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Femurblutgas und Vorhersage postoperativer Blutungen

23. Februar 2024 aktualisiert von: Ankara City Hospital Bilkent

Kann die femorale Blutgasanalyse frühe Blutungen und die Notwendigkeit von Blutprodukten nach einer größeren Bauchoperation vorhersagen: eine prospektive Beobachtungsstudie.

Postoperative Blutungen sind nach größeren Bauchoperationen immer noch ein wichtiges Problem. Postoperative Blutungen sind der wichtigste Faktor für Morbidität und Tod. Dies führt zu längeren Krankenhausaufenthalten, der Notwendigkeit zusätzlicher radiologischer Tests, interventioneller radiologischer Behandlungen und der Möglichkeit einer erneuten Operation. Die frühzeitige Erkennung postoperativer Blutungen reduziert Morbidität und Mortalität bei geeigneter Intervention. Gleichzeitige arterielle und venöse Blutgasmessungen können verwendet werden, um den Grad der Blutung und die Notwendigkeit eines Ersatzes bei schwer traumatisierten Patienten, die in die Notaufnahme gebracht werden, schnell zu erkennen. Laktatspiegel, venöser Sauerstoff Die Sättigung und die Differenz des Kohlendioxidpartialdrucks zwischen arteriellem und venösem Blut können alle als Hinweise auf die Notwendigkeit eines Ersatzes herangezogen werden, wie in mehreren Studien nachgewiesen wurde. Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Laktatspiegel, die venöse Sauerstoffsättigung und den arteriell-venösen Kohlendioxid-Partialdruckunterschied in der Blutgasanalyse zu bewerten, um die Schwere der Blutung bei Patienten, die sich einer größeren Bauchoperation unterziehen, so früh wie möglich zu beurteilen und einen Ersatz durchzuführen so schnell wie möglich.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Patienten werden in der Klinik für Allgemeinchirurgie des Ankara Bilkent City Hospital operiert und anschließend auf die Intensivstation verlegt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit größeren Bauchoperationen
  • Anschließend postoperative Intensivstation
  • Akzeptieren Sie die Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 Jahren
  • Schwangere Patienten
  • Nehmen Sie nicht an der Studie teil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 1/
Patienten mit postoperativer Hämorhagie
Gruppe 2
Patienten ohne postoperative Hämorhagie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eritrozytenersatz
Zeitfenster: 6 Monate
Können wir den Erythrozytenersatz in der frühen postoperativen Phase vorhersagen?
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperative Hämorrhagie
Zeitfenster: 6 Monate
Können wir postoperative Blutungen in der frühen postoperativen Phase vorhersagen?
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

3. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ASH-KG

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Das IPD teilt keine Informationen mit anderen Forschern.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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