Femoraal bloedgas en voorspelling van postoperatieve bloedingen
23 februari 2024 bijgewerkt door: Ankara City Hospital Bilkent
Kan femorale bloedgasanalyse vroege bloedingen en de noodzaak van bloedproducten na een grote buikoperatie voorspellen: een prospectieve observationele studie.
Postoperatieve bloedingen zijn nog steeds een belangrijk probleem na een grote buikoperatie.
Postoperatieve bloedingen zijn de belangrijkste determinant van morbiditeit en overlijden.
Het resulteert in een langer verblijf in het ziekenhuis, de noodzaak van extra radiologische tests, interventionele radiologische behandelingen en de mogelijkheid van heroperatie.
Vroegtijdige detectie van postoperatieve bloedingen vermindert de morbiditeit en mortaliteit met de juiste interventie. Gelijktijdige arteriële en veneuze bloedgasmetingen kunnen worden gebruikt om snel de mate van bloeding en de noodzaak van vervanging vast te stellen bij ernstig traumapatiënten die naar de eerste hulp worden gebracht. Lactaatniveaus, veneuze zuurstof verzadiging en het verschil in partiële kooldioxidedruk tussen arterieel en veneus bloed kunnen allemaal worden gebruikt om de noodzaak van vervanging aan te geven, zoals aangetoond in verschillende onderzoeken.
Het doel van deze studie is het evalueren van lactaatniveaus, veneuze zuurstofverzadiging en arterieel-veneuze partiële druk van kooldioxide in bloedgasanalyse om de ernst van bloedingen te beoordelen bij patiënten die een grote buikoperatie ondergaan, zo snel mogelijk en vervanging uit te voeren zo spoedig mogelijk.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hüseyin Fahri Martlı
- Telefoonnummer: +905301794699
- E-mail: fahri_martli@hotmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten zullen worden geopereerd in de algemene chirurgiekliniek van het Ankara Bilkent City Hospital en vervolgens worden overgebracht naar de intensive care-afdeling.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die een grote buikoperatie ondergaan
- Postoperatieve intensive care-afdeling volgt
- Accepteren om deel te nemen aan onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd jonger dan 18 jaar
- Zwangere patiënten
- Accepteer niet om deel te nemen aan de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep 1/
Patiënten met postoperatieve hemmorhagie
|
|
Groep 2
Patiënten zonder postoperatieve hemmorhagie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vervanging van eritrocyten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Kunnen we vervanging van eritrocyten in de vroege postoperatieve periode voorspellen?
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postoperatieve bloeding
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Kunnen we postoperatieve bloedingen voorspellen in de vroege postoperatieve periode?
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2024
Studie voltooiing (Geschat)
3 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ASH-KG
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
IPD zal andere onderzoekers niet delen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .