Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Femoral blodgass og prediksjon av postoperativ blødning

23. februar 2024 oppdatert av: Ankara City Hospital Bilkent

Kan femoral blodgassanalyse forutsi tidlig blødning og behovet for blodprodukter etter abdominal større kirurgi: en prospektiv observasjonsstudie.

Postoperativ blødning er fortsatt en viktig bekymring etter større abdominal kirurgi. Postoperativ blødning er den viktigste determinanten for sykelighet og død. Det resulterer i lengre sykehusopphold, nødvendighet for ekstra radiologiske tester, intervensjonelle radiologiske behandlinger og mulighet for reoperasjon. Tidlig påvisning av postoperativ blødning reduserer sykelighet og dødelighet med passende intervensjon.Samtidige arterielle og venøse blodgassmålinger kan brukes til raskt å identifisere graden av blødning og behovet for erstatning hos alvorlige traumepasienter som bringes til legevakten.Laktatnivåer, venøst ​​oksygen metning, og forskjellen i partialtrykk av karbondioksid mellom arterielt og venøst ​​blod kan alle brukes til å indikere behovet for erstatning, som vist i flere studier. Hensikten med denne studien er å evaluere laktatnivåer, venøs oksygenmetning og arterielt-venøst ​​partialtrykk av karbondioksidforskjell i blodgassanalyse for å vurdere alvorlighetsgraden av blødning hos pasienter som gjennomgår større abdominal kirurgi så tidlig som mulig og utføre erstatning så snart som mulig.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter vil opereres ved Ankara Bilkent City Hospitals generelle kirurgiske klinikk og deretter overføres til kritisk avdeling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med større abdominal kirurgi
  • Postoperativ intensivavdeling følger
  • Godta å delta i forskning

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Gravide pasienter
  • Ikke godta å delta i studiet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Gruppe 1/
Pasienter med postoperativ hemmorhagi
Gruppe 2
Pasienter uten postoperativ hemmorhagi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eritrocytterstatning
Tidsramme: 6 måneder
kan vi forutsi eritrocytterstatning i tidlig postoperativ periode?
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ hemmorhagea
Tidsramme: 6 måneder
Kunne vi forutsi postoperativ blødning i den tidlige postoperative perioden?
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

3. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ASH-KG

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke dele andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ blødning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Portugal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere