Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Femoral blodgas og forudsigelse af postoperativ blødning

23. februar 2024 opdateret af: Ankara City Hospital Bilkent

Kan femoral blodgasanalyse forudsige tidlig blødning og behovet for blodprodukter efter abdominal større operation: en prospektiv observationsundersøgelse.

Postoperativ blødning er stadig en vigtig bekymring efter større abdominal operation. Postoperativ blødning er den vigtigste determinant for morbiditet og død. Det resulterer i længere indlæggelser, nødvendigheden af ​​ekstra røntgenundersøgelser, interventionelle radiologibehandlinger og mulighed for reoperation. Tidlig påvisning af postoperativ blødning reducerer morbiditet og dødelighed med passende indgreb.Samtidige arterielle og venøse blodgasmålinger kan bruges til hurtigt at identificere graden af ​​blødning og behovet for udskiftning hos alvorlige traumepatienter, der bringes til skadestuen.Laktatniveauer, venøs ilt mætning og forskellen i partialtryk af kuldioxid mellem arterielt og venøst ​​blod kan alle bruges til at angive behovet for udskiftning, som vist i flere undersøgelser. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere lactatniveauer, venøs iltmætning og arterielt-venøst ​​partialtryk af kuldioxidforskel i blodgasanalyse for at vurdere sværhedsgraden af ​​blødning hos patienter, der gennemgår større abdominaloperationer så tidligt som muligt og udføre erstatning så hurtigt som muligt.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter vil blive opereret på Ankara Bilkent City Hospitals generelle kirurgiske klinik og derefter blive overført til den kritiske afdeling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med større abdominal operation
  • Postoperativ intensiv afdeling efterfølgende
  • Accepterer at deltage i forskning

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Gravide patienter
  • Accepter ikke at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe 1/
Patienter med postoperativ hæmorhagi
Gruppe 2
Patienter uden postoperativ hæmorhagi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eritrocyterstatning
Tidsramme: 6 måneder
kunne vi forudsige eritrocyterstatning i den tidlige postoperative periode?
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ hæmorhagea
Tidsramme: 6 måneder
Kunne vi forudsige postoperativ blødning i den tidlige postoperative periode?
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

3. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

29. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ASH-KG

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke dele andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ blødning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner