av ersättning hos patienter med allvarliga trauman som förs till akuten.Laktatnivåer, venöst syre mättnad och skillnaden i partialtryck av koldioxid mellan arteriellt och venöst blod kan alla användas för att indikera behovet av ersättning, vilket visats i flera studier.
Syftet med denna studie är att utvärdera laktatnivåer, venös syremättnad och arteriellt-venöst partialtryck av koldioxidskillnad i blodgasanalys för att bedöma svårighetsgraden av blödningen hos patienter som genomgår större bukkirurgi så tidigt som möjligt och utföra ersättning Så snart som möjligt.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hüseyin Fahri Martlı
- Telefonnummer: +905301794699
- E-post: fahri_martli@hotmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienterna kommer att opereras på Ankara Bilkent City Hospitals allmänna kirurgiska klinik och sedan överföras till intensivvårdsavdelningen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med större bukoperationer
- Postoperativ intensivvårdsavdelning följer
- Att acceptera att delta i forskning
Exklusions kriterier:
- Ålder under 18 år
- Gravida patienter
- Acceptera inte att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Grupp 1/
Patienter med postoperativ hemmorhagi
|
Grupp 2
Patienter utan postoperativ hemmorhagi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Eritrocytersättning
Tidsram: 6 månader
|
skulle vi kunna förutsäga eritrocytersättning vid tidig postoperativ period?
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Postoperativ hemmorhagea
Tidsram: 6 månader
|
Skulle vi kunna förutsäga postoperativ blödning i den tidiga postoperativa perioden?
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 oktober 2024
Avslutad studie (Beräknad)
3 oktober 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2024
Första postat (Faktisk)
29 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ASH-KG
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
IPD kommer inte att dela andra forskare.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Postoperativ blödning
-
University of KentuckyDonJoy OrthopedicsAvslutadPostoperativ Quadriceps-svaghet | Postoperativ Quadriceps-hämning | Följsamhet till postoperativ behandling | Postoperativ nedre extremitetsfunktionFörenta staterna
-
Tampere University HospitalTampere University of TechnologyAvslutadPostoperativ; Dysfunktion efter hjärtkirurgi | Postoperativ; Dysfunktion efter lungkirurgiFinland
-
Sheba Medical CenterAvslutadOordning; Hjärta, funktionell, postoperativ, hjärtkirurgi | Hjärta; Dysfunktion Postoperativ, HjärtkirurgiIsrael
-
Shengjing HospitalHar inte rekryterat ännuPostoperativ smärta | Postoperativ sömnkvalitet | Sexskillnader | Postoperativ kognitiv funktion | InflammationsfunktionKina
-
University Hospital, Clermont-FerrandAgence Nationale de sécurité du Médicament; Programme Hospitalier de Recherche... och andra samarbetspartnersAvslutadPostoperativ dödlighet | Postoperativ sjuklighetFrankrike
-
Mayo ClinicAvslutadPostoperativFörenta staterna
-
Tidal Medical TechnologiesRekrytering
-
The Cleveland ClinicMichael Sprague MD; Pamela Frazzini-Padilla MD; Katherine Smith MD; Jennifer...AvslutadPostoperativ passage av flatus | Postoperativ tarmrörelseFörenta staterna
-
Northwell HealthRekrytering
-
Fujian Provincial HospitalAvslutadPostoperativ återhämtningKina