- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06285656
Femurblutgas und Vorhersage postoperativer Blutungen
23. Februar 2024 aktualisiert von: Ankara City Hospital Bilkent
Kann die femorale Blutgasanalyse frühe Blutungen und die Notwendigkeit von Blutprodukten nach einer größeren Bauchoperation vorhersagen: eine prospektive Beobachtungsstudie.
Postoperative Blutungen sind nach größeren Bauchoperationen immer noch ein wichtiges Problem.
Postoperative Blutungen sind der wichtigste Faktor für Morbidität und Tod.
Dies führt zu längeren Krankenhausaufenthalten, der Notwendigkeit zusätzlicher radiologischer Tests, interventioneller radiologischer Behandlungen und der Möglichkeit einer erneuten Operation.
Die frühzeitige Erkennung postoperativer Blutungen reduziert Morbidität und Mortalität bei geeigneter Intervention. Gleichzeitige arterielle und venöse Blutgasmessungen können verwendet werden, um den Grad der Blutung und die Notwendigkeit eines Ersatzes bei schwer traumatisierten Patienten, die in die Notaufnahme gebracht werden, schnell zu erkennen. Laktatspiegel, venöser Sauerstoff Die Sättigung und die Differenz des Kohlendioxidpartialdrucks zwischen arteriellem und venösem Blut können alle als Hinweise auf die Notwendigkeit eines Ersatzes herangezogen werden, wie in mehreren Studien nachgewiesen wurde.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Laktatspiegel, die venöse Sauerstoffsättigung und den arteriell-venösen Kohlendioxid-Partialdruckunterschied in der Blutgasanalyse zu bewerten, um die Schwere der Blutung bei Patienten, die sich einer größeren Bauchoperation unterziehen, so früh wie möglich zu beurteilen und einen Ersatz durchzuführen so schnell wie möglich.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hüseyin Fahri Martlı
- Telefonnummer: +905301794699
- E-Mail: fahri_martli@hotmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Patienten werden in der Klinik für Allgemeinchirurgie des Ankara Bilkent City Hospital operiert und anschließend auf die Intensivstation verlegt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit größeren Bauchoperationen
- Anschließend postoperative Intensivstation
- Akzeptieren Sie die Teilnahme an der Forschung
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 18 Jahren
- Schwangere Patienten
- Nehmen Sie nicht an der Studie teil
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Gruppe 1/
Patienten mit postoperativer Hämorhagie
|
Gruppe 2
Patienten ohne postoperative Hämorhagie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Eritrozytenersatz
Zeitfenster: 6 Monate
|
Können wir den Erythrozytenersatz in der frühen postoperativen Phase vorhersagen?
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Postoperative Hämorrhagie
Zeitfenster: 6 Monate
|
Können wir postoperative Blutungen in der frühen postoperativen Phase vorhersagen?
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
3. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ASH-KG
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Das IPD teilt keine Informationen mit anderen Forschern.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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