Gasometria femoral e previsão de sangramento pós-operatório
23 de fevereiro de 2024 atualizado por: Ankara City Hospital Bilkent
A gasometria femoral pode prever sangramento precoce e a necessidade de hemoderivados após cirurgia abdominal de grande porte: um estudo observacional prospectivo.
O sangramento pós-operatório ainda é uma preocupação importante após uma cirurgia abdominal de grande porte.
O sangramento pós-operatório é o determinante mais importante de morbidade e morte.
Isso resulta em internações hospitalares mais prolongadas, necessidade de exames radiológicos extras, tratamentos radiológicos intervencionistas e possibilidade de reoperação.
A detecção precoce de sangramento pós-operatório reduz a morbimortalidade com intervenção adequada. Medições simultâneas de gasometria arterial e venosa podem ser usadas para identificar rapidamente o grau de sangramento e a necessidade de reposição em pacientes com trauma grave levados ao pronto-socorro. a saturação e o diferencial na pressão parcial de dióxido de carbono entre o sangue arterial e venoso podem ser usados para indicar a necessidade de reposição, conforme demonstrado em vários estudos.
O objetivo deste estudo é avaliar os níveis de lactato, saturação venosa de oxigênio e pressão parcial arterial-venosa da diferença de dióxido de carbono na gasometria arterial, a fim de avaliar a gravidade do sangramento em pacientes submetidos a cirurgia abdominal de grande porte o mais precocemente possível e realizar reposição O mais breve possível.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hüseyin Fahri Martlı
- Número de telefone: +905301794699
- E-mail: fahri_martli@hotmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os pacientes serão operados na Clínica de Cirurgia Geral do Hospital Municipal de Ankara Bilkent e depois serão transferidos para a unidade de cuidados intensivos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com cirurgia abdominal de grande porte
- Unidade de terapia intensiva pós-operatória seguindo
- Aceitando participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- Idade menor de 18 anos
- Pacientes grávidas
- Não aceite participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo 1/
Pacientes com hemorragia pós-operatória
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Grupo 2
Pacientes sem hemorragia pós-operatória
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Substituição de eritrócitos
Prazo: 6 meses
|
poderíamos prever a reposição de eritrócitos no pós-operatório imediato?
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Hemorragia pós-operatória
Prazo: 6 meses
|
Poderíamos prever hemorragia pós-operatória no pós-operatório imediato?
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
3 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ASH-KG
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O IPD não partilhará outros investigadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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