Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Femoral blodgas och förutsägelse av postoperativ blödning

23 februari 2024 uppdaterad av: Ankara City Hospital Bilkent

Kan lårbensblodgasanalys förutsäga tidig blödning och behovet av blodprodukter efter bukkirurgi: en prospektiv observationsstudie.

Postoperativ blödning är fortfarande ett viktigt problem efter större bukoperationer. Postoperativ blödning är den viktigaste bestämningsfaktorn för sjuklighet och död. Det resulterar i längre sjukhusvistelser, nödvändigheten av extra röntgenundersökningar, interventionsröntgenbehandlingar och möjlighet till reoperation. Tidig upptäckt av postoperativ blödning minskar sjuklighet och dödlighet med lämplig intervention.Samtidiga arteriella och venösa blodgasmätningar kan användas för att snabbt identifiera graden av blödning och behovet av ersättning hos patienter med allvarliga trauman som förs till akuten.Laktatnivåer, venöst syre mättnad och skillnaden i partialtryck av koldioxid mellan arteriellt och venöst blod kan alla användas för att indikera behovet av ersättning, vilket visats i flera studier. Syftet med denna studie är att utvärdera laktatnivåer, venös syremättnad och arteriellt-venöst partialtryck av koldioxidskillnad i blodgasanalys för att bedöma svårighetsgraden av blödningen hos patienter som genomgår större bukkirurgi så tidigt som möjligt och utföra ersättning Så snart som möjligt.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna kommer att opereras på Ankara Bilkent City Hospitals allmänna kirurgiska klinik och sedan överföras till intensivvårdsavdelningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med större bukoperationer
  • Postoperativ intensivvårdsavdelning följer
  • Att acceptera att delta i forskning

Exklusions kriterier:

  • Ålder under 18 år
  • Gravida patienter
  • Acceptera inte att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp 1/
Patienter med postoperativ hemmorhagi
Grupp 2
Patienter utan postoperativ hemmorhagi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Eritrocytersättning
Tidsram: 6 månader
skulle vi kunna förutsäga eritrocytersättning vid tidig postoperativ period?
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativ hemmorhagea
Tidsram: 6 månader
Skulle vi kunna förutsäga postoperativ blödning i den tidiga postoperativa perioden?
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

3 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Första postat (Faktisk)

29 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

IPD kommer inte att dela andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ blödning

3
Prenumerera